本发明专利技术公开了一种由脂肪族羧酸的无催化硼氢化反应制备硼酸酯的方法。惰性气体氛围中，在经过脱水脱氧处理的反应瓶中将频哪醇硼烷和羧酸搅拌混合均匀，反应8‑10小时后得到硼酸酯；所述羧酸为乙酸、己酸、戊酸、庚酸、三甲基乙酸、己二酸等。本发明专利技术首次在无催化剂条件下利用脂肪族羧酸高效地与硼烷发生硼氢化反应，为羰基化合物与硼烷发生硼氢化反应制备硼酸酯提供了新的方案。
A Method for Preparing Borate Esters from Aliphatic Carboxylic Acids by Non-catalytic Borohydride Reaction
The invention discloses a method for preparing borate esters from non-catalytic borohydride reaction of aliphatic carboxylic acids. In an inert gas atmosphere, pinacol borane and carboxylic acid are stirred and mixed evenly in a dehydrated deoxidized reaction bottle, and borate is obtained after 8 to 10 hours of reaction. The carboxylic acid is acetic acid, hexanoic acid, valeric acid, heptanoic acid, trimethylacetic acid, adipic acid, etc. For the first time, the aliphatic carboxylic acid can efficiently react with borane to produce borate ester by borohydriding reaction between carbonyl compounds and borane without catalyst.
【技术实现步骤摘要】
一种由脂肪族羧酸的无催化硼氢化反应制备硼酸酯的方法
本专利技术涉及绿色化学的应用领域，具体涉及无溶剂无催化剂下脂肪酸的硼氢化反应。
技术介绍
有机硼酸酯可看作是正硼酸B(OH)3中的氢被有机基团取代后的衍生物，此外还有偏硼酸酯(ROBO)3。由于硼酸酯的稳定性和低毒性，被广泛应用于各个领域，它是合成含硼化合物的一种主要原料。硼酸酯类化合物不仅可以作为清洗剂中的防锈剂、防腐剂、聚合物添加剂、抗磨添加剂、汽车制动液、汽油添加剂、阻燃剂使用,而且可以用作润滑油添加剂等。自1912年Stock等人对硼烷进行了开创性的研究以来，硼烷的缺电子特性及对其化学键本质的探究始终吸引着人们的注意，硼烷的研究已成为化学学科的一个重要研究领域。羧酸和醛酮亲核加成反应活性区别：（1）羧酸的活泼氢易离去，因此它的两个O实际上是等价的，所以从空间结构来看，羧基的位阻较大，并且羧基氢键的存在，使整个羰基的电子云密度较大，亲核试剂进攻活性中心比较难；（2）亲核试剂先进攻羰基碳，这个与碳上的电子云密度有关，密度小的先进攻，比如醛酮比酯、酰胺的电子云密度更小，所以活性高，会优先反应，空间效应大的不易反应；（3）形成过渡态的时候要看离去基团，醛酮的离去基团是烷基及氢，二者都不易离去，所以醛酮只发生加成，不发生消除，不同于羧酸及其衍生物。现有方法一方面要利用较难合成的催化剂，成本高；另一方面，催化反应需要60oC的反应温度以及24小时的反应时间。
技术实现思路
本专利技术的专利技术目的是提供一种符合绿色化学原则的方法，在无溶剂无催化剂中，利用羧酸的硼氢化还原频哪醇硼烷生成硼酸酯，进而生成醇。该方法绿色环保，有很好的底物适用范围。为达到上述目的，本专利技术采用的技术方案是：一种由脂肪族羧酸的硼氢化反应制备硼酸酯的方法，包括以下步骤，无溶剂、无催化剂下，脂肪族羧酸与硼烷进行硼氢化反应制备硼酸酯。脂肪族羧酸与硼烷作为原料在制备硼酸酯中的应用，其特征在于，所述应用在无溶剂、无催化剂下、惰性气体氛围下进行。上述技术方案中，所述硼烷为频哪醇硼烷；所述脂肪族羧酸为乙酸、己酸、戊酸、庚酸、三甲基乙酸、己二酸等。上述技术方案中，所述脂肪族羧酸和硼烷的摩尔比为1:3～1:7。上述技术方案中，所述硼氢化反应温度为室温，时间为8～10小时。上述技术方案中，由脂肪族羧酸的硼氢化反应制备硼酸酯的方法具体步骤为：惰性气体氛围下，将硼烷和脂肪族羧酸搅拌混合均匀；反应8～10小时；反应结束后接触空气中止反应，得到硼酸酯。上述技术方案可表示如下：由于上述技术方案运用，本专利技术与现有技术相比具有下列优点：本专利技术首次在无溶剂和无催化剂下就可进行脂肪族羧酸与频哪醇硼烷的硼氢化反应，从而开发出一种高效绿色的制备烷基硼酸酯的方法。芳香族羧酸一般都是固体，脂肪族羧酸一般为液体，芳香族羧酸与频哪醇硼烷的反应为非均相反应，脂肪族羧酸与频哪醇硼烷的反应为均相反应。1.本专利技术可以在室温条件下高活性的进行脂肪族羧酸和硼烷的硼氢化反应，反应进行8-10小时，可达到90%以上的转化率，与已有的催化体系相比，未使用溶剂和催化剂就可以达到很高的转化率。2.本专利技术公开的无溶剂无催化剂羧酸的硼氢化对底物的适用范围宽，适用于不同的脂肪族羧酸，为硼酸酯的工业化合成提供了更多选择；并且反应过程简单可控，收率高，产物后处理容易，适合工业化生产。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步描述：实施例一:频哪醇硼烷和乙酸4:1摩尔比生成硼酸酯在惰性气体N2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入乙酸(28.6μL,0.5mmol），用移液枪加入频哪醇硼烷(290μL,2mmol)，在室温下反应10小时，将反应移出手套箱，中止反应得到产物硼酸酯；以均三甲氧基苯(84.08mg，0.5mmol）为内标，用CDCl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1H产率为99%；将乙酸替换为等摩尔乙醛，无法得到产物。产物的核磁数据:1HNMR(400MHz,CDCl3)：δ3.89(q,2H,CH2),1.26(s,36H,CH3),1.22(brs,3H,CH3)。实施例二:频哪醇硼烷和戊酸4:1摩尔比生成硼酸酯在惰性气体N2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入戊酸(54.38μL,0.5mmol），用移液枪加入频哪醇硼烷(290μL,2mmol)，在室温下反应10小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯(84.12mg，0.5mmol）为内标，用CDCl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1H产率为92%。产物的核磁数据:1HNMR(400MHz,CDCl3)：δ3.82(t,2H,OCH2),1.53-1.57(m,2H,CH2),1.31-1.53(m,4H,CH2),1.29（s,36H,CH)，0.87(t,3H,CH3)。实施例三:频哪醇硼烷和己酸4:1摩尔比合成硼酸酯在惰性气体N2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入己酸(62.52μL,0.5mmol），用移液枪加入频哪醇硼烷(290μL,2mmol)，在室温下反应10小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯(84.01mg，0.5mmol）为内标，用CDCl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1H产率为90%。产物的核磁数据:1HNMR(400MHz,CDCl3)：δ3.77(t,2H,OCH2),1.47-1.53(m,2H,CH2),1.25-1.36(m,6H,CH2),1.20（s,48H,CH3)，0.83(t,3H,CH3)。实施例四:频哪醇硼烷和庚酸4:1摩尔比合成硼酸酯在惰性气体N2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入庚酸(70.90μL,0.5mmol），用移液枪加入频哪醇硼烷(290μL,2mmol)，在室温下反应10小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯(84.05mg，0.5mmol）为内标，用CDCl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1H产率为90%。产物的核磁数据:1HNMR(400MHz,CDCl3)：δ3.72(t,2H,OCH2),1.42-1.48(m,2H,CH2),1.20-1.31(m,8H,CH2),1.15（s,48H,CH3)，0.78(t,3H,CH3)。实施例五:频哪醇硼烷和乙酸3:1摩尔比生成硼酸酯在惰性气体N2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入乙酸(28.6μL,0.5mmol），用移液枪加入频哪醇硼烷(218μL,1.5mmol)，在室温下反应10小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯(84.08mg，0.5mmol）为内标，用CDCl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核磁。经计算1H产率为95%。产物的核磁数据:1HNMR(400MHz,CDCl3)：δ3.89(q,2H,CH2),1.26(s,36H,CH3),1.22(brs,3H,CH3)。实施例六:频哪醇硼烷和乙酸5:1摩尔比生成硼酸酯在惰性气体N2氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入乙酸(28.6μL,0.5mmol），用移液枪加入频哪醇硼烷(363μL,2.5mmol)，在室温下反应10小时，将反应移出手套箱，以均三甲氧基苯(84.08mg，0.5mmol）为内标，用CDCl3溶解，搅拌10分钟，取样，配核本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种由脂肪族羧酸的硼氢化反应制备硼酸酯的方法，其特征在于，包括以下步骤，无溶剂、无催化剂下，脂肪族羧酸与硼烷进行硼氢化反应制备硼酸酯。
【技术特征摘要】
1.一种由脂肪族羧酸的硼氢化反应制备硼酸酯的方法，其特征在于，包括以下步骤，无溶剂、无催化剂下，脂肪族羧酸与硼烷进行硼氢化反应制备硼酸酯。2.根据权利要求1所述由脂肪族羧酸的硼氢化反应制备硼酸酯的方法，其特征在于，所述硼烷为频哪醇硼烷；所述脂肪族羧酸为乙酸、己酸、戊酸、庚酸、三甲基乙酸或者己二酸。3.根据权利要求1所述由脂肪族羧酸的硼氢化反应制备硼酸酯的方法，其特征在于，所述脂肪族羧酸和硼烷的摩尔比为1:3～1:7。4.根据权利要求1所述由脂肪族羧酸的硼氢化反应制备硼酸酯的方法，其特征在于，所述硼氢化反应的温度为室温；所述硼氢化反应的时间为8～10小时。5.根据权利要求1所述由脂肪族羧酸的硼氢化反应制备硼酸酯的方法，其特征...
【专利技术属性】
技术研发人员：薛明强，徐晓娟，颜丹丹，康子晗，洪玉标，沈琪，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32
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