The invention discloses a preparation method of high purity aprazole sodium dihydrate, which comprises the following steps: (1) adding aprazole sulfide to tetrahydrofuran, adding sodium hydroxide solution to dissolve, cooling to 0 5 C, adding sodium hypochlorite solution to oxidize, adding sodium thiosulfate to quench after treatment, separating water layers, concentrating organic layer to dry, adding methanol to crystallize aprazole. The crude product of sodium azole; (2) Add the above crude product of sodium aprazole into 2 10 times of acetone, mix and drop 0.2 1 times of purified water until it dissolves, add 5 times of acetone, 10 times of methyl tert-butyl ether, crystallize at 0 40 C for two hours, and filter the white solid powder. The preparation method of the invention has the advantages of simple operation, mild conditions, easy control, low solvent requirement, friendly environment and low cost. The purity of the product is up to 99.5% and the total yield is over 60%, which is suitable for industrial scale-up production.
【技术实现步骤摘要】
一种高纯度艾普拉唑钠二水合物的制备方法
本专利技术属于医药领域,涉及一种适合放大生产的高纯度艾普拉唑钠二水合物制备方法。
技术介绍
艾普拉唑(Ilaprazole)结构属于苯并咪唑类,是不可逆型的质子泵抑制剂,艾普拉唑经口服后选择性地进入胃壁细胞,转化为次磺酰胺活性代谢物,与H+、K+-ATP酶,产生抑制胃酸分泌的作用。第一代质子泵抑制剂(PPI)因为可以引起胃排空延迟、壁细胞肿胀和明显的停药后胃酸分泌反弹,所以临床应用有局限性。艾普拉唑作为新一代的质子泵抑制剂(PPI)之一,已在不同程度上克服了原有同类产品的某些缺陷,同时能增强对动力障碍样功能性消化不良(GERD)及其他酸相关性疾病的疗效。艾普拉唑的主要特点包括:①临床抑酸效果好;②抑酸作用起效快;③昼夜均可维持较高的抑酸水平;④疗效确切,个体差异小;⑤与其他药物之间无相互影响;⑥不良反应少。目前注射用艾普拉唑药物中采用的是艾普拉唑的钠盐形式,其化学式如式(Ⅰ)所示:结晶型艾普拉唑钠为冻干粉针剂,可作为当口服疗法不适用时的替代疗法,而且钠盐是一种更稳定的形态,便于药物的储存。目前专利CN106045978A报道 ...
【技术保护点】
1.一种高纯度艾普拉唑钠二水合物的制备方法,其包括如下步骤:(1)将艾普拉唑硫醚加入四氢呋喃中,加入氢氧化钠水溶液溶解,降温至0‑5℃,加入次氯酸钠水溶液氧化,后处理加入硫代硫酸钠淬灭,分去水层,有机层浓缩至干,加入甲醇析晶得艾普拉唑钠粗品;这里,氢氧化钠水溶液的浓度为10‑40重量%,优选地为20重量%,用量为艾普拉唑硫醚摩尔量的1.0‑3.0当量;次氯酸钠水溶液的浓度为8‑13重量%,优选地为10重量%,用量按次氯酸钠计,为艾普拉唑硫醚摩尔量的0.9‑1.5当量;甲醇与艾普拉唑硫醚的重量体积比(g/ml)为4‑8;(2)将上述艾普拉唑钠粗品加入2‑10倍的丙酮中,搅拌滴 ...
【技术特征摘要】
1.一种高纯度艾普拉唑钠二水合物的制备方法,其包括如下步骤:(1)将艾普拉唑硫醚加入四氢呋喃中,加入氢氧化钠水溶液溶解,降温至0-5℃,加入次氯酸钠水溶液氧化,后处理加入硫代硫酸钠淬灭,分去水层,有机层浓缩至干,加入甲醇析晶得艾普拉唑钠粗品;这里,氢氧化钠水溶液的浓度为10-40重量%,优选地为20重量%,用量为艾普拉唑硫醚摩尔量的1.0-3.0当量;次氯酸钠水溶液的浓度为8-13重量%,优选地为10重量%,用量按次氯酸钠计,为艾普拉唑硫醚摩尔量的0.9-1.5当量;甲醇与艾普拉唑硫醚的重量体积比(g/ml)为4-8;(2)将上述艾普拉唑钠粗品加入2-10倍的丙酮中,搅拌滴加0.2-1倍的纯化水至刚好溶解,再加入5倍的丙酮,10倍的甲基叔丁基醚逼晶,0-40℃下养晶两小时,过滤得类白色固体粉末;这里,所...
【专利技术属性】
技术研发人员:申新程,徐镜人,蔡伟,刘欢,刘景龙,阴启明,李浩冬,吴川,鲍鹤龄,
申请(专利权)人:扬子江药业集团有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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