本申请涉及药物合成技术领域，提供了一种式(III)化合物、优克那非中间体2‑氨基‑4‑甲基‑1‑丙基‑1H‑吡咯‑3‑甲腈及其盐酸盐(式Ⅵ)的制备方法，其中式(III)化合物制备方法包括如下步骤：(1)将卤代乙酸乙酯和正丙胺反应，得到式...

本技术涉及医药和食品加工设备技术领域，公开了一种洗瓶机防断针装置，包括安装基座和底座，所述安装基座和底座之间均固定连接有多个伸缩支架，所述底座的顶端通过固定螺母固定连接有喷针，所述安装基座的底端固定连接有多个导向套，所述安装基座的顶端固...

本发明属于药物领域，尤其涉及一种硝苯地平缓释片及其制备方法，该硝苯地平缓释片包括硝苯地平和填充剂，所述硝苯地平粒径范围D90≤20μm，其中所述填充剂占所述缓释片重量百分含量的65％～85％；所述填充剂包括微晶纤维素，其占所述填充剂的重...

提供式

提供了一种杂环取代的甲酮类衍生物，其结构如式(I)所示。此外还提供了该衍生物的药学上可接受的盐、其立体异构体、药物组合物以及其在医药上的应用。其在医药上的应用。其在医药上的应用。其在医药上的应用。

本发明涉及一种制备氟比洛芬酯注射液的方法及其应用，其中，所述方法包括如下步骤：(1)水相：在注射用水中加入渗透压调节剂和碱性pH调节剂，搅拌混合均匀，加热，形成水相；(2)油相：将注射用油、氟比洛芬酯、乳化剂混合均匀，加热，搅拌剪切溶解...

本申请涉及一种式(I)所示的化合物、或其立体异构体、或其互变异构体、或其盐、或其混合物及其组合物、联合用药组合物和它们的应用。该化合物可有效抑制ATR激酶活性，可用于治疗患者的ATR激酶介导的过度增殖性疾病。患者的ATR激酶介导的过度增...

提供了化合物的结晶盐、其制备方法以及包括施用该结晶盐治疗血脂异常的方法。括施用该结晶盐治疗血脂异常的方法。

一种结构如式(I)所示取代的吡唑并[1,5

本发明提供一种盐酸优克那非药物组合物及其制备方法和用途，其中包含盐酸优克那非及其载体，其中以质量百分比计，盐酸优克那非占药物组合物质量的5％～70％，载体包含第一载体，第一载体为崩解剂和/或粘合剂，第一载体占所述药物组合物质量的25％～...

本发明涉及一种取代的氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物的中间体及其制备方法。具体地，本发明公开了中间体式(I)化合物，其制备方法，以及由其制备氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物的方法，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。式中各基团的定义...

本发明公开了一种取代的吗啉衍生物，其结构如式(I)所示。此外本发明还公开了该衍生物的药学上可接受的盐、立体异构体、药物组合物以及其用途。以及其用途。以及其用途。以及其用途。

本发明涉及一种氧杂螺环取代的吡咯并吡唑衍生物及其中间体和制备方法。唑衍生物及其中间体和制备方法。唑衍生物及其中间体和制备方法。

本发明涉及一种氧杂螺环取代的吡咯并吡唑衍生物及其中间体和制备方法。唑衍生物及其中间体和制备方法。唑衍生物及其中间体和制备方法。

本实用新型属于污水处理技术领域，尤其是涉及一种中水回用装置。技术包括沉淀池，所述沉淀池的外侧设置有第一处理池和第二处理池，沉淀池与第一处理池通过第一支管和第二支管连接相通，第一处理池内设置有过滤网，沉淀池通过第二连接管与第二处理池连接相...

提供了一种式(I)所示的取代的二(吡啶

涉及一种包含N

本发明提供了布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的多晶型物及其制备方法和应用，具体地提供了(R)

本发明公开了制备及纯化米诺膦酸二聚体的方法。该方法包括：将式II所示化合物进行磷酸化处理，得到式I所示化合物；所述磷酸化处理是在磺酸溶剂中进行的，所述磺酸溶剂在20℃～100℃为液态；该方法可以高纯度(不低于99％)、高产率(不低于50...

本发明涉及一种银杏叶药材、提取物及其制剂的指纹图谱检测方法及其用途。检测方法：取样品，用第一甲醇水溶液提取，获得第一提取液；将第一提取液中溶剂蒸干，然后加入第二甲醇水溶液复溶，得到供试品溶液；其中，第一甲醇水溶液中甲醇的体积比＞50％，...