一种LAMP法鉴别布鲁氏菌流行株和S2株的引物、试剂盒及其应用制造技术

本发明专利技术提供了一种LAMP法鉴别布鲁氏菌流行株和S2株的引物组、试剂盒及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明专利技术所述引物包括两条外引物F3和B3；两条内引物FIP和BIP，所述内引物FIP具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；所述内引物BIP具有SEQ ID No.2所示的核苷酸序列；所述外引物F3具有SEQ ID No.3所示的核苷酸序列；所述外引物B3具有SEQ ID No.4所示的核苷酸序列。本发明专利技术采用LAMP法进行鉴别，能够有效的鉴别布鲁氏菌新疆流行株与S2疫苗株。特异性好、灵敏度高，且操作简单，快捷，在1h左右即可完成。

【技术实现步骤摘要】
一种LAMP法鉴别布鲁氏菌流行株和S2株的引物、试剂盒及其应用
本专利技术属于分子生物学
，具体涉及一种LAMP法鉴别布鲁氏菌流行株和S2株的引物、试剂盒及其应用。
技术介绍
布鲁氏菌病(简称布病)是由动物传播于人类的细菌感染性疾病，人类感染布病主要通过直接接触患病动物的血液、胎盘、胎儿或子宫分泌物，亦或食用未经高温消毒的牛奶、奶酪及其他奶制品。布病感染主要症状包括食欲不振，头疼发热，关节肌肉疼痛，疲劳及盗汗等症状。布病在全世界的分布范围较广，亚洲、非洲、东欧、环地中海地区、中东、拉美及中美洲地区为布病多发区。布病病原微生物为布鲁氏菌，极易感染牛羊等家畜。易造成睾丸炎，流产，死胎等症状，限制畜牧业规模化发展，严重危害人类的食品安全。目前国内外科研机构尚未研发出针对布病具有特殊疗效的抗生素药物，现阶段主要通过疫苗免疫进行防控。因此，及时监测，迅速诊断，预防为重为布病的防治重心。布鲁氏菌常规检测方法可检测布鲁氏菌，却无法鉴别布鲁氏菌流行株感染与疫苗株免疫。细菌分离鉴定方法是检测布鲁氏菌的“金标准”，但不能鉴别流行株与疫苗株，并且花费时间周期较长，操作复杂，危险性较高。血清学方法大多本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种LAMP法鉴别布鲁氏菌流行株和S2株的引物组，所述引物组包括两条外引物F3和B3；两条内引物FIP和BIP，其特征在于，所述内引物FIP具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；所述内引物BIP具有SEQ ID No.2所示的核苷酸序列；所述外引物F3具有SEQ ID No.3所示的核苷酸序列；所述外引物B3具有SEQ ID No.4所示的核苷酸序列。

【技术特征摘要】
1.一种LAMP法鉴别布鲁氏菌流行株和S2株的引物组，所述引物组包括两条外引物F3和B3；两条内引物FIP和BIP，其特征在于，所述内引物FIP具有SEQIDNo.1所示的核苷酸序列；所述内引物BIP具有SEQIDNo.2所示的核苷酸序列；所述外引物F3具有SEQIDNo.3所示的核苷酸序列；所述外引物B3具有SEQIDNo.4所示的核苷酸序列。2.一种LAMP法鉴别布鲁氏菌流行株和S2株的试剂盒，其特征在于，包括权利要求1所述的引物组、MgSO4溶液、dNTP溶液、甜菜碱溶液、BSTDNA酶溶液和去离子水。3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述外引物和内引物的浓度独立的为25μm/L；所述MgSO4的浓度为6mmol/L；所述dNTP的浓度为7mmol/L；所述甜菜碱的浓度为3mmol/L。4.根据权利要求2或3所述的试剂盒，其特征在于，每25μL反应体系中包括如下组分：权利要求1所述的外引物F3和B30.4μL、权利要求1所述的内引物FIP和BIP2.8μL，MgSO42.5μL、dNTP1.75μL、甜菜碱2.0μL、BSTDNA酶1μL和余量的去离子水。5...

【专利技术属性】
技术研发人员：张辉，陈创夫，张静，刘洋，孟茹，王勇，王震，张豫，豆晓霞，
申请(专利权)人：石河子大学，
类型：发明
国别省市：新疆,65