一种甲硝唑有机药物超分子共晶及其制备方法技术

本发明专利技术具体涉及一种甲硝唑有机药物超分子共晶及其制备方法。所述甲硝唑有机药物超分子共晶选用原料药甲硝唑作为药物活性成分，以2,6‑二羟基苯甲酸为前驱体，甲硝唑与2,6‑二羟基苯甲酸分子间通过氢键作用力连接。将甲硝唑与2,6‑二羟基苯甲酸按照一定比例混合，采用研磨‑常温溶剂挥发的方法制备得到。本发明专利技术方法制备的甲硝唑药物超分子共晶，在继承原料药治疗厌氧菌所致各种感染性疾病的功效基础上，使其溶解性、稳定性和生物利用度都有明显提升。本发明专利技术药物超分子共晶的制备方法简便易行，条件温和且容易控制，重现性好，容易实现大规模的工业生产，生产成本低，具有极大的商业应用价值。

Supramolecular Eutectic of Metronidazole Organic Drug and Its Preparation Method

The invention relates to a supramolecular eutectic of metronidazole organic medicine and a preparation method thereof. The supramolecular eutectic of the metronidazole organic drug selects the raw material drug metronidazole as the active ingredient of the drug, takes 2,6 Dihydroxybenzoic acid as the precursor, and links the metronidazole with 2,6 Dihydroxybenzoic acid by hydrogen bonding force. Metronidazole and 2,6 Dihydroxybenzoic acid were mixed in a certain proportion and prepared by grinding and solvent evaporation at room temperature. The supramolecular eutectic of metronidazole drug prepared by the method of the invention can significantly improve its solubility, stability and bioavailability on the basis of inheriting the efficacy of raw material drugs in treating various infectious diseases caused by anaerobic bacteria. The preparation method of the drug supramolecular eutectic of the invention is simple, easy to operate, mild and easy to control, has good reproducibility, is easy to realize large-scale industrial production, low production cost, and has great commercial application value.

【技术实现步骤摘要】
一种甲硝唑有机药物超分子共晶及其制备方法
本专利技术属于有机药物超分子
，具体涉及一种甲硝唑有机药物超分子共晶及其制备方法。
技术介绍
1894年，德国早期化学家HermannEmilFischer(1902年诺贝尔化学奖获得者)提出“锁和钥匙”原理，认为主体和受体之间的结合必须具有选择性，可以认为是超分子化学概念的雏形。到1978年，超分子化学的概念由法国化学家Lehn首次提出。超分子化学，又被称为”超越分子的化学”，集中于分子的研究，通过非共价键作用形成的能自组装的高度有序的化学”。周公度在《结构化学基础》一书中给出这样的定义：超分子是指由两种或两种以上分子依靠分子间相互作用结合在一起的，组成复杂的、有组织的聚集体，保持一定的完整性，使它具有明确的微观结构和宏观特性。近年来，超分子化学已经广泛延伸到各个领域，包括：分子器件，分子传感器，气体吸附，纳米反应器，化学催化和药物传输等，因此超分子化学及其应用越来越受到各国科学家的重视。无论是在自然界中(DNA，肽，糖类等)还是人造系统(多样的软材料，主客体体系结构，分子网络等)中，氢键是一种非常重要的非共价键相互作用。在各种非共价本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种甲硝唑有机药物超分子共晶，其特征在于，所述超分子共晶的基本结构单元是由一个甲硝唑分子和一个2,6‑二羟基苯甲酸分子构成，分子式为C6H10N3O3·C7H5O4。

【技术特征摘要】
1.一种甲硝唑有机药物超分子共晶，其特征在于，所述超分子共晶的基本结构单元是由一个甲硝唑分子和一个2,6-二羟基苯甲酸分子构成，分子式为C6H10N3O3·C7H5O4。2.根据权利要求1所述的甲硝唑有机药物超分子共晶，其特征在于，所述超分子共晶为三维超分子结构。3.根据权利要求2所述的甲硝唑有机药物超分子共晶，其特征在于，所述三维超分子结构是由二维超分子网络结构在氢键C10-H10…O2的作用下聚合连接而成。4.根据权利要求3所述的甲硝唑有机药物超分子共晶，其特征在于，所述二维超分子网络结构是由相邻的一维右手性螺旋形单链通过分子间氢键C5-H5B…O5连接而成。5.根据权利要求4所述的甲硝唑有机药物超分子共晶，其特征在于，所述一维右手性螺旋形单链是由氢键N1-H1…O6和C3-H3…O1交替连接形成。6.根据权利要求1所述的甲硝唑有机药物超分子共晶，其特征在于，所述超分子共晶属于正交晶系，熔点为129-133℃。7.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：王磊，孙月昕，刘艳茹，刘康，肖振宇，陈瑞欣，
申请(专利权)人：青岛科技大学，
类型：发明
国别省市：山东,37