【技术实现步骤摘要】
一种联苯类化合物及其在制备1，8-二溴芘中的应用
本专利技术属于有机材料合成领域，尤其涉及一种1，8-二溴芘的制备方法。
技术介绍
1，8-二溴芘是一种重要的有机电致发光材料的中间体。现有1，8-二溴芘的制备方法中，采用芘溴代的方式进行，由于芘环较为活泼，溴代反应选择位点较多，很难控制在指定的位置进行溴代反应，而且在反应过程中，会有较多的多溴代产物生成，分离繁琐。另外，由于芘为稠环芳烃，存在潜在的对人体的极大的伤害，现有技术反应原料及产品均为芘类化合物，而且产物需要繁琐的提纯，极大的增加了操作人员和芘类化合物的接触的风险。
技术实现思路
为克服上述缺点，本专利技术提供了一种新的1，8-二溴芘的合成路线：(1)硝化反应：3,3’-二溴-1,1’-联苯进行硝化反应，制备得到3,5’-二溴-2,2'-二硝基-1,1'-联苯；(2)还原反应：3,5’-二溴-2,2'-二硝基-1,1'-联苯进行还原反应，制备得到3,5’-二溴-2,2'-二氨基-1,1'-联苯；(3)重氮化反应：3,5’-二溴-2,2'-二氨基-1,1'-联苯进行重氮化反应，制备得到3,5’-二溴-2,2'-二...
【技术保护点】
1.一种1，8‑二溴芘的制备方法：
【技术特征摘要】
1.一种1，8-二溴芘的制备方法：(1)硝化反应：3,3'-二溴-1,1'-联苯进行硝化反应，制备得到3,5'-二溴-2,2'-二硝基-1,1'-联苯；(2)还原反应：3,5’-二溴-2,2'-二硝基-1,1'-联苯进行还原反应，制备得到3,5’-二溴-2,2'-二氨基-1,1'-联苯；(3)重氮化反应：3,5’-二溴-2,2'-二氨基-1,1'-联苯进行重氮化反应，制备得到3,5’-二溴-2,2'-二碘-1,1'-联苯；(4)取代反应：3,5’-二溴-2,2'-碘-1,1'-联苯和进行取代反应，生成式(A)所式化合物；(5)环合反应：式(A)所示化合物进行环合反应，生成式(1)所示1，8-二溴芘；其中R选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、苄基。2.一种1，8-二溴芘的制备方法：(1)硝化反应：3,3’-二溴-1,1’-联苯进行硝化反应，制备得到3,5’-二溴-2,2'-二硝基-1,1'-联苯；(2)还原反应：3,5’-二溴-2,2'-二硝基-1,1'-联苯进行还原反应，...
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