一种离体培养提高甜叶菊甜菊双糖苷SBIO含量的方法技术

本发明专利技术公开了一种离体培养提高甜叶菊甜菊双糖苷SBIO含量的方法，属于细胞学和生物学领域，主要包括以下步骤：(1)以甜叶菊叶片为离体培养的外植体材料，将其接种到愈伤组织培养基；(2)产生绿色愈伤组织后，转入芽诱导培养基；(3)产生幼芽后，转入生根培养基，诱导产生大量根系后，按常规继代培养和扩繁，获得甜菊双糖苷SBIO含量高的株系。不同培养基中均加入半乳糖苷酶作为甜菊苷转化为甜菊双糖苷的水解酶，利用本发明专利技术提供的离体培养提高甜叶菊甜菊双糖苷SBIO含量的方法，经过培养后甜叶菊甜菊双糖苷SBIO含量显著增加，培养过程简单、高效。

【技术实现步骤摘要】
一种离体培养提高甜叶菊甜菊双糖苷SBIO含量的方法
本专利技术属于细胞生物学和生物领域，为一种离体培养提高甜叶菊甜菊双糖苷SBIO含量的方法，具体涉及通过甜叶菊离体培养来提高甜叶菊叶片中甜菊双糖苷SBIO含量的方法。
技术介绍
甜菊糖苷(steviolglycoside，SGs)是一类从甜叶菊(SteviarebaudianaBertoni)叶子中提取得到的高甜度、低热值甜味剂，甜叶菊被誉为继甘蔗和甜菜之后的“第三糖源”。甜菊糖苷还具有药理活性，如降三高、抗肿瘤、抑菌、增溶、抗腹泻等特性，亦可作为合成其他功能性化合物的前体物质。甜菊糖苷的化学本质为四环二萜。甜菊糖国家标准(GB8270－2014)中列出含量最高的九种甜味成分，即甜菊苷(stevioside，Stv)，瑞鲍迪苷A-E(rebaudiosideA、B、C、D和E)，杜克苷A(dulcosideA)，甜茶苷(rubusoside)和甜菊双糖苷(steviolbioside，sbio)。甜菊双糖苷分子式为C32H50O13，分子量为642.73。甜菊双糖苷与甜菊苷(ST)相比，其分子式中的19碳位上少一个葡糖基。甜菊双糖苷具本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种离体培养提高甜叶菊甜菊双糖苷SBIO含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将甜叶菊叶片作为外植体，接种到愈伤组织培养基中培养；(2)经愈伤组织培养基培养产生绿色愈伤组织后，转入芽诱导培养基；(3)经芽诱导培养基培养产生幼芽后，转入生根培养基,在诱导产生大量根系后，按常规继代培养和扩繁，完成离体培养全过程。

【技术特征摘要】
1.一种离体培养提高甜叶菊甜菊双糖苷SBIO含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将甜叶菊叶片作为外植体，接种到愈伤组织培养基中培养；(2)经愈伤组织培养基培养产生绿色愈伤组织后，转入芽诱导培养基；(3)经芽诱导培养基培养产生幼芽后，转入生根培养基,在诱导产生大量根系后，按常规继代培养和扩繁，完成离体培养全过程。2.根据权利要求1所述的离体培养提高甜叶菊甜菊双糖苷SBIO含量的方法，其特征在于，所述愈伤组织培养基的成分为MS+20g/L蔗糖+6g/L琼脂+0.3mg/L6-BA+0.6mg/LNAA+600U/gβ-半乳糖苷酶。3.根据权利要求1或2所述的离体培养提高甜叶菊甜菊双糖苷SBIO含量的方法，其特征在于，所述愈伤组织培养基的培养条件为环境温度为15-35℃，光强为1500-3000Lux，光周期昼7-17h/夜7-17h，愈伤组织培养基培养的时间为10-30天。4.根据权利要求3所述的离体培养提高甜叶菊甜菊双糖苷SBIO含量的方法，其特征在于，所述愈伤组织培养基的培养条件为25±1℃，光强为2000Lux，光周期昼12h/夜12h，愈伤组织培养基培养的时间为20天。5.根据权利要求1所述的离体培养提高甜叶菊甜菊双糖苷SBIO含量的方法，其特征在于，所述芽诱导培养基的成分为MS+20g/L蔗糖+6g/L琼脂+0...

【专利技术属性】
技术研发人员：张永，李存彪，张磊，郑成淑，
申请(专利权)人：安徽蚌埠惠农甜叶菊高科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34