本发明专利技术公开了一种一种长链非编码RNA SNHG6在乳腺癌诊断或治疗中的应用。本发明专利技术经实验表明SNHG6在乳腺癌组织及细胞中表达显著上调，能够作为竞争性内源性RNA结合miR‑26a，从而减弱miR‑26a对VASP翻译的抑制作用，进而促进乳腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移。本发明专利技术为乳腺癌的诊断和治疗提供新的靶点，并为研发靶向治疗乳腺癌的药物提供重要依据。
【技术实现步骤摘要】
一种长链非编码RNASNHG6在乳腺癌诊断或治疗中的应用
本专利技术涉及基因治疗和医学诊断领域，具体涉及一种长链非编码RNASNHG6在乳腺癌诊断或治疗中的应用。
技术介绍
作为全球做常见的女性恶性肿瘤之一和中国女性发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，乳腺癌在女性中持续频繁发生是一个全球性挑战[1]。尽管目前对于乳腺癌的治疗有手术、化疗、放疗、消融、激素治疗和联合治疗等不同治疗方法，但仍具有较高的复发率和死亡率，治疗效果仍不理想[2]。因此，对乳腺癌的发病机制进行研究具有重要的临床意义。血管扩张刺激磷蛋白(vasodilator-stimulatedphosphoprotein,VASP)，是广泛存在于不同细胞和组织中的一种肌动蛋白相关的骨架蛋白[3]。它能促进细胞内actin单体接入到F-actin的装置末端，从而促进F-actin组装、延长，在调控细胞侵袭和迁移过程中发挥重要作用[4]。在我们研究前期发现在乳腺癌细胞中VASP存在过表达并且参与细胞的增殖、侵袭和迁移[5]。越来越多证据表明非编码RNA(ncRNA)能够参与调控各种病理和生理过程，并基于ncRNA的长度分为长链非编码RNA(lncRNA)和短链非编码RNA[6]。目前已有多篇研究报道lncRNAs能够参与调控包括肿瘤在内的多种疾病[7-9]，因此，lncRNA已成为近年来肿瘤研究的新热点。SNHG6(U87HG)是5’TOP家族的管家基因，它可以编码两种非编码RNA[10]，SNHG6转录的cDNA序列如SEQIDNO:7所示。有研究表明SNHG6能够参与肿瘤的生长和转移，但目前尚未报道其在乳腺癌中的作用及作用机制[11-13]。参考文献[1]SiegelRL,MillerKDandJemalA.CancerStatistics,2017.CACancerJClin2017；67:7-30.[2]BenedettiR,Dell'AversanaC,GiorgioC,AstorriRandAltucciL.BreastCancerVaccines:NewInsights.FrontEndocrinol(Lausanne)2017；8:270.[3]ZimmerM,FinkT,FischerL,HauserW,SchererK,LichterPandWalterU.CloningoftheVASP(vasodilator-stimulatedphosphoprotein)genesinhumanandmouse:structure,sequence,andchromosomallocalization.Genomics1996；36:227-233.[4]DertsizL,OzbilimG,KayisliY,GokhanGA,DemircanAandKayisliUA.DifferentialexpressionofVASPinnormallungtissueandlungadenocarcinomas.Thorax2005；60:576-581.[5]ZhangY,HanG,FanB,ZhouY,ZhouX,WeiLandZhangJ.Greentea(-)-epigallocatechin-3-gallatedown-regulatesVASPexpressionandinhibitsbreastcancercellmigrationandinvasionbyattenuatingRac1activity.EurJPharmacol2009；606:172-179.[6]MemczakS,JensM,ElefsiniotiA,TortiF,KruegerJ,RybakA,MaierL,MackowiakSD,GregersenLH,MunschauerM,LoewerA,ZieboldU,LandthalerM,KocksC,leNobleFandRajewskyN.CircularRNAsarealargeclassofanimalRNAswithregulatorypotency.Nature2013；495:333-338.[7]BhanA,SoleimaniMandMandalSS.LongNoncodingRNAandCancer:ANewParadigm.CancerRes2017；77:3965-3981.[8]MirzaAH,KaurSandPociotF.Longnon-codingRNAsasnovelplayersinbetacellfunctionandtype1diabetes.HumGenomics2017；11:17.[9]HuangX,LuoYL,MaoYSandJiJL.ThelinkbetweenlongnoncodingRNAsanddepression.ProgNeuropsychopharmacolBiolPsychiatry2017；73:73-78.[10]GogolevskayaIK,MakarovaJA,GauseLN,KulichkovaVA,KonstantinovaIMandKramerovDA.U87RNA,anovelC/DboxsmallnucleolarRNAfrommammaliancells.Gene2002；292:199-204.[11]ChangL,YuanY,LiC,GuoT,QiH,XiaoY,DongX,LiuZandLiuQ.UpregulationofSNHG6regulatesZEB1expressionbycompetitivelybindingmiR-101-3pandinteractingwithUPF1inhepatocellularcarcinoma.CancerLett2016；383:183-194.[12]BirganiMT,HajjariM,ShahrisaA,KhoshnevisanA,ShojaZ,MotahariPandFarhangiB.LongNon-CodingRNASNHG6asaPotentialBiomarkerforHepatocellularCarcinoma.PatholOncolRes2018；24:329-337.[13]YanK,TianJ,ShiW,XiaHandZhuY.LncRNASNHG6isAssociatedwithPoorPrognosisofGastricCancerandPromotesCellProliferationandEMTthroughEpigeneticallySilencingp27andSpongingmiR-101-3p.CellPhysiolBiochem2017；42:999-1012.
技术实现思路
为了克服现有技术存在的不足，本专利技术采用TCGA数据库分析乳腺癌组织和癌旁组织中SNHG6表达水平的差异，分析结果显示乳腺癌组织中SNHG6表达水平有升高趋势。基于数据分析结果，本专利技术进一步通过实验检测乳腺癌组织和细胞中SNHG6表达，结果显示，与正常的乳腺细胞和癌旁组织相比，乳腺癌细胞和组织中SNHG6存在显著高表达。本专利技术通过si-RNA敲降SNHG6，探究本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种长链非编码RNA SNHG6在制备用于乳腺癌辅助诊断或者疗效预测试剂或试剂盒中的应用。
【技术特征摘要】
1.一种长链非编码RNASNHG6在制备用于乳腺癌辅助诊断或者疗效预测试剂或试剂盒中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的试剂为检测生物样品中长链非编码RNASNHG6表达量的试剂。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的试剂盒包含检测生物样品中长链非编码RNASNHG6表达量的试剂。4.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述的检测生物样品中长链非编码RNASNHG6表达量的试剂，选自：对长链非编码RNASNHG6具有检测特异性的探针、基因芯片，或PCR引物。5.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述的生物样品选自：获自对象的新鲜组织或细胞、福尔马林固定或石蜡包埋组织或细胞、血液或体液。6.长链非编码RNASNHG6在制备乳腺癌治疗药物中的应用，其特征在于，该治疗药物是指抑制或降低长链非编码RNASNHG6表达量的试剂。7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员：魏蕾，李凯，张京伟，何春江，张尊，
申请(专利权)人：武汉大学，
类型：发明
国别省市：湖北,42
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