本发明专利技术涉及脆弱拟杆菌或其提取物在制备防治鼻炎的药物或食品中的应用，所述脆弱拟杆菌提取物中含有脆弱拟杆菌荚膜多糖A。本发明专利技术的发明专利技术人发现脆弱拟杆菌具有预防/治疗鼻炎的功能。并且意外地制备得到了分子量为5～70KD的脆弱拟杆菌荚膜多糖A，其具有更好的防治鼻炎的功能，其效果远好于从脆弱拟杆菌NCTC 9343中提取得到的分子量为110KD的荚膜多糖A。
Application of Bacteroides fragilis in the preparation of drugs or food for rhinitis prevention and treatment
The present invention relates to the application of Bacteroides fragilis or its extracts in the preparation of medicines or foods for preventing and treating rhinitis. The extracts of Bacillus fragilis contain capsular polysaccharide A of Bacillus fragilis. The inventor of the present invention has found that Pseudomonas fragilis has the function of preventing/treating rhinitis. The capsular polysaccharide A of Bacillus fragilis with molecular weight of 5-70 KD was prepared unexpectedly. It has better function in preventing and treating rhinitis than the capsular polysaccharide A with molecular weight of 110 KD obtained from Bacillus fragilis NCTC 9343.
【技术实现步骤摘要】
脆弱拟杆菌在制备防治鼻炎的药物或食品中的应用
本专利技术涉及脆弱拟杆菌的应用
，特别是涉及一种脆弱拟杆菌或其提取物在制备防治鼻炎的药物或食品中的应用。
技术介绍
鼻炎(rhinitis)是发生在鼻腔黏膜的炎性疾病。鼻炎又可分为变应性鼻炎(过敏性鼻炎，allergicrhinitis,AR)和非变应性鼻炎(非过敏性鼻炎，non-allergicrhinitis,NAR)。变应性鼻炎(allergicrhinitis,AR)是鼻炎中最常见的类型。近十年来AR患病率明显增加，大约影响到全球10％～25％的人群，尤其在工业发达的国家其患病率更高。目前美国AR患病率为5％～22％，大约有超过5千万人被诊断为AR，每年治疗费用高达55～77亿美元。一项在亚洲11个国家进行的调查显示，调查人群中成人AR患病率达到10％～30％，儿童为10％～46％。我国AR的患病率近年来也有显著增加，可能与经济发展、工业化进程加速、生活方式改变有关。尽管AR不会危及生命，但会影响生活质量，造成个人及社会的经济负担，儿童会因此影响学习成绩，严重者出现阻塞性睡眠呼吸障碍，甚至影响到颌面部发育。遗传和环境因素被认为是AR的病因学因素。特应性体质的人群若反复接触环境中致敏的变应原后可发生变应性疾病。近年提出“卫生假说”，如果婴儿早期暴露于多种微生物及其他环境，可促使机体Ⅰ型免疫反应成熟，减少后期特应性和哮喘发生。传统上AR分为季节性与常年性变应性鼻炎。前者与花粉有关，包括风媒授粉的牧草、树、杂草及真菌芽孢，后者则常由尘螨、动物皮屑等引起。AR是由IgE介导的Ⅰ型超敏反应，常表现家族易感性。目前已证实机体产生IgE的水平与HLAⅡ类等位基因型关联。多种细胞因子、化学增活素、细胞黏附分子、炎症介质等参与了AR的发病过程。RANTES是与变应性疾病有关的、研究最广泛的一个趋化性细胞因子。有研究发现，RANTES启动子区(-403G/A和-28C/G)有2个多态现象，AR患者RANTES-403A和-28G等位基因出现频率明显高于正常人群，提示其可用于基因组分析及预测AR的发生。制瘤素M(OncostatinM,OSM)是IL-6家族的一个多功能细胞因子，此前已证实它与哮喘气道重建有重要关联，最近的一项研究表明：OSM在AR患者鼻粘膜上的表达上调，提示它在AR炎症反应损伤修复中起一定作用。AR治疗一般包括避免接触变应原、药物治疗、免疫疗法及手术疗法等。AR伴发慢性鼻塞、下鼻甲腺样增生、肥大时可考虑手术。第一代抗组胺药有中枢抑制作用，临床已不推荐使用。新一代抗组胺药如地氯雷他啶、左西替利嗪、非索非那定作用更持久，不良反应少。而抗IgE(单克隆抗体、白三烯受体拮抗剂(Leukotrienereceptorantagonists,LTRAs)、改良的免疫疗法(包括变应原免疫刺激序列)、脂质体胶囊、DNA疫苗、抗-IL-4抗体、抗-IL-5抗体、抗-VLA-4抗体，抗-CCR抗体是目前临床应用研究较多的治疗方法。非变应性鼻炎(non-allergicrhinitis，NAR)是一组鼻部炎症性疾病的总称，由于病人的临床症状的多变及非特异性，因此很难给出确切定义。由于缺乏具体的诊断和排除标准，NAR的分类也五花八门。一般而言，除AR外的各类型鼻炎均可纳入NAR范畴，主要分为特发性鼻炎，非变应性鼻炎伴嗜酸性粒细胞增多综合征，药物性鼻炎，激素性鼻炎，味觉性鼻炎及职业性鼻炎等等。在治疗NAR中，病人可以控制或改变生活环境，避免接触一些刺激性的因素，如香水，香烟，烟雾，清洁用品，以及某些食物等，职业暴露可以通过戴上口罩和保护措施消除。但有些环境因素是无法改变的，如暴露的触发物质往往无法避免接触，因此相关的药物治疗必不可少，药物治疗可用于NAR的症状控制，如鼻内糖皮质激素(TopicalNasalSteroids)；抗组胺药物(Antihistamines)，如氮卓斯汀；抗胆碱能药物(AnticholinergicNasalSpray)，如溴化异丙托品；鼻腔冲洗(NasalSaline)。对于鼻中隔偏曲、鼻甲肥厚、鼻窦息肉和其他形式的局部解剖障碍导致的慢性鼻炎，可采用外科手术进行治疗。近十年来鼻炎患病率明显增加，严重影响患者的生活质量，研究新型的能够治疗鼻炎的有效药物具有重要意义。脆弱拟杆菌(Bacteroidesfragilis)是革兰氏阴性厌氧细菌中拟杆菌属的成员，属于拟杆菌门，完全不同于厚壁菌门的双歧杆菌、乳酸菌等。拟杆菌属有25个菌种，仅来自人类的有10个菌种，仅来自动物的有10个菌种，来自人和动物的有5个菌种。脆弱拟杆菌是一种专性厌氧细菌，依培养基的不同和生长阶段的不同，菌体形态呈现多形性，一般条件下菌体为杆状、两端钝圆、着色深，中间色浅且不均匀，有荚膜、无芽胞、无动力，有些有空泡，菌体长短不一。依据能否合成、分泌脆弱拟杆菌肠毒素(BFT)可将其分为产肠毒素型脆弱拟杆菌(EnterotoxigenicBacteroidesfragilis，ETBF)和非产肠毒素型脆弱拟杆菌(NontoxigenicBacteroidesfragilis，NTBF)。脆弱拟杆菌作为人及动物肠道正常菌群的一部分，主要存在于结肠中。此外，呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道粘膜也可定植生长。脆弱拟杆菌作为一种条件致病菌，当宿主粘膜受损时，可侵犯粘膜下层，引起感染，也可经血液流动，引起身体其它器官，如肠道、腹腔、肝、肺、脑组织、软组织、骨髓等的化脓性感染并伴发脓肿。
技术实现思路
基于此，本专利技术提供了一种脆弱拟杆菌(bacteroidesfragilis)及其提取物的新应用。具体技术方案如下：脆弱拟杆菌在制备防治鼻炎的药物或食品中的应用。脆弱拟杆菌提取物在制备防治鼻炎的药物或食品中的应用，所述脆弱拟杆菌提取物中含有脆弱拟杆菌荚膜多糖A。在其中一些实施例中，所述脆弱拟杆菌荚膜多糖A的分子量为5～75KD。在其中一些实施例中，所述脆弱拟杆菌荚膜多糖A的分子量为15KD～65KD；在其中一些实施例中，所述脆弱拟杆菌荚膜多糖A的分子量为25KD～55KD。在其中一些实施例中，所述脆弱拟杆菌荚膜多糖A的分子量为35KD～45KD。在其中一些实施例中，所述脆弱拟杆菌提取物中脆弱拟杆菌荚膜多糖A的含量为60-75wt％。在其中一些实施例中，所述脆弱拟杆菌为保藏编号为CGMCCNo.10685的脆弱拟杆菌ZY-312。在其中一些实施例中，所述脆弱拟杆菌提取物的制备方法包括以下步骤：(1)将发酵培养后的脆弱拟杆菌菌液离心沉淀，收集第一沉淀物，取所述第一沉淀物加入65-72℃的水，溶解后再加入苯酚溶液，保持65-72℃搅拌25-35min，离心，收集第一上清液；(2)将步骤(1)中收集的第一上清液用乙醚萃取去除苯酚，再去除残留的乙醚，收集水相溶液；(3)在步骤(2)中收集到的水相溶液中加入无水乙醇至乙醇的终浓度为75-85v/v％，醇沉，离心，收集第二沉淀物；(4)取所述第二沉淀物，加水配制成混悬液，再调节pH为6.5-7.5，离心，收集第二上清液，透析除盐，冷冻干燥，即得所述脆弱拟杆菌提取物。在其中一些实施例中，步骤(1)中在所述第一沉淀物中加入的水、所述苯酚溶液以及所述第一沉淀物的配比为3-5m本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.脆弱拟杆菌在制备防治鼻炎的药物或食品中的应用。
【技术特征摘要】
1.脆弱拟杆菌在制备防治鼻炎的药物或食品中的应用。2.脆弱拟杆菌提取物在制备防治鼻炎的药物或食品中的应用，其特征在于，所述脆弱拟杆菌提取物中含有脆弱拟杆菌荚膜多糖A。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述脆弱拟杆菌荚膜多糖A的分子量为5～75KD。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述脆弱拟杆菌荚膜多糖A的分子量为35KD～45KD。5.根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于，所述脆弱拟杆菌为保藏编号为CGMCCNo.10685的脆弱拟杆菌ZY-312。6.根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于，所述脆弱拟杆菌提取物的制备方法包括以下步骤：(1)将发酵培养后的脆弱拟杆菌菌液离心沉淀，收集第一沉淀物，取所述第一沉淀物加入65-72℃的水，溶解后再加入苯酚溶液，保持65-72℃搅拌25-35min，离心，收集第一上清液；(2)将步骤(1)中收集的第一上清液用乙醚萃取去除苯酚，再去除残留的乙醚，收集水相溶液；(3)在步骤(2)中收集到的水相溶液中加入无水乙醇至乙醇的终浓度为75-85v/v％，醇沉，离心，收集第二沉淀物；(4)取所述第二沉淀物，加水配制成混悬...
【专利技术属性】
技术研发人员：王晔，智发朝，刘洋洋，白杨，王从峰，
申请(专利权)人：广州知易生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44
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