一种相形态与界面结晶调控制备高阻隔聚丙烯材料的方法技术

本发明专利技术公开了一种相形态与界面结晶调控制备高阻隔聚丙烯材料的方法，其特点是利用微纳层叠共挤出设备使含α成核剂的高阻隔聚合物在聚丙烯中原位微纤化。相形态调控和界面结晶调控有机结合，在聚丙烯中构筑取向微纤和“互锁”α横晶的多层次微观结构。利用多层次微观结构提高聚丙烯的气体阻隔性能。本发明专利技术在无相容剂的情况下通过界面结晶的方式优化高阻隔聚合物与聚丙烯界面结构，解决了普通制备工艺中高阻隔聚合物与聚丙烯界面相互作用弱而制约气体阻隔性能进一步提高的问题；且本发明专利技术所涉及的设备操作简单，模具加工容易，制造成本低，可连续化生产，生产效率高，具有良好的工业应用前景。

A method for preparing high barrier polypropylene materials with phase morphology and interfacial crystallization control

The invention discloses a method for preparing high barrier polypropylene material by controlling phase morphology and interfacial crystallization. The method is characterized in that the high barrier polymer containing alpha nucleating agent is in-situ microfibrillated in polypropylene by using micro-nano cascade co-extrusion equipment. The multi-layer microstructure of oriented microfibers and \interlocked\ transgranular alpha was constructed in polypropylene by the combination of phase morphology control and interfacial crystallization control. The gas barrier properties of polypropylene can be improved by multi-layer microstructure. The invention optimizes the interfacial structure of high barrier polymer and polypropylene by interfacial crystallization without compatibilizer, solves the problem that the interfacial interaction between high barrier polymer and polypropylene is weak and restricts the further improvement of gas barrier performance in the common preparation process, and the equipment involved in the invention is simple to operate and the model is molded. It has the advantages of easy processing, low manufacturing cost, continuous production, high production efficiency and good industrial application prospect.

【技术实现步骤摘要】
一种相形态与界面结晶调控制备高阻隔聚丙烯材料的方法
本专利技术涉及一种相形态与界面结晶调控制备高阻隔聚丙烯材料的方法，更具体的说是涉及使用微纳层叠共挤出设备实现含α成核剂的高阻隔聚合物在纯聚丙烯中原位微纤化，这种聚丙烯原位微纤复合材料中含有取向微纤和大量“互锁”α横晶结构，属于高分子材料加工的

技术介绍
聚丙烯（PP），因其无毒、质轻、不透水、易加工、价格低廉而被广泛应用于包装工业中。然而，纯聚丙烯材料对氧气、二氧化碳等气体的阻隔性差，极大地限制其在食品、医药等包装领域的应用。大量研究表明，提高聚合物材料阻隔性能的关键在于：使不透气的组分垂直于气体透过方向取向排列，形成类似砖墙结构的“纳米阻隔墙”结构（nano-barrierwalls），有效延长气体分子在聚合物中扩散渗透的曲折路径。目前，不透气的组分主要有：片状填料及其衍生物（蒙脱土、石墨烯等）、高阻隔聚合物（聚乙烯醇PVA、乙烯-乙烯醇共聚物EVOH等）。具有大长径比或径厚比的片状填料广泛用于改善聚合物的阻隔性能。但是，片状填料的剥离、分散、取向通常需要复杂的工艺，难以工业化应用。相比于片状填料，直接采用高阻隔聚合物来改善PP的阻隔性能显得更加经济环保，同时还能结合两种聚合物各自的优异性能，受到广泛关注。研究发现，只有当高阻隔聚合物在PP中以纤维状或片状形态存在时，才能有效改善基体的阻隔性能。例如，Jarus[Polymer,2002,43:2401-2408]等利用微层共挤出技术制备出PP/聚酰胺66（PA66）交替多层复合材料，然后将多层材料在两相熔点间进行注塑。得到的注塑制品中PA66以微片状存在，其氧气渗透系数明显低于球状形态的传统注塑制品。此外，高阻隔聚合物大多为极性聚合物，与非极性的聚丙烯基体界面相互作用较弱，两者界面存在“缝隙”。这种“缝隙”会增加气体的透过率，阻碍气体阻隔性能的进一步提升。由此可见，采用高阻隔聚合物制备具有优异阻隔性能的聚丙烯材料需做到两方面：其一，构筑取向的纤维状或片状分散相形态；其二，设计和优化分散相与基体的界面结构。对于相形态调控方面，在聚合物共混体系中，分散相形态取决于两相粘度比、组分比、表面张力比以及力场作用等。近年来，随着加工技术的迅猛发展，越来越多的加工技术能够促使分散相原位形成纤维或片状形态，且沿着力场方向取向排列。例如，沈佳斌[PolymersforAdvancedTechnologies,2011,22:237-245]等利用微纳层共挤出技术中内在的应力场作用使聚酰胺6（PA6）在PP中原位微纤化。这些加工技术能够高效可控地构筑取向的纤维状或片状分散相形态，为设计和制备高阻隔材料提供了新的平台。对于界面结构方面，目前主要通过加入相容剂来优化两相界面。例如，李长金[工程塑料应用,2013,41,83-86]等通过微纳叠层共挤出装置实现EVOH在PP中原位形成片状结构，结合马来酸酐接枝聚丙烯（PP-g-MAH）改善两相界面相互作用，提高PP的气体阻隔性能。但是，大多数相容剂分子量低，比较柔软，会引起复合材料其他性能的下降；且相容剂的合成工艺复杂，价格昂贵。因此，在原位微纤化技术调控高阻隔聚合物相形态的基础上，需要开发一种更加高效简单的优化高阻隔聚合物与聚丙烯界面相互作用的方法，且该方法的生产工艺简单，易于控制，适合大规模工业化生产。为此，申请者提出引入成核剂界面结晶调控的方式来改善高阻隔聚合物与聚丙烯界面相互作用，具体讲是：通过微纳层叠共挤出设备实现含α成核剂的高阻隔聚合物在聚丙烯中原位微纤化，微纤表面的α成核剂在界面诱导形成α横晶。α横晶削弱两相界面“缝隙”对气体阻隔性能的消极作用。同时，控制相邻α横晶的片晶在界面相互穿插，形成“互锁”结构，进一步提高聚丙烯的阻隔性能。取向微纤和“互锁”α横晶有机结合，提供一种制备高阻隔聚丙烯材料的新方法。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有高阻隔聚合物改善聚丙烯阻隔性能存在的问题而提供一种相形态与界面结晶调控制备高阻隔聚丙烯材料的方法，使用该方法制备的聚丙烯中含有取向微纤和“互锁”α横晶多层次微观结构。本专利技术的技术原理是：通过微纳层叠共挤出设备实现含α成核剂的高阻隔聚合物在聚丙烯中原位微纤化。将相形态调控与界面结晶调控有机结合，在聚丙烯中构筑高阻隔聚合物取向微纤与“互锁”α横晶多层次微观结构。取向微纤和“互锁”α横晶组成的纳米阻隔墙，能够有效延长气体分子在聚丙烯中扩散渗透的曲折路径，从而获得高阻隔聚丙烯材料。具体讲，本专利技术所采用的技术方案是，通过微纳层叠共挤出设备使含有α成核剂的高阻隔聚合物在聚丙烯中原位微纤化后，获得多层次微观结构：（1）所述多层次微观结构为高阻隔聚合物原位形成的取向微纤以及微纤表面α成核剂诱导形成α横晶，且相邻α横晶的片晶在界面处相互穿插，形成“互锁”结构；（2）所述多层次微观结构中取向微纤与“互锁”α横晶组成的纳米阻隔墙，有效延长气体小分子在聚丙烯中扩散渗透的曲折路径，显著提高聚丙烯的气体阻隔性能。在上述技术方案中，所述高阻隔聚合物为聚酯、聚偏二氯乙烯、聚乙烯醇、乙烯-乙烯醇共聚物、聚酰胺6、聚酰胺66中的一种，其添加量为5wt%-40wt%；α成核剂为二亚苄基山梨醇类、芳香族羧酸盐类、取代芳基杂环磷酸盐类、取代芳基杂环磷酸酯类、支化酰胺类、脱氢枞酸及其盐类、无机物类和高分子类中的一种，其添加量为0.1wt%-1.0wt%。在上述技术方案中，所述高阻隔聚丙烯材料的制备方法是将含α成核剂的高阻隔聚合物与纯聚丙烯混合后，投入由挤出机（A、B）、熔体泵（C）、四层分配器（D）、三层分配器（E）、口模（F）、牵引辊（G）构成的微纳层叠共挤出设备中，含α成核剂的高阻隔聚合物熔体在层分配器中不断被分割、叠加，受到强烈的剪切-拉伸复合流动场作用，在聚丙烯中原位形成微纤，并沿流动方向取向排列。在上述技术方案中，所述α横晶是由高阻隔聚合物中的α成核剂在其表面诱导聚丙烯分子链形成的，通过调控α横晶的片晶生长长度、取向度以及微纤间的距离，相邻α横晶的片晶相互穿插，形成“互锁”结构。在上述技术方案中，α横晶的片晶生长长度、取向度可通过α成核剂含量、α成核剂种类、热处理过程来调节，微纤间的间距由高阻隔聚合物的含量、牵引辊的牵引速率来控制。在上述技术方案中，热处理过程是指将牵引冷却成型的样品在两相熔点间的温度熔融后，经不同降温速度降至不同等温结晶温度进行热处理，热处理可以在保持微纤形态不变的条件下，提高“互锁”α横晶的完善程度。在上述技术方案中，可通过层分配器数量、层分配器温度、牵引辊的牵引速率、热处理熔融温度、热处理降温速度、热处理等温结晶温度、高阻隔聚合物含量、高阻隔聚合物种类、α成核剂含量、α成核剂种类的调节对聚丙烯材料的气体阻隔性能进行调控。在上述技术方案中，可通过使用不同流道形状的口模得到高阻隔聚丙烯薄膜、片材、板材或纤维。本专利技术具有以下优点：（1）本专利技术通过微纳层叠共挤出设备在聚丙烯中构筑高阻隔聚合物取向微纤和大量“互锁”α横晶的多层次微观结构，相形态调控与界面结晶调控有机结合，无需添加相容剂或无机填料，便可获得高阻隔聚丙烯材料，适用于医药、食品等对阻隔性能和卫生要求比较高的包装领域；（2）本专利技术所涉及的设备操作简单，模具加工容易，制造成本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种相形态与界面结晶调控制备高阻隔聚丙烯材料的方法，其特征在于，该方法是利用微纳层叠共挤出设备使含有α成核剂的高阻隔聚合物在聚丙烯中原位微纤化后，通过微纤中的α成核剂界面结晶调控，获得多层次微观结构：（1）所述多层次微观结构包含高阻隔聚合物原位形成的取向微纤、微纤表面α成核剂诱导形成的α横晶，且相邻横晶的片晶在界面处相互穿插，形成“互锁”结构；（2）所述多层次微观结构中取向微纤与“互锁”α横晶组成的纳米阻隔墙，有效延长气体小分子在聚丙烯中扩散渗透的曲折路径，显著提高聚丙烯的气体阻隔性能。

【技术特征摘要】
1.一种相形态与界面结晶调控制备高阻隔聚丙烯材料的方法，其特征在于，该方法是利用微纳层叠共挤出设备使含有α成核剂的高阻隔聚合物在聚丙烯中原位微纤化后，通过微纤中的α成核剂界面结晶调控，获得多层次微观结构：（1）所述多层次微观结构包含高阻隔聚合物原位形成的取向微纤、微纤表面α成核剂诱导形成的α横晶，且相邻横晶的片晶在界面处相互穿插，形成“互锁”结构；（2）所述多层次微观结构中取向微纤与“互锁”α横晶组成的纳米阻隔墙，有效延长气体小分子在聚丙烯中扩散渗透的曲折路径，显著提高聚丙烯的气体阻隔性能。2.根据权利要求1所述一种相形态与界面结晶调控制备高阻隔聚丙烯材料的方法，其特征在于高阻隔聚合物为聚酯、聚偏二氯乙烯、聚乙烯醇、乙烯-乙烯醇共聚物、聚酰胺6、聚酰胺66中的一种，其添加量为5wt%-40wt%。3.根据权利要求1所述一种相形态与界面结晶调控制备高阻隔聚丙烯材料的方法，其特征在于α成核剂为二亚苄基山梨醇类、芳香族羧酸盐类、取代芳基杂环磷酸盐类、取代芳基杂环磷酸酯类、支化酰胺类、脱氢枞酸及其盐类、无机物类和高分子类中的一种，其添加量为0.1wt%-1.0wt%。4.根据权利要求1所述一种相形态与界面结晶调控制备高阻隔聚丙烯材料的方法，其特征在于将含α成核剂的高阻隔聚合物与纯聚丙烯混合后，投入由挤出机（A、B）、熔体泵（C）、四层分配器（D）、三层分配器（E）、口模（F）、牵引辊（G）构成的微纳层叠共挤出设备中，含α成核剂的高阻隔聚合物熔体在层分配器中不断被分割、...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗珊珊，韦良强，孙静，黄安荣，秦舒浩，
申请(专利权)人：贵州省材料产业技术研究院，
类型：发明
国别省市：贵州,52