4-（哌啶-4-基）吗啉的制备方法技术

本发明专利技术的目的在于提供一种操作简便的4‑(哌啶‑4‑基)吗啉的制备方法。所述技术问题可通过本发明专利技术的4‑(1‑苄基哌啶‑4‑基)吗啉的制备方法解决，该制备方法的特征在于，相对于1‑苄基‑4‑哌啶酮添加5倍摩尔以上的吗啉，使用氢气、在1MPa以下、在铂催化剂或钯催化剂的存在下进行反应。

Preparation of 4-(piperidine-4-yl) morpholine

The object of the present invention is to provide a simple and convenient preparation method of 4 (piperidine 4) morpholine. The technical problems can be solved by the preparation method of 4 benzyl piperidine 4 -based morpholine according to the present invention. The preparation method is characterized by the use of hydrogen, under 1 MPa, in the presence of platinum or palladium catalysts, compared with 1 benzyl 4 piperidone, which is added more than 5 moles of morpholine.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】4-(哌啶-4-基)吗啉的制备方法
本专利技术涉及4-(哌啶-4-基)吗啉的制备方法。根据本专利技术，能够提供一种简便且可得到高收率及高纯度的4-(哌啶-4-基)吗啉的制备方法。
技术介绍
4-(哌啶-4-基)吗啉是一种作为药品的原料或中间体的重要化合物。作为4-(哌啶-4-基)吗啉的制备方法，在专利文献1及2的实施例6及7中公开了一种方法，其为使1-苄基-4-哌啶酮与吗啉在溶剂中反应，获得4-(1-苄基哌啶-4-基)吗啉，然后由该4-(1-苄基哌啶-4-基)吗啉获得4-(哌啶-4-基)吗啉的方法。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特表2010-535838号公报专利文献2：日本特表2010-501517号公报专利文献3：日本特公平7-116145号公报专利文献4：日本特公平7-116146号公报
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题然而，专利文献1及2所记载的制备方法中，作为其他工序，进行了烯胺化及还原，且在烯胺化中必须在去除水的同时进行反应，故而该方法操作繁琐，耗费时间。因此，本专利技术的目的在于提供一种操作简便的4-(哌啶-4-基)吗啉的制备方法。解决技术问题的技术手段本申请本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种下述式(3)所表示的4‑(1‑苄基哌啶‑4‑基)吗啉的制备方法，其特征在于，相对于下述式(1)所表示的1‑苄基‑4‑哌啶酮，添加5倍摩尔以上的下述式(2)所表示的吗啉，使用氢气、在1MPa以下、在铂催化剂或钯催化剂的存在下进行反应，[化学式1]

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.06.09 JP 2016-1150401.一种下述式(3)所表示的4-(1-苄基哌啶-4-基)吗啉的制备方法，其特征在于，相对于下述式(1)所表示的1-苄基-4-哌啶酮，添加5倍摩尔以上的下述式(2)所表示的吗啉，使用氢气、在1MPa以下、在铂催化剂或钯催化剂的存在下进行反应，[化学式1][化学式2][化学式3]2.根据权利要求1所述的4-(1-苄基哌啶-4-基)吗啉的制备方法，其中，所述铂催化剂或钯催化剂为在载体上担载有铂或钯的金属或化合物的催化剂。3.根据权利要求1或2所述的4-(1-苄基哌啶-4-基)吗啉的制备方法，其中，所述铂催化剂或钯催化剂为铂/碳催化剂、铂/氧化铝催化剂、钯/碳催化剂、钯/氧化铝催化...

【专利技术属性】
技术研发人员：石川大洋，中川贵洋乃，武田侑纪子，
申请(专利权)人：有机合成药品工业株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP