The invention discloses a preparation method of 6_aminocaproic acid, which is obtained from caprolactam by alkaline hydrolysis, neutralization treatment, desalination treatment and refining treatment; alkaline hydrolysis reacts caprolactam with sodium hydroxide and water at the temperature of 100-110 C for 1-5 hours; neutralization treatment is the material after alkaline hydrolysis. Cooling to room temperature, neutralizing with dilute sulfuric acid to pH=7.5; desalination treatment is to neutralize the material after electrodialysis desalination. The method adopts alkaline hydrolysis method, then neutralizes the alkaline hydrolyzed material to the isoelectric point of 6_aminocaproic acid by dilute sulfuric acid, and then uses electrodialysis to desalt. The method not only has the advantages of convenient operation, simple reaction conditions, but also does not need to use ion exchange resin, thus greatly reducing the disadvantages of resin adsorption method, such as higher production cost, greater environmental pollution, etc. Especially, the yield of the invention is higher, basically more than 95%, which is suitable for industrial production.
【技术实现步骤摘要】
6-氨基己酸的制备方法
本专利技术属于药物制备
,具体涉及一种止血药6-氨基己酸的制备方法。
技术介绍
6-氨基己酸(6-AminocaproicAcid)是抗纤维蛋白溶解药。纤维蛋白原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位特异性地与纤维蛋白结合,然后在激活物作用下变为纤溶酶,该酶能裂解纤维蛋白中精氨酸和赖氨酸肽链,形成纤维蛋白降解产物,使血凝块溶解。本品能阻抑纤溶酶原与纤维蛋白结合,防止其激活,从而抑制纤维蛋白溶解,高浓度则直接抑制纤溶酶活力,达到止血效果。目前,6-氨基己酸的制备方法主要有以下几种:一、化学合成法:参见中国专利文献CN1505606A。该法的不足在于:合成路线较长,原料成本较高,副产物不易控制,收率较低。二、生物合成法:参见中国专利文献CN1926240A、CN102026960A、CN103097541A。该法的不足在于:需要使用价格昂贵的催化酶,反应周期较长,反应条件较为苛刻。三、己内酰胺水解法。(1)美国专利文献US2453234A公开的水解温度高达250℃,并且表明添加乙酸作为水解催化剂效果更佳。该法反应条件苛刻,而且安全性较低。(2) ...
【技术保护点】
1.一种6‑氨基己酸的制备方法,其特征在于:它是以己内酰胺为原料,经碱性水解、中和处理、脱盐处理、精制处理得到;所述中和处理是将碱性水解后的物料冷却至室温,用稀硫酸中和至pH=7.5;所述脱盐处理是将中和处理后的物料进行电渗析脱盐。
【技术特征摘要】
1.一种6-氨基己酸的制备方法,其特征在于:它是以己内酰胺为原料,经碱性水解、中和处理、脱盐处理、精制处理得到;所述中和处理是将碱性水解后的物料冷却至室温,用稀硫酸中和至pH=7.5;所述脱盐处理是将中和处理后的物料进行电渗析脱盐。2.根据权利要求1所述的6-氨基己酸的制备方法,其特征在于:所述碱性水解是将己内酰胺与氢氧化钠以及水在100~110℃的温度下反应1~5h。3.根据权利要求2所述的6-氨基己酸的制备方法,其特征在于:所述己内酰胺与所述氢氧化钠的摩尔比...
【专利技术属性】
技术研发人员:虞小平,徐永明,吴小波,
申请(专利权)人:常州兰陵制药有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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