The present invention relates to the use of benzoquinary azacyclic piperidine derivatives of formula (I) in the preparation of vasodilators.
【技术实现步骤摘要】
苯并五元氮杂环基哌啶衍生物的用途本申请是申请日为2012年11月26日,申请号为201210487128.6,专利技术名称为“苯并五元氮杂环基哌啶衍生物的用途”的专利技术专利申请的分案申请。
本专利技术涉及苯并五元氮杂环基哌啶衍生物在制备血管舒张药物中的用途。
技术介绍
目前临床上存在多类可以舒张血管的药物,例如,α1受体阻断剂类药物,包括哌唑嗪、多沙唑嗪、特拉唑嗪等,这些药物有明显的首剂量效应或体位性低血压,从而限制了该类药物在临床上的广泛应用;Ca2+通道阻断剂,现有药物包括氨氯地平、硝苯地平、非洛地平等,这类药物目前在临床上广泛应用,但其同时也存在抑制心脏的风险。因此,仍然需要开发新的血管舒张药物,以期提高药效,减少耐药性或者使其毒副作用更小,以尽量满足临床上不同患者的需要。
技术实现思路
本专利技术提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备血管舒张药物中的用途:其中:R1代表被R3单取代或多取代的芳香族基团或脂肪族环状基团,其中R3为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、CHO、CO(C1-C6烷基)、COO(C1-C6烷基)、NO2、NH2、 ...
【技术保护点】
1.选自以下的化合物或其药学上可接受的盐在制备血管舒张药物中的用途:I‑1 N‑(3‑(1H‑苯并三氮唑‑1‑基)丙基)‑4‑(3‑苯并异噁唑)哌啶、I‑2 N‑(3‑(1H‑苯并三氮唑‑1‑基)丙基)‑4‑(3‑(6‑氟苯并异噁唑))哌啶、I‑3 N‑(3‑(1H‑苯并三氮唑‑1‑基)丙基)‑4‑(3‑(6‑甲基苯并异噁唑))哌啶、I‑4 N‑(3‑(1H‑苯并三氮唑‑1‑基)丙基)‑4‑(3‑(6‑甲氧基苯并异噁唑))哌啶、I‑5 N‑(3‑(6‑氟‑1H‑苯并三氮唑‑1‑基)丙基)‑4‑(3‑(6‑氟苯并异噁唑))哌啶、I‑6 N‑(3‑(6‑氯‑1H‑苯并三氮唑‑1 ...
【技术特征摘要】
1.选自以下的化合物或其药学上可接受的盐在制备血管舒张药物中的用途:I-1N-(3-(1H-苯并三氮唑-1-基)丙基)-4-(3-苯并异噁唑)哌啶、I-2N-(3-(1H-苯并三氮唑-1-基)丙基)-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、I-3N-(3-(1H-苯并三氮唑-1-基)丙基)-4-(3-(6-甲基苯并异噁唑))哌啶、I-4N-(3-(1H-苯并三氮唑-1-基)丙基)-4-(3-(6-甲氧基苯并异噁唑))哌啶、I-5N-(3-(6-氟-1H-苯并三氮唑-1-基)丙基)-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、I-6N-(3-(6-氯-1H-苯并三氮唑-1-基)丙基)-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、I-7N-(3-(6-甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)丙基)-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、I-8N-(3-(6-甲氧基-1H-苯并三氮唑-1-基)丙基)-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、I-9N-(3-(6-甲酰基-1H-苯并三氮唑-1-基)丙基)-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、I-10N-(3-(6-甲氧基苯并三氮唑基)丙基)-4-(3-苯并异噁唑)哌啶、I-11N-(2-(1-苯并三氮唑基)乙基)-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、I-12N-(4-(1-苯并三氮唑基)丁基)-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、I-13N-(4-(6-氰基苯并三氮唑基)丁基)-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、I-14N-(4-(6-氰基苯并三氮唑基)丁基)-4-(3-(6-甲氧基苯并异噁唑))哌啶、I-15N-(2-(6-甲氧基苯并三氮唑基)乙氧基)-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、I-16N-(2-(1-苯并三氮唑基)乙氧基)-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、1-20N-(3-(1-苯并吡唑基)丙基)-4-(3-(6-氟苯并异噁唑))哌啶、1-21N...
【专利技术属性】
技术研发人员:周延,张丽荣,周杰,周欣,
申请(专利权)人:沈阳海王生物技术有限公司,
类型:发明
国别省市:辽宁,21
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