Phosphorylation of tyrosine 194 of PFKFB3 protein and its application involve phosphorylation of tyrosine 194 of PFKFB3 protein. The phosphorylation level of PFKFB3 Y194 site in cells or tissues was detected by various antigen antibody based methods. Drugs that inhibit phosphorylation of PFKFB3 Y94 site were developed to prepare monoclonal antibodies or polyclonal antibodies against phosphorylation of PFKFB3 Y94 site. When the tyrosine kinase phosphorylated PFKFB3 Y194 site, the activity of PFKFB3 increased, glycolysis increased, and oxidative pentose phosphorylation pathway weakened, thus promoting the occurrence, development and metastasis of tumors. The phosphorylation level of PFKFB3 Y194 can not only be used as an indicator of the activity of PFKFB3 and upstream protein kinase, but also be used to evaluate the proliferation, migration and metastasis of tumour cells. Pharmaceuticals that can inhibit phosphorylation of PFKFB3 Y194 sites.
【技术实现步骤摘要】
PFKFB3蛋白的第194位酪氨酸的磷酸化及其应用
本专利技术涉及PFKFB3蛋白酪氨酸第194位的磷酸化,尤其是涉及人和鼠的PFKFB3蛋白的第194位酪氨酸的磷酸化及其应用。
技术介绍
癌症是威胁人类健康的重大疾病,根据WHO的报告,2000年全球癌症死亡已经突破700万,占全部死亡人数的12%。2015年我国恶性肿瘤发病人数为429.2万,死亡281.4万,癌症成为威胁人民生命财产安全的最严重的疾病之一[1]。因此,鉴定新型的肿瘤筛选及诊断标记、发现新的肿瘤治疗靶点对提高癌症的防治手段、降低癌症死亡率至关重要。c-Src基因作为在动物中发现的第一个原癌基因,它编码一个分子量为60kDa的酪氨酸激酶c-Src,是一个重要的非受体酪氨酸激酶。c-Src是胞内非受体酪氨酸激酶家族(Src激酶家族)的一个成员,该家族包括c-Src、Fyn、Yes,Blk,Yrk,Fgr,Hck,Lck和Lyn共9个成员[2]。c-Src激酶由一个催化结构域,三个src同源结构域(SH2、SH3、SH4)和一个位于C端的负调控结构域构成[3]。正常情况下c-Src羧基末端的第530位 ...
【技术保护点】
1.PFKFB3蛋白的第194位酪氨酸的磷酸化,其特征在于c‑Src蛋白能与PFKFB3蛋白相互作用,磷酸化PFKFB3蛋白的酪氨酸194位点,磷酸化位点的磷素化决定PFKFB3蛋白的酶活性,即转化果糖‑6‑磷酸(F‑6‑P)为果糖‑2,6‑二磷酸(F‑2,6‑BP)。
【技术特征摘要】
1.PFKFB3蛋白的第194位酪氨酸的磷酸化,其特征在于c-Src蛋白能与PFKFB3蛋白相互作用,磷酸化PFKFB3蛋白的酪氨酸194位点,磷酸化位点的磷素化决定PFKFB3蛋白的酶活性,即转化果糖-6-磷酸(F-6-P)为果糖-2,6-二磷酸(F-2,6-BP)。2.PFKFB3蛋白第194位酪氨酸磷酸化的抗体,其特征在于为单克隆抗体或多克隆抗体。3.如权利要求2所述多克隆抗体的制备方法,其特征在于包括以下步骤:1)多肽合成;2)动物免疫;选用健康家兔2只,经过2mg/只、5次免疫后,收集血清50~70ml/只;3)免疫血清的鉴定:利用10g/ml抗原包被,ELISA的方法鉴定血清的效价及特异性。4.PFKFB3蛋白第194位酪氨酸磷酸化的抗体在检测第PFKFB3蛋白194位酪氨酸的磷酸化的应用。5.如权利要求4所述应用,其特征在于当c-Src蛋白被激活时,PFKFB3蛋白第194位酪氨酸被磷酸化,PFKFB3蛋白的酶活性极大增强,对糖酵解的正向调控能力上调,从而促进c-Src对糖酵解的调控能力和促进肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和转移的能力。6.如权利要求4所述应用,...
【专利技术属性】
技术研发人员:李勤喜,马欢欢,张佳,李晓彤,
申请(专利权)人:厦门大学,
类型:发明
国别省市:福建,35
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