一种防辐射夹心式有机玻璃及其制备方法技术

技术编号:19217440 阅读:39 留言:0更新日期:2018-10-20 07:20
本发明专利技术公开了一种防辐射夹心式有机玻璃及其制备方法,通过预成型和叠加成型的方法,制备了具有夹心结构的有机玻璃,防辐射效果优异,耐磨性能提高,且能够有效的避免目前含铅有机玻璃中铅的污染带来的危害;其中夹心防辐射层通过将橄榄岩和稀土盐进行改性处理,橄榄岩具有较好的防辐射效果,尤其对于γ射线和中子射线具有优异的屏蔽效果,用其对稀土盐改性后,可以和稀土盐起到协同作用,防辐射效果更突出,同时,橄榄岩通过稀土盐的处理后,与有机玻璃基底相容性更好,界面结合更加紧密属于。

【技术实现步骤摘要】
一种防辐射夹心式有机玻璃及其制备方法
本专利技术属于高分子材料
,具体涉及一种防辐射夹心式有机玻璃及其制备方法。
技术介绍
随着现代科学技术的发展,防辐射材料的应用领域越来越广,对性能要求也越来越高。所谓防辐射材料,就是指能吸收或耗散辐射能,对人体或仪器起到保护作用的材料。多年来,相关工业部门、医疗及科研机构均采用铅板和无机铅玻璃作为防辐射器材使用,但是铅板笨重,毒害大,随着欧盟RoHS指令的发布,其应用不断受到限制。为此,各国均在研究和开发新型无铅屏蔽材料。在射线屏蔽材料研究中,透明的有机防辐射材料一直是个重点研究领域。
技术实现思路
针对上述问题,本专利技术旨在提供一种防辐射性能优异,且具有良好的耐磨性,界面结合致密的防辐射夹心式有机玻璃,及其制备方法。本专利技术通过以下技术方案实现:一种防辐射夹心式有机玻璃,所述有机玻璃为多层夹心结构,包括中间夹心的防辐射层,和两边的耐磨层,所述防辐射层是由改性稀土盐和甲基丙烯酸甲酯制成,所述耐磨层是由改性耐磨剂和甲基丙烯酸甲酯制成。进一步的,所述改性稀土盐为改性甲基丙烯酸钐或改性甲基丙烯酸钆,具体改性方法为:(1)将以重量份计1-2份稀土盐在60-70℃下真空干燥1-2h后,加入到30-50份丙二醇中,搅拌均匀,得到稀土混合液;(2)将5-10份橄榄岩在120-100℃保温2-5min后球磨5-10min,至粒径为100-500μm,然后将橄榄岩加入到50-80份乙醇中,再加入1-3份硅烷偶联剂50-60℃下超声5-10min制成悬浮液,然后加入步骤(1)所得稀土混合液,升温至70-80℃,回流搅拌1-2h后,旋转蒸发除去溶剂,并用乙醇洗涤沉淀1-2次,-20℃--10℃下冷冻干燥即可。进一步的,所述改性耐磨剂为改性云母粉,具体改性方法为:(1)将5-10份云母粉在50-70℃下干燥1-2h后,置于50-100份40-50℃的乙醇中超声分散3-6min,然后过滤,将所得云母粉加入到30-50份的甲基丙烯酸甲酯中,加入2-5份氢氧化钠溶液,搅拌均匀后,密封,常温放置4-8h,过滤,30-40℃烘干即可。进一步的,其制备方法包括以下步骤:(1)耐磨层的预成型:将所述改性耐磨剂、1-2份引发剂和2-5份增塑剂加入到50-100份甲基丙烯酸甲酯中搅拌均匀,70-80℃下水浴反应1-2h,得到预聚体,将预聚体倒入模具中,在50-60℃条件下保温2-3h,得到初步成型耐磨层;(2)防辐射层的叠加聚合:将改性稀土盐、1-2份引发剂和2-5份增塑剂加入到50-100份甲基丙烯酸甲酯中搅拌均匀,70-80℃下水浴反应1-2h,得到预聚体后缓慢倾倒于步骤(1)所述初步成型耐磨层上,轻微震荡,置于50-60℃条件下保温3-4h;(3)耐磨层的覆盖:按照步骤(1)所述方法制备耐磨层,按照步骤(2)所述叠加方法,将所得耐磨层叠加在步骤(2)所述防辐射层上,置于50-60℃条件下保温4-8h后,升温至90-100℃,保温1-2h,冷却至室温,放置5-10h,脱模。进一步的,所述硅烷偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷。进一步的,所述云母粉为白云母粉,目数为300-500目。进一步的,所述氢氧化钠溶液浓度为30-50%。本专利技术的有益效果:本专利技术通过预成型和叠加成型的方法,制备了具有夹心结构的有机玻璃,防辐射效果优异,耐磨性能提高,且能够有效的避免目前含铅有机玻璃中铅的污染带来的危害;其中夹心防辐射层通过将橄榄岩和稀土盐进行改性处理,橄榄岩具有较好的防辐射效果,尤其对于γ射线和中子射线具有优异的屏蔽效果,用其对稀土盐改性后,可以和稀土盐起到协同作用,防辐射效果更突出,同时,橄榄岩通过稀土盐的处理后,与有机玻璃基底相容性更好,界面结合更加紧密;耐磨层利用改性云母粉进行改性,增加了耐磨层的耐磨性能,另一方面,利用甲基丙烯酸甲酯对云母粉进行改性,有效防止云母粉团聚的现象,也使云母粉参与到有机玻璃基底的聚合中,提高各组分之间的结合紧密性,同时增加了有机玻璃的耐磨性能。具体实施方式下面用具体实施例说明本专利技术,但并不是对本专利技术的限制。实施例1一种防辐射夹心式有机玻璃,所述有机玻璃为多层夹心结构,包括中间夹心的防辐射层,和两边的耐磨层,所述防辐射层是由改性稀土盐和甲基丙烯酸甲酯制成,所述耐磨层是由改性耐磨剂和甲基丙烯酸甲酯制成。进一步的,所述改性稀土盐为改性甲基丙烯酸钐或改性甲基丙烯酸钆,具体改性方法为:(1)将以重量份计1份稀土盐在60℃下真空干燥1h后,加入到30份丙二醇中,搅拌均匀,得到稀土混合液;(2)将5份橄榄岩在120℃保温2min后球磨5min,至粒径为100μm,然后将橄榄岩加入到50份乙醇中,再加入1份硅烷偶联剂50℃下超声5min制成悬浮液,然后加入步骤(1)所得稀土混合液,升温至70℃,回流搅拌1h后,旋转蒸发除去溶剂,并用乙醇洗涤沉淀1次,-20℃℃下冷冻干燥即可。进一步的,所述改性耐磨剂为改性云母粉,具体改性方法为:(1)将5份云母粉在50℃下干燥1h后,置于50份40℃的乙醇中超声分散3min,然后过滤,将所得云母粉加入到30份的甲基丙烯酸甲酯中,加入2份氢氧化钠溶液,搅拌均匀后,密封,常温放置4h,过滤,30℃烘干即可。进一步的,其制备方法包括以下步骤:(1)耐磨层的预成型:将所述改性耐磨剂、1份引发剂和2份增塑剂加入到50份甲基丙烯酸甲酯中搅拌均匀,70℃下水浴反应1h,得到预聚体,将预聚体倒入模具中,在50℃条件下保温2h,得到初步成型耐磨层;(2)防辐射层的叠加聚合:将改性稀土盐、1份引发剂和2份增塑剂加入到50份甲基丙烯酸甲酯中搅拌均匀,70℃下水浴反应1h,得到预聚体后缓慢倾倒于步骤(1)所述初步成型耐磨层上,轻微震荡,置于50℃条件下保温3h;(3)耐磨层的覆盖:按照步骤(1)所述方法制备耐磨层,按照步骤(2)所述叠加方法,将所得耐磨层叠加在步骤(2)所述防辐射层上,置于50℃条件下保温4h后,升温至90℃,保温1h,冷却至室温,放置5h,脱模。进一步的,所述硅烷偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷。进一步的,所述云母粉为白云母粉,目数为300目。进一步的,所述氢氧化钠溶液浓度为30%。实施例2一种防辐射夹心式有机玻璃,所述有机玻璃为多层夹心结构,包括中间夹心的防辐射层,和两边的耐磨层,所述防辐射层是由改性稀土盐和甲基丙烯酸甲酯制成,所述耐磨层是由改性耐磨剂和甲基丙烯酸甲酯制成。进一步的,所述改性稀土盐为改性甲基丙烯酸钐或改性甲基丙烯酸钆,具体改性方法为:(1)将以重量份计2份稀土盐在65℃下真空干燥2h后,加入到40份丙二醇中,搅拌均匀,得到稀土混合液;(2)将7份橄榄岩在110℃保温4min后球磨6min,至粒径为300μm,然后将橄榄岩加入到60份乙醇中,再加入2份硅烷偶联剂55℃下超声8min制成悬浮液,然后加入步骤(1)所得稀土混合液,升温至75℃,回流搅拌2h后,旋转蒸发除去溶剂,并用乙醇洗涤沉淀2次,-15℃下冷冻干燥即可。进一步的,所述改性耐磨剂为改性云母粉,具体改性方法为:(1)将7份云母粉在60℃下干燥2h后,置于80份45℃的乙醇中超声分散4min,然后过滤,将所得云母粉加入到40份的甲基丙烯酸甲酯中,加入3份氢氧化钠溶液,搅拌均匀后,密封,常温放置本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种防辐射夹心式有机玻璃,其特征在于,所述有机玻璃为多层夹心结构,包括中间夹心的防辐射层,和两边的耐磨层,所述防辐射层是由改性稀土盐和甲基丙烯酸甲酯制成,所述耐磨层是由改性耐磨剂和甲基丙烯酸甲酯制成。

【技术特征摘要】
1.一种防辐射夹心式有机玻璃,其特征在于,所述有机玻璃为多层夹心结构,包括中间夹心的防辐射层,和两边的耐磨层,所述防辐射层是由改性稀土盐和甲基丙烯酸甲酯制成,所述耐磨层是由改性耐磨剂和甲基丙烯酸甲酯制成。2.根据权利要求1所述的一种防辐射夹心式有机玻璃,其特征在于,所述改性稀土盐为改性甲基丙烯酸钐或改性甲基丙烯酸钆,具体改性方法为:(1)将以重量份计1-2份稀土盐在60-70℃下真空干燥1-2h后,加入到30-50份丙二醇中,搅拌均匀,得到稀土混合液;(2)将5-10份橄榄岩在120-100℃保温2-5min后球磨5-10min,至粒径为100-500μm,然后将橄榄岩加入到50-80份乙醇中,再加入1-3份硅烷偶联剂50-60℃下超声5-10min制成悬浮液,然后加入步骤(1)所得稀土混合液,升温至70-80℃,回流搅拌1-2h后,旋转蒸发除去溶剂,并用乙醇洗涤沉淀1-2次,-20℃--10℃下冷冻干燥即可。3.根据权利要求1所述的一种防辐射夹心式有机玻璃,其特征在于,所述改性耐磨剂为改性云母粉,具体改性方法为:(1)将5-10份云母粉在50-70℃下干燥1-2h后,置于50-100份40-50℃的乙醇中超声分散3-6min,然后过滤,将所得云母粉加入到30-50份的甲基丙烯酸甲酯中,加入2-5份氢氧化钠溶液,搅拌均匀后,密封,常温...

【专利技术属性】
技术研发人员:吴二胜
申请(专利权)人:安徽新胜塑料科技有限公司
类型:发明
国别省市:安徽,34

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