一种氮取代天门冬氨酸类化合物及其制备方法技术

本申请公开了一种氮取代天门冬氨酸类化合物及其制备方法，氮取代天门冬氨酸类化合物的结构式为

A nitrogen-substituted aspartic acid compound and its preparation method

The present application discloses a nitrogen-substituted aspartic acid compound and a preparation method thereof. The structure formula of the nitrogen-substituted aspartic acid compound is as follows:

【技术实现步骤摘要】
一种氮取代天门冬氨酸类化合物及其制备方法
本申请涉及化学
，特别是涉及一种氮取代天门冬氨酸类化合物及其制备方法。
技术介绍
天门冬氨酸作为一种神经兴奋性递质存在于哺乳动物中枢神经系统内，参与控制垂体功能。N-甲基天门冬氨酸(NMA)是神经兴奋性氨基酸递质天门冬氨酸的强效激活剂，参与神经内分泌功能，能有效地增加动物外周血液中生长激素含量，故N-甲基天门冬氨酸(NMA)是一种潜在的、高效的提高动物生长和改善酮体品质的物质。其中，以N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的研究较多，适量的NMDA能够显著促进动物腺垂体中生长激素、黄垂体生成素、促性腺激素释放以及催乳素的分泌，是一种高效促生长的新型饲料添加剂。近年来，随着分子生物学和细胞生物学的不断发展，对其作用机制研究的不断深入，NMDA作为一种新的功能性食品添加剂，有着广阔的应用前景。NMA的合成可以通过天门冬氨酸的N-甲基化来合成。本申请的专利技术人在长期的研发过程中，发现目前有多种将天门冬氨酸进行N-甲基化的方法，但是仍然存在一定的问题。例如、可以采用碘甲烷试剂进行N-甲基化反应，得到N-甲基天门冬氨酸，但是碘甲烷毒性较大且怕光易分解，同时对反应过程不易掌控，容易形成二甲基化物，对产物的纯化分离较为困难。还可以先使用苯甲醛对天门冬氨酸进行氮位保护，然后采用Eschweiler-Clarke反应进行N-甲基化反应，再使用氯乙基氯甲酸酯进行脱苄基，然后水解得到N-甲基天门冬氨酸，但是在脱苄基步骤使用了酸性较强的氯乙基氯甲酸酯以及二氯乙烷溶剂，对设备和环境破坏较大。也可以采用Eschweiler-Clarke反应进行N-甲基化反应后，使用钯炭进行氢化脱苄基反应，进而水解得到N-甲基天门冬氨酸，但是使用钯炭进行氢化脱苄基的时间很长，且用量较大，单位成本很高，且使用钯炭氢化脱苄基批量放大后，会引起钯炭的失活导致反应不完全，不适合工业化生产。因此，有必要开发优化的制备N-甲基天门冬氨酸的方法。
技术实现思路
本申请主要解决的技术问题是提供一种氮取代天门冬氨酸类化合物及其制备方法，该氮取代天门冬氨酸类化合物能够用于制备氮取代天门冬氨酸。为解决上述技术问题，本申请采用的一个技术方案是：提供一种氮取代天门冬氨酸类化合物，所述化合物的结构式为其中，R1为烷基，R2为氨基保护基。其中，R1为甲基、乙基、正丙基或正丁基；R2为苄基、叔丁氧羰基、甲酰基或乙酰基。其中，R1为甲基，R2为苄基，所述化合物的结构式为为解决上述技术问题，本申请采用的另一个技术方案是：提供一种氮取代天门冬氨酸类化合物的制备方法，所述方法包括：提供氮取代天门冬氨酸酯，氮取代天门冬氨酸酯的结构式为其中，R1为烷基，R2为氨基保护基，R3、R4为烷基；将氮取代天门冬氨酸酯在碱的作用下水解，得到氮取代天门冬氨酸的盐；将氮取代天门冬氨酸的盐进行酸化，得到氮取代天门冬氨酸类化合物，化合物的结构式为其中，R1为甲基，R2为苄基，所述方法包括：提供N-甲基-苄基天门冬氨酸酯，N-甲基-苄基天门冬氨酸酯的结构式为其中，R3、R4为烷基；将N-甲基-苄基天门冬氨酸酯在碱的作用下水解，得到N-甲基-苄基天门冬氨酸的盐；将N-甲基-苄基天门冬氨酸的盐进行酸化，得到N-甲基-苄基天门冬氨酸类化合物，化合物的结构式为其中，所用酸的氢离子浓度与所用碱的氢氧根浓度的投料摩尔比为1:1～1.1:1。其中，所用的碱为碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾中的至少一种。其中，所用的酸为氢卤酸、硫酸、甲酸、醋酸中的至少一种。其中，所用的溶剂为醇类、丙酮、四氢呋喃、乙腈中的至少一种。其中，R3、R4为甲基、乙基、丙基、异丙基或丁基。本申请的有益效果是：区别于现有技术的情况，本申请提供一种氮取代天门冬氨酸类化合物，该氮取代天门冬氨酸类化合物可用于制备氮取代天门冬氨酸，且使用该氮取代天门冬氨酸类化合物制备氮取代天门冬氨酸时，能够降低生产成本、并使之适合工业化生产。附图说明图1是本申请N-甲基-苄基-天门冬氨酸类化合物的质谱图；图2是本申请N-甲基-苄基-天门冬氨酸类化合物的核磁共振氢谱图。具体实施方式为使本申请的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下参照附图并举实施例对本申请进一步详细说明。本申请提供一种氮取代天门冬氨酸类化合物，该氮取代天门冬氨酸类化合物可用于制备氮取代天门冬氨酸。在一实施方式中，该氮取代天门冬氨酸类化合物的结构式为其中，R1为烷基，为减小位阻效应，R1为位阻较小的基团，如可以是直链烷基，即R1可以为甲基、乙基、正丙基或正丁基等；R2为氨基保护基，例如苄基、叔丁氧羰基、甲酰基或乙酰基等保护基。其中，在一实施方式中，R1为甲基，R2为苄基，氮取代天门冬氨酸类化合物的结构式为利用该化合物可制备N-甲基天门冬氨酸(NMA)。具体地，现有的制备氮取代天门冬氨酸的方法，一般都是先对天门冬氨酸的羧基进行酯化、再对天门冬氨酸的氨基进行保护、随后氮取代化、最后再脱保护、水解酯基得到氮取代天门冬氨酸。但是这种方式的分离纯化比较困难，其中由于产物是氨基酸，有较大的水溶性，而最后一步水解酯基采用的无机碱产生的盐同样具有较大的水溶性，使得二者的分离纯化具有一定的难度。本申请克服了现有技术的惯性思维(技术偏见)，在脱保护前，先进行酯水解，得到氮取代天门冬氨酸类化合物，并且成功的分离出这一中间体；然后再以该氮取代天门冬氨酸类化合物为原料，对其进行脱保护，得到氮取代天门冬氨酸。通过这种方式，能够避免使用有毒有害试剂，如氯乙基氯甲酸酯；且得到的氮取代天门冬氨酸类化合物由于苯环的存在，水溶性差，易于与水解体系中盐的分离，简化了纯化步骤。同时以氮取代天门冬氨酸类化合物进行氢化脱苄基时钯炭不会失活，可以实现循环套用；极大地降低生产成本、减少环境污染并使之适合工业化生产。在此基础上，本申请还提供一种氮取代天门冬氨酸类化合物的制备方法，在该实施方式中，该方法的反应方程式如下：具体地，提供氮取代天门冬氨酸酯，氮取代天门冬氨酸酯的结构式为其中，R1为烷基，R2为氨基保护基，R3、R4为烷基。例如，R3、R4为甲基、乙基、丙基、异丙基或丁基等。其中可利用现有的方法来制备氮取代天门冬氨酸酯。将氮取代天门冬氨酸酯先在碱的作用下水解，得到氮取代天门冬氨酸的盐；其中，所用的碱为碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾中的至少一种。然后，将氮取代天门冬氨酸的盐进行酸化，得到氮取代天门冬氨酸类化合物，化合物的结构式为其中，所用的酸为氢卤酸、硫酸、甲酸、醋酸中的至少一种，所用酸的氢离子浓度与所用碱的氢氧根浓度的投料摩尔比为1:1～1.1:1，例如1.02:1、1.05:1、1.08:1等。其中，所用的溶剂为醇类、丙酮、四氢呋喃、乙腈中的至少一种。在碱分解后可以不用后处理，在原反应液中直接加入酸进行酸化，最后处理得到氮取代天门冬氨酸类化合物。其中，在一实施方式中，R1为甲基，R2为苄基，通过该方法可以制得N-甲基-苄基天门冬氨酸类化合物，该化合物可用于制备N-甲基天门冬氨酸(NMA)。该方法的反应方程式如下：下面结合几个具体实验例对本申请的技术方案作进一步的说明，但本申请的保护范围不限于此，其中，实验例中所用的材料和试剂均为市购获得。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种氮取代天门冬氨酸类化合物，其特征在于，所述化合物的结构式为

【技术特征摘要】
1.一种氮取代天门冬氨酸类化合物，其特征在于，所述化合物的结构式为其中，R1为烷基，R2为氨基保护基。2.根据权利要求1所述的氮取代天门冬氨酸类化合物，其特征在于，R1为甲基、乙基、正丙基或正丁基；R2为苄基、叔丁氧羰基、甲酰基或乙酰基。3.根据权利要求1所述的氮取代天门冬氨酸类化合物，其特征在于，R1为甲基，R2为苄基，所述化合物的结构式为4.一种氮取代天门冬氨酸类化合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括：提供氮取代天门冬氨酸酯，所述氮取代天门冬氨酸酯的结构式为其中，R1为烷基，R2为氨基保护基，R3、R4为烷基；将所述氮取代天门冬氨酸酯在碱的作用下水解，得到氮取代天门冬氨酸的盐；将所述氮取代天门冬氨酸的盐进行酸化，得到氮取代天门冬氨酸类化合物，所述化合物的结构式为其中，R1为烷基，R2为氨基保护基。5.根据权利要求4所述的氮取代天门冬氨酸类化合物的制备方法，其特征在于，R1为甲基，R2为苄基，所述方法包括：提供N-甲基-苄基天门冬氨酸酯，所述N-甲基-苄基天门冬氨酸酯...

【专利技术属性】
技术研发人员：卜永海，唐祁匀，贾雪，毛晓娜，周雨声，范斌，戴红婷，
申请(专利权)人：上海现代制药海门有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32