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一种用作抗肿瘤药物的化合物及其生产方法技术

技术编号:19188850 阅读:73 留言:0更新日期:2018-10-17 02:54
本申请涉及一种用作抗肿瘤药物的化合物及其生产方法。所述化合物如结构式I所示:

A compound used as an antineoplastic agent and its production method

The invention relates to a compound used as an antineoplastic agent and a production method thereof. The compounds are shown in structural formula I:

【技术实现步骤摘要】
一种用作抗肿瘤药物的化合物及其生产方法
本申请涉及一种可以用作抗肿瘤药物的新型化合物,及其生产方法。
技术介绍
根据世界卫生组织(WHO)统计,全世界有3/5的人死于癌症、糖尿病、心血管疾病、慢性呼吸系统疾病这4大类疾病,而癌症则是最主要的死因之一。为了攻克癌症这一世界性难题,世界各国都投入了大量的人力物力来进行研究,以希望能早日找到治愈其的方法,为癌症患者带来生的希望。因此,抗肿瘤药物的化合物的筛选是当前研究的一个热点。经过多年的发展,抗肿瘤药物的研发取得了许多重要进展。然而,面对威胁人类生命健康最严重的、占恶性肿瘤90%以上的实体瘤至今仍然缺乏高效、特异性强的药物,这一方面反映了抗肿瘤药物研发的艰难,另一方面也意味着还需要开发新型抗肿瘤化合物药物。
技术实现思路
本申请之一提供了一种新型化合物,所述化合物如结构式I所示:其中,R1和R6分别为羟基,R2、R3、R4和R5独立的选自氢、烷基和羟基中的一种。在一个具体实施方式中,所述R2、R3、R4和R5独立地选自氢或烷基。在一个具体实施方式中,所述烷基选自甲基、乙基和丙基中的一种。在一个具体实施方式中,所述化合物为如结构式II至IV所示本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种新型化合物,所述化合物如结构式I所示:

【技术特征摘要】
1.一种新型化合物,所述化合物如结构式I所示:其中,R1和R6分别为羟基,R2、R3、R4和R5独立的选自氢、烷基和羟基中的一种;优选所述R2、R3、R4和R5独立地选自氢或烷基;更优选地,所述烷基选自甲基、乙基和丙基中的一种。2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述化合物为如结构式II至IV所示中的至少一种:3.一种生产如权利要求1或2所述的化合物的方法,所述方法包括对含有编码法尼基转移酶的基因的异源生物进行发酵的异源生物,得到含有如权利要求1或2所述化合物的发酵液;其中,所述法尼基转移酶具有如下(I)或(II)的氨基酸序列:(I)来源于节丛孢属(Arthrobotrys)中的一种真菌的法尼基转移酶的氨基酸序列,优选地,如SEQIDNo.1所示的氨基酸序列;(II)与(I)中的氨基酸序列的一致性在95%以上,且与(I)中的氨基酸序列具有相同功能的氨基酸序列;优选其氨基酸序列为与(I)中的氨基酸序列的一致性在99%以上,且与(I)中的氨基酸序列具有相同功能的氨基酸序列。4.根据权利要求3的方法,其特征在于,编码所述法尼基转移酶的基因的核苷酸序列如SEQIDNo.2所示。5.根据权利要求3或4的方法,其特征在于,编码所述法...

【专利技术属性】
技术研发人员:牛雪梅陈永红何江波张克勤
申请(专利权)人:云南大学
类型:发明
国别省市:云南,53

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