一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法技术

本发明专利技术涉及化合物合成技术领域，特别是涉及一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法。包括：步骤1：以式1所示的醇为原料，在光敏剂作用下，在光照、气体和室温条件下，于溶剂中反应生成式2所示的醛；步骤2：以式2所示的醛和式3所示的邻氨基苯甲酰胺衍生物为原料，在光敏剂和酸性化合物的作用下，在光照、气体和室温条件下，于溶剂中反应得到式4所示的喹唑啉酮类化合物；本发明专利技术采用一锅法合成喹唑啉酮类化合物，工艺简单、原料简单易得、无金属催化、室温下反应、无过氧化物、原料成本低廉、产率高、绿色光催化、节能环保。

【技术实现步骤摘要】
一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法
本专利技术涉及化合物合成
，特别是涉及一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法。
技术介绍
喹唑啉酮是一类具有良好生物医药活性的含氮杂环化合物，而且其衍生物具有广谱的生物活性，在医药和农药领域有着广泛的应用。例如在医药上它在杀菌、消炎、止痛、杀真菌、抗痉孪、抗高血压、抗糖尿病、抗癌等方面均显示出良好的生物活性。其中一些天然生物碱也含有喹唑啉酮类骨架，例如具有抗疟疾作用的天然碱类，如常山碱。其中在农药上喹唑啉酮主要表现在杀虫、杀菌、抗病毒等方面。因此一百多年以来一直受到化学、药学和生物学领域学者的关注和重视，尤其是近些年，是有机合成、医药、农药和其它精细化工领域研究的热点课题之一。目前有文献和专利关于合成喹唑啉酮类化合物的合成方法比较多，这些化学合成方法存在需要贵金属催化、需要加入过氧化物、反应条件苛刻、高温反应、原料价格昂贵等不足。如下所示：(1)2012年，YuusakuYokoyama课题组报道了(J.Ong.Chem.2012.77,7046-7051)贵金属钯催化苄基型C-H键酰胺化合成哇哇琳酮的方法。该反应以邻氨基苯甲酰胺衍生物和苄醇为原料合本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：以式1所示的醇为原料，在光敏剂作用下，在光照、气体和室温条件下，于溶剂中反应生成式2所示的醛；

【技术特征摘要】
1.一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：以式1所示的醇为原料，在光敏剂作用下，在光照、气体和室温条件下，于溶剂中反应生成式2所示的醛；步骤2：以式2所示的醛和式3所示的邻氨基苯甲酰胺衍生物为原料，在光敏剂和酸性化合物的作用下，在光照、气体和室温条件下，于溶剂中反应得到式4所示的喹唑啉酮类化合物；式1、式2、式3和式4中的R1为芳烃取代基或C2～C12的烷基，R2为卤素、硝基、甲氧基或甲基取代基，R3为芳烃取代基或烷烃取代基。2.根据权利要求1所述的一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法，其特征在于，步骤1中，所述光敏剂为伊红、虎红、荧光素或玫瑰红，光敏剂的加入量为1mmol％～3mmol％。3.根据权利要求1所述的一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法，其特征在于，步骤1中，所述反应的时间为20小时，反应的温度为20～25℃。4.根据权利要求1所述的一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法，其特征在于，步骤1中式1所示的醇与步骤2中式3所示的邻氨基苯甲酰胺衍生物的摩尔比为1～3:1。5.根据权利要求1所述的一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法，其特征在于，步...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐浩，夏强强，任艳蓉，刘保英，王延鹏，徐元清，张文凯，丁涛，房晓敏，刘俊霞，
申请(专利权)人：河南大学，
类型：发明
国别省市：河南,41