C型钠尿肽变体在治疗骨关节炎中的用途制造技术

本揭示内容涉及使用C型钠尿肽(CNP)的变体治疗骨关节炎、减轻骨关节炎的一种或多种症状、以及治疗具有骨关节炎成分的病变。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】C型钠尿肽变体在治疗骨关节炎中的用途
本揭示内容涉及使用C型钠尿肽(CNP)的变体治疗骨关节炎、减轻骨关节炎的一种或多种症状、以及治疗具有骨关节炎成分的病变。
技术介绍
骨关节炎(OA)是一种关节的退化疾病。它是最常见的关节疾病，影响约10％的年龄超过60岁的男性和18％的年龄超过60岁的女性。事实上，OA是老龄人群疼痛和残疾的主要肇因。它是一种复杂疾病，并非具有单一肇因，而是包括关节创伤、年龄和肥胖在内的多种发病诱因的最终结果。OA关节中最常见的病理学变化是关节软骨的退化、滑膜炎症、软骨下骨深度的增加、以及骨赘的发展。当前对于OA的药学疗法是针对该疾病的炎性方面，而非针对该关节的基础性退化或关节架构的变化。这些抗炎治疗仅提供临时的疼痛缓解。相比之下，将会降低或逆转该关节的退化的治疗被认为具有对于患者疼痛和行动性的更长期且可喜的效果。据此，对于降低OA患者的关节退化及/或修复OA患者的关节软骨和关节结构。C型钠尿肽(CNP)(GenBank保藏号NP_077720对应CNP前体蛋白NPPC)是一种小的单链肽，被广泛表达，最突出地由中枢神经系统、生殖道、骨骼、及血管内皮表达。CNP结合本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗受试者的骨关节炎的方法，包含将包含CNP变体的组合物给药至有此需要的受试者。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.12.08 US 62/264,6821.一种治疗受试者的骨关节炎的方法，包含将包含CNP变体的组合物给药至有此需要的受试者。2.一种增加受试者的软骨生长的方法，包含将包含CNP变体的组合物给药至有此需要的受试者。3.一种减缓受试者的软骨退化的方法，包含将包含CNP变体的组合物给药至有此需要的受试者。4.一种减轻受试者的骨关节炎症状的方法，包含将包含CNP变体的组合物给药至有此需要的受试者。5.一种增加骨关节炎患者运动技能(或行动性)的方法，包含将包含CNP变体的组合物给药至有此需要的受试者。6.一种抑制骨关节炎患者行动性退化的方法，包含将包含CNP变体的组合物给药至有此需要的受试者。7.一种增加罹患骨关节炎的受试者的受损关节运动范围的方法，包含将包含CNP变体的组合物给药至有此需要的受试者。8.一种降低罹患骨关节炎的受试者的受损关节僵直度的方法，包含将包含CNP变体的组合物给药至有此需要的受试者。9.一种降低受试者的滑膜炎症的方法，包含将包含CNP变体的组合物给药至有此需要的受试者。10.一种预防受试者的骨关节炎開始的方法，包含将包含CNP变体的组合物给药至有此需要的受试者。11.一种降低受试者的骨赘生长的方法，包含将包含CNP变体的组合物给药至有此需要的受试者。12.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述CNP变体选自下列所组成的群组：PGQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(Pro-Gly-CNP37)(SEQIDNO:1)；GQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(Gly-CNP-37)(SEQIDNO:2)；GDLRVDTKSRAAWARLLQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(Gly-CNP53)(SEQIDNO:3)；PDLRVDTKSRAAWARLLQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(Pro-CNP53)(SEQIDNO:4)；MDLRVDTKSRAAWARLLQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(Met-CNP53)(SEQIDNO:5)；DLRVDTKSRAAWARLLQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSNSGLGC[CNP-53(M48N)](SEQIDNO:6)；LRVDTKSRAAWARLLQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-52)(SEQIDNO:7)；RVDTKSRAAWARLLQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-51)(SEQIDNO:8)；VDTKSRAAWARLLQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-50)(SEQIDNO:9)；DTKSRAAWARLLQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-49)(SEQIDNO:10)；TKSRAAWARLLQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-48)(SEQIDNO:11)；KSRAAWARLLQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-47)(SEQIDNO:12)；SRAAWARLLQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-46)(SEQIDNO:13)；RAAWARLLQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-45)(SEQIDNO:14)；AAWARLLQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-44)(SEQIDNO:15)；AWARLLQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-43)(SEQIDNO:16)；WARLLQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-42)(SEQIDNO:17)；ARLLQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-41)(SEQIDNO:18)；RLLQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-40)(SEQIDNO:19)；LLQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-39)(SEQIDNO:20)；LQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-38)(SEQIDNO:21)；QEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-37)(SEQIDNO:22)；EHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-36)(SEQIDNO:23)；HPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-35)(SEQIDNO:24)；PNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-34)(SEQIDNO:25)；NARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-33)(SEQIDNO:26)；ARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-32)(SEQIDNO:27)；RKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-31)(SEQIDNO:28)；KYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-30)(SEQIDNO:29)；YKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-29)(SEQIDNO:30)；KGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-28)(SEQIDNO:31)；GANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-27)(SEQIDNO:32)；ANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-26)(SEQIDNO:33)；NKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-25)(SEQIDNO:34)；KKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-24)(SEQIDNO:35)；KGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-23)(SEQIDNO:36)；LSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-21)(SEQIDNO:38)；SKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-20)(SEQIDNO:39)；KGCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-19)(SEQIDNO:40)；GCFGLKLDRIGSMSGLGC(CNP-18)(SEQIDNO:41)；QEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSNSGLGC[CNP-37(M32N)](SEQIDNO:43)；PQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC(Pro-CN...

【专利技术属性】
技术研发人员：C·A·奥尼尔，T·M·奥彭内尔，J·K·平克斯塔夫，
申请(专利权)人：生物马林药物股份有限公司，
类型：发明
国别省市：美国,US