一种改善胃肠功能紊乱的药物组合物制造技术

本发明专利技术提供了一种改善胃肠功能紊乱的药物组合物，其有效药用成分的结构为：

A pharmaceutical composition for improving gastrointestinal dysfunction

The invention provides a pharmaceutical composition for improving gastrointestinal dysfunction. The effective pharmaceutical composition has the following structure:

【技术实现步骤摘要】
一种改善胃肠功能紊乱的药物组合物
本专利技术涉及医药领域，具体的说，本专利技术涉及一种改善胃肠功能紊乱的药物组合物。
技术介绍
胃肠道功能紊乱又称胃肠神经官能症，是一组胃肠综合征的总称，病因主要有以下几个方面：1.饮食不规律导致胃的蠕动功能紊乱，促进胃液的分泌，久而久之导致胃炎或胃溃疡；2.病理性原因如消化不良、胃炎、溃疡病、急性胃肠炎等等；3.不良情绪可以通过大脑皮层导致下丘脑功能紊乱，从而影响胃肠道功能，导致胃肠功能紊乱。患者长期遭受胃肠功能障碍，对工作和生活都带来了不好的影响。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种改善胃肠功能紊乱的药物组合物。为了实现本专利技术的目的，本专利技术提供一种改善胃肠功能紊乱的药物组合物，其有效药用成分的结构为：其中R1和R2为相同或不同的取代基团。优选地，R1和R2均可以在下列基团中选择：氢、卤代烷基、卤素、烷基、羟基等。更优选地，R1和R2选自不同的基团，R1独立地选自-OH，R2独立地选自F。本专利技术还提供化合物在制备改善胃肠功能紊乱的药物中的用途，所述化合物具有下列结构：其中R1和R2为相同或不同的取代基团。优选地，R1和R2均可以在下列基团中选择：氢、卤代烷基、卤素、烷基、羟基等。更优选地，R1和R2选自不同的基团，R1独立地选自-OH，R2独立地选自F。更优选地，该化合物可以是Li、Na、Ca、Mg、铵、取代的铵盐或铝盐。本专利技术药物对患有胃肠运动障碍的患者有一定的调节作用，可改善其胃蠕动减慢、肠蠕动加快的病理表现，从而最终调整患者的胃肠功能紊乱状态。具体实施方式通过建立大鼠脾胃病模型来详细说明本专利技术药物对胃肠功能紊乱的治疗效果。实验例1本专利技术药物的表征1HNMR(300.16MHz,CDCl3)δ7.85-7.79(m,1H),7.60-7.56(m,1H),7.41-7.36(m,1H),7.26(d,J＝1.0Hz,7H),7.04-6.95(m,2H),4.26-4.11(m,2H),3.80-3.72(m,3H),2.15(s,5H),2.05(d,J＝0.8Hz,1H),1.72-1.67(m,1H),1.36(s,13H),1.31-1.26(m,3H)。实验例2本专利技术药物改善胃肠功能紊乱的效果动物分组将大鼠随机为正常组、模型组、本专利技术药物高剂量组、本专利技术药物中剂量组、本专利技术药物低剂量组，每组10只。造模方法及给药参照文献(刘蓉.紫苏调节胃肠动力障碍肠运动功能的机理研究[D].天津:天津医科人学，2007:35-36.)，除正常组外其余组采用每天注射0.5mg/kg利血平稀释液(1mg/mL注射液用生理盐水稀释4倍)方法造模，连续造模14d。正常组大鼠常规喂养。造模结束后，本专利技术药物高、中、低剂量组灌胃2、1、0.5mg/kg实施例1药物，正常组和模型组则给予5ml/kg生理盐水灌胃，均持续14d。观察指标各组大鼠一般情况：观察各组大鼠精神状态、体毛、活动、大小便、体质量等情况。胃残留率和小肠推进率在灌胃结束后，从每组中随机选取5只大鼠，禁食12h，期间自由饮水。参考文献(谢燕东，杨琦.SD大鼠胃窦平滑肌细胞分离方法的改进[J].山西医科大学学报，2011,42(9):772-774.)方法，灌胃3mL葡聚糖蓝2000溶液(1mL/100g)，60min后依次处死，取整胃，沿大弯剪开，置于装有蒸馏水2mL、四氯化碳1.5mL、无水乙醇0.5mL的试管中震荡，使胃内残留色素充分溶解在混合溶液中。3000r/min离心30min，取其上清，用紫外可见分光光度计于波长620nm处测定其胃内色素残留量。以正常组的胃内色素残留量为基准值(100％)计算各组胃残留率；分别量取自幽门括约肌至色素最前端及回盲部的距离，计算小肠推进率，公式：小肠推进率＝色素在小肠中的推进距离/小肠全长×100％。胃窦、回肠平滑肌细胞舒缩活动取每组剩余大鼠，禁食24h，不禁饮，腹腔注射10mg/mL戊巴比妥钠1mL，75％乙醇消毒2min，转移至超净台，固定大鼠，依次切开腹部皮肤、腹膜，暴露内脏，切取全胃，无菌分离大鼠胃窦部(距幽门0.8-1cm)，在十二指肠与空肠交界处下lcm处剪取4cm长组织，放入含青霉素100IU/mL,链霉素100μg/mL的冰冷PBS液中，清除食物残渣后，除掉大网膜，剥去浆膜，用止血钳撕去黏膜。将新鲜的平滑肌剪成两半，转移至装有8mL胰酶的培养皿中，封口，37℃消化15min，清除黏膜细胞，期间轻轻摇晃，取出组织用PBS清洗，再次用眼科镊去除黏膜层，将组织剪成1mm×1mm大小，加入8mL胰酶消化25min，轻轻晃动培养皿，镜下观察到组织周围有游离的单个平滑肌细胞时，吹打悬液，加入DMEM胎牛血清终止消化，取上清，1000r/min离心10min，去上清，沉淀用2mL培养基重悬。9μL游离单细胞悬液中加入0.04％台盼蓝10μL，取10μL于血细胞计数板上，在倒置相差显微镜下计数。50μL细胞悬液中加4％多聚甲醛20μL固定。取固定了的胃窦和空肠平滑肌细胞悬液于洁净的2张载玻片上，于10×40倒置显微镜下，用测微尺随机测量在视野中出现的30个完整细胞长轴的长度，以平均值表示该样本的细胞舒缩长度，并计算细胞收缩百分率，公式:细胞收缩百分率＝(正常组细胞平均长度值－给药组细胞平均长度值)/正常组细胞平均长度值×100％。统计学方法采用SPSS16.0软件进行数据处理，数据用表示，多组间采用方差分析及两两比较，P<0.05为差异有统计学意义。各组大鼠一般情况比较正常组大鼠灌胃前背毛光泽，活动、饮食及大小便正常，精神状态良好；模型组大鼠于造模第2周出现不同程度扎堆，粪便时软时溏，背毛欠光泽，出现典型的懒动、眯眼、嗜睡、食量下降等现象；本专利技术药物各给药组大鼠从给药第2周起虚弱、蜷缩、眯眼和弓背现象明显减轻，整体状态好于模型组。各组大鼠造模期间及灌胃后不同时间体质量比较造模及灌胃期间，正常组大鼠体质量均持续增长。灌胃第7天时，本专利技术药物各给药组体质量增长加快，但与模型组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结果见下表。组别造模第1天造模第7天造模第14天灌胃第7天灌胃第14天正常组254.5±6.9318.7±8.6349.3±26.5394.1±19.7434.3±26.4模型组265.1±10.5305.7±13.7326.5±16.3365.0±33.6394.0±29.1高剂量组262.2±17.0300.5±9.4334.1±24.1404.2±30.4433.5±24.1中剂量组260.5±13.7307.5±19.0319.1±19.0385.4±35.1415.2±45.0低剂量组259.5±7.0301.0±9.2312.4±12.0375.3±21.5410.2±25.5各组大鼠胃残留率和小肠推进率比较模型组大鼠胃残留率和小肠推进率均明显高于正常组(P均<0.05)；本专利技术药物高、中剂量组大鼠胃残留率和小肠推进率均明显低于模型组(P均<0.05)，本专利技术药物低剂量组胃残留率和小肠推进率均有降低趋势，但与模型组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结果见下表。组别胃残留率％小本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种改善胃肠功能紊乱的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的有效药用成分的结构为：

【技术特征摘要】
1.一种改善胃肠功能紊乱的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的有效药用成分的结构为：其中R1和R2为相同或不同的取代基团。2.根据权利要求1所述的改善胃肠功能紊乱的药物组合物，其特征在于，R1和R2均可以在下列基团中选择：氢、卤代烷基、卤素、烷基、羟基等。3.根据权利要求2所述的改善胃肠功能紊乱的药物组合物，其特征在于，R1和R2选自不同的基团，R1独立地选自-OH，R2独立地选自F。4.化合物在制备改善胃肠...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘素兰，
申请(专利权)人：刘素兰，
类型：发明
国别省市：河北,13