消化道癌的判定方法技术

本发明专利技术的课题是提供一种准确度高的消化道癌的判定方法。本发明专利技术涉及以下的判定方法。一种消化道癌的判定方法，(1)使检体、识别人触珠蛋白的α链的抗体1、和识别人触珠蛋白的β链且不识别S‑S键被切断的人触珠蛋白的抗体2接触而形成复合体1；或者，使检体、和从识别人触珠蛋白的β链且不识别S‑S键被切断的人触珠蛋白的抗体2中选出的2种抗体接触而形成复合体2；(2)测定复合体1或2；(3)基于该测定值进行判定。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】消化道癌的判定方法
技术介绍
胰腺癌的患病数正在逐年增加，具有相对患病数的死亡率较高的问题。在图像诊断已经很发达的当今医学中，如肝癌那样，首先通过检体检查圈定高危群体，在消化道癌(大肠癌、胰腺癌)的诊断中，也是重要的一点。但是，至今还未确立一种针对胰腺癌的早期诊断的有效的检查方法。另一方面，通过岩藻糖进行的糖链修饰被称作岩藻糖基化，其是在癌中增加的代表性的糖链变化之一。带有岩藻糖基化糖链的蛋白之一的岩藻糖基化触珠蛋白，被当作胰腺癌、大肠癌等消化道癌的生物标志物，正在对其测定方法、使用其进行癌的判定方法进行各种探讨。但是，为了确立对消化道癌的检查方法，需要更高准确度的方法。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特许5358952号。
技术实现思路
专利技术要解决的课题鉴于上述状况，本专利技术人等进行了潜心研究，结果发现，通过对有β链且S-S键未被切断的人触珠蛋白进行测定，从而能获得胰腺癌患者、大肠癌患者与健康者间的显著差异。进一步，通过对有α链的人触珠蛋白的测定结果与有β链且S-S键未被切断的人触珠蛋白的测定结果进行比较，从而能够以高准确度测定出胰腺癌、大肠癌等消化道癌患者，至此完成了本专利技术。也就是说，本专利技术的课题在于提供高准确度的消化道癌的判定方法。解决课题的技术方案本专利技术涉及以下的方法。“一种消化道癌的判定方法，(1)使检体、识别人触珠蛋白的α链的抗体1、和识别人触珠蛋白的β链且不识别S-S键被切断的人触珠蛋白的抗体2接触而形成复合体1；或者，使检体、和从识别人触珠蛋白的β链且不识别S-S键被切断的人触珠蛋白的抗体2中选出的2种抗体接触而形成复合体2；(2)测定复合体1或2；(3)基于该测定值进行判定。”“一种消化道癌的判定方法，(1)使检体、识别人触珠蛋白的α链的抗体1、和识别人触珠蛋白的β链且不识别S-S键被切断的人触珠蛋白的抗体2接触而形成复合体1；或者，使检体、和从识别人触珠蛋白的β链且不识别S-S键被切断的人触珠蛋白的抗体2中选出的2种抗体接触而形成复合体2；(2)使检体、和从识别人触珠蛋白的α链的抗体1中选出的2种抗体接触而形成复合体3；(3)测定复合体1以及复合体3、或复合体2以及复合体3；(4)通过比较复合体1或2的测定结果与复合体3的测定结果来进行判定。”“用于获得判定消化道癌所用的数据的方法，其特征在于，(1)使检体、识别人触珠蛋白的α链的抗体1、和识别人触珠蛋白的β链且不识别S-S键被切断的人触珠蛋白的抗体2接触而形成复合体1；或者，使检体、和从识别人触珠蛋白的β链且不识别S-S键被切断的人触珠蛋白的抗体2中选出的2种抗体接触而形成复合体2；(2)测定复合体1或2。”“用于获得判定消化道癌所用的数据的方法，其特征在于，(1)使检体、识别人触珠蛋白的α链的抗体1、和识别人触珠蛋白的β链且不识别S-S键被切断的人触珠蛋白的抗体2接触而形成复合体1；或者，使检体、和从识别人触珠蛋白的β链且不识别S-S键被切断的人触珠蛋白的抗体2中选出的2种抗体接触而形成复合体2；(2)使检体、和从识别人触珠蛋白的α链的抗体1中选出的2种抗体接触而形成复合体3；(3)测定复合体1以及复合体3、或复合体2以及复合体3。”专利技术效果基于本专利技术的方法，能够进行更高准确度的消化道癌的判定、特别是更高准确度的胰腺癌以及大肠癌的判定。附图说明图1表示实验例1中的使用抗人触珠蛋白多克隆抗体[抗人Hpt抗体(Poly)]通过蛋白免疫印迹法测定人触珠蛋白1-1型纯化品和2-2型纯化品的结果。图2表示实验例2中的使用10-7抗体通过蛋白免疫印迹法测定人触珠蛋白1-1型纯化品和2-2型纯化品的结果。图3表示实验例3中的使用3-1抗体通过蛋白免疫印迹法测定人触珠蛋白1-1型纯化品和2-2型纯化品(未切断S-S键)的结果。图4表示实验例3中的使用3-5抗体通过蛋白免疫印迹法测定人触珠蛋白1-1型纯化品和2-2型纯化品(未切断S-S键)的结果。图5表示实验例3中的使用3-1抗体通过蛋白免疫印迹法测定人触珠蛋白1-1型纯化品和2-2型纯化品(切断S-S键)的结果。图6表示实验例3中的使用3-5抗体通过蛋白免疫印迹法测定人触珠蛋白1-1型纯化品和2-2型纯化品(切断S-S键)的结果。图7表示实施例1中的使用健康者(正常者)、大肠癌患者以及胰腺癌患者的血清以10-7抗体和3-1抗体获得的复合体的浓度(Hpt浓度1)的分布图。图8表示实施例2中的使用健康者、大肠癌患者以及胰腺癌患者的血清，以10-7抗体和3-5抗体获得的复合体的浓度(Hpt浓度2)的分布图。图9表示实施例3中的使用健康者、大肠癌患者以及胰腺癌患者的血清，以抗人Hpt抗体(Poly)和3-1抗体获得的复合体的浓度(Hpt浓度3)的分布图。图10表示实施例4中的使用健康者、大肠癌患者以及胰腺癌患者的血清，以抗人Hpt抗体(Poly)和3-5抗体获得的复合体的浓度(Hpt浓度4)的分布图。图11表示实施例5中的使用健康者、大肠癌患者以及胰腺癌患者的血清，以3-1抗体和3-1抗体获得的复合体的浓度(Hpt浓度5)的分布图。图12表示实施例6中的使用健康者、大肠癌患者以及胰腺癌患者的血清，以3-1抗体和3-5抗体获得的复合体的浓度(Hpt浓度6)的分布图。图13表示实施例7中的使用健康者、大肠癌患者以及胰腺癌患者的血清，以10-7抗体和3-1抗体获得的复合体的浓度与以抗人Hpt抗体(Poly)和10-7抗体获得的复合体的浓度的比率的分布图。图14表示实施例8中的使用健康者、大肠癌患者以及胰腺癌患者的血清，以10-7抗体和3-5抗体获得的复合体的浓度与以抗人Hpt抗体(Poly)和10-7抗体获得的复合体的浓度的比率的分布图。图15表示实施例9中的使用健康者、大肠癌患者以及胰腺癌患者的血清，以抗人Hpt抗体(Poly)和3-1抗体获得的复合体的浓度与以抗人Hpt抗体(Poly)和10-7抗体获得的复合体的浓度的比率的分布图。图16表示实施例10中的使用健康者、大肠癌患者以及胰腺癌患者的血清，以抗人Hpt抗体(Poly)和3-5抗体获得的复合体的浓度与以抗人Hpt抗体(Poly)和10-7抗体获得的复合体的浓度的比率的分布图。图17表示实施例11中的使用健康者、大肠癌患者以及胰腺癌患者的血清，以3-1抗体和3-1抗体获得的复合体的浓度与以抗人Hpt抗体(Poly)和10-7抗体获得的复合体的浓度的比率的分布图。图18表示实施例12中的使用健康者、大肠癌患者以及胰腺癌患者的血清，以3-1抗体和3-5抗体获得的复合体的浓度与以抗人Hpt抗体(Poly)和10-7抗体获得的复合体的浓度的比率的分布图。图19表示实施例13中的使用健康者、大肠癌患者以及胰腺癌患者的血清，以10-7抗体和3-1抗体获得的复合体的浓度与以抗人Hpt抗体(Poly)和抗人Hpt抗体(Poly)获得的复合体的浓度的比率的分布图。图20表示实施例14中的使用健康者、大肠癌患者以及胰腺癌患者的血清，以10-7抗体和3-5抗体获得的复合体的浓度与以抗人Hpt抗体(Poly)和抗人Hpt抗体(Poly)获得的复合体的浓度的比率的分布图。图21表示实施例15中的使用健康者、大肠癌患者以及胰腺癌患者的血清，以抗人Hpt抗体(Poly)和本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种消化道癌的判定方法，其中，(1)使检体、识别人触珠蛋白的α链的抗体1、和识别人触珠蛋白的β链且不识别S‑S键被切断的人触珠蛋白的抗体2接触而形成复合体1；或者，使检体、和从识别人触珠蛋白的β链且不识别S‑S键被切断的人触珠蛋白的抗体2中选出的2种抗体接触而形成复合体2；(2)测定复合体1或2；(3)基于该测定值进行判定。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.05.27 JP 2016-1068441.一种消化道癌的判定方法，其中，(1)使检体、识别人触珠蛋白的α链的抗体1、和识别人触珠蛋白的β链且不识别S-S键被切断的人触珠蛋白的抗体2接触而形成复合体1；或者，使检体、和从识别人触珠蛋白的β链且不识别S-S键被切断的人触珠蛋白的抗体2中选出的2种抗体接触而形成复合体2；(2)测定复合体1或2；(3)基于该测定值进行判定。2.一种消化道癌的判定方法，其中，(1)使检体、识别人触珠蛋白的α链的抗体1、和识别人触珠蛋白的β链且不识别S-S键被切断的人触珠蛋白的抗体2接触而形成复合体1；或者，使检体、和从识别人触珠蛋白的β链且不识别S-S键被切断的人触珠蛋白的抗体2中选出的2种抗体接触而形成复合体2；(2)使检体、和从识别人触珠蛋白的α链的抗体1中选出的2种抗体接触而形成复合体3；(3)测定复合体1以及复合体3、或复合体2以及复合体3；(4)通过比较复合体1或2的测定结果与复合体3的测...

【专利技术属性】
技术研发人员：三善英知，镰田佳宏，高松真二，片冈直也，西野公博，木戸胁佳代子，秋长步，黑泽竜雄，
申请(专利权)人：富士胶片和光纯药株式会社，国立大学法人大阪大学，
类型：发明
国别省市：日本,JP