The invention relates to a mutant protein of human E3 ubiquitin protein ligase RBX1 and its application. Several leukemia patients are taken as research cases, and the mutation protein of human E3 ubiquitin protein ligase RBX1 is determined by gene detection and analysis. According to the mutant protein of human E3 ubiquitin protein ligase RBX1, gene chip, monoclonal antibody and ELISA kit are prepared for leukemia. Gene diagnosis provides guidance for the diagnosis and treatment of leukemia.
【技术实现步骤摘要】
一种人的E3泛素蛋白连接酶RBX1突变蛋白及其应用
本专利技术涉及一种基因工程领域，尤其涉及一种人的E3泛素蛋白连接酶RBX1突变蛋白及其应用。
技术介绍
泛素蛋白酶体系统，是细胞内蛋白质降解的主要途径，参与细胞内80％以上蛋白质的降解。真核细胞中泛素化修饰后的靶蛋白可能被降解、可能被转移到细胞或细胞外的特定部位，也有可能导致靶蛋白的功能发生变化，这主要取决于靶蛋白所加的泛素链的结构，以及泛素链的长短。E3泛素蛋白连接酶决定靶蛋白的特异性识别，在泛素途径中具有重要的作用。E3泛素蛋白连接酶通过调控调节蛋白的泛素化过程参与细胞内的多种生理过程。所有的E3泛素蛋白连接酶都具有连接靶蛋白和特定E2的能力。蛋白质特定的翻译后的修饰经常作为其相应的E3泛素蛋白连接酶识别的标志。研究发现，与E3泛素蛋白连接酶RBX1(E3ubiquitin-proteinligaseRBX1)发生突变后可能会引起人体白血病的发生。因此，通过对人的E3泛素蛋白连接酶RBX1进行检测为人体是否患有白血病提供一定指引作用。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种人的E3泛素蛋白连接酶RBX1突变蛋白...
【技术保护点】
1.一种人的E3泛素蛋白连接酶RBX1突变蛋白，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。
【技术特征摘要】
1.一种人的E3泛素蛋白连接酶RBX1突变蛋白，其特征在于，其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示。2.一种人的E3泛素蛋白连接酶RBX1突变蛋白的编码基因，其特征在于，其核苷酸序列如SEQIDNO:2所示。3.一种基因芯片，其特征在于，包括：固相载体和固定在该载体上的核苷酸探针；所述核苷酸探针根据权利要求2所述人的E3泛素蛋白连接酶RBX1突变蛋白的核苷酸序列，与人的E3泛素蛋白连接酶RBX1正常蛋白的核苷酸序列的比对结果确定。4.根据权利要求3所述的基因芯片，其特征在于，所述核苷酸探针为SEQIDNO:3所示的碱基序列；所述核苷酸探针为SEQIDNO:4所示的碱基序列；所述核苷酸探针为SEQIDNO:5所示的碱基序列。5.一种试剂，其特征在于，所述试剂中含有用于检测权利要求1所述人的E3泛素蛋白连接酶RBX1突变蛋白的引物对。6.根据权利要求5所述的试剂，其...
【专利技术属性】
技术研发人员：张耀洲，吴玉乾，冯建华，李冬梅，张树军，陈玉皎，王文雅，
申请(专利权)人：天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司，
类型：发明
国别省市：天津,12
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