纤维反应性染料制造技术

本发明专利技术有关一种如式（Ⅰ）的纤维反应性染料，其中Ｄ、Ｒ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｘ及Ｚ各取代基的定义如说明书内所述。本发明专利技术的染料适用于水性浴中纤维素纤维染色，以及纤维素纤维印染。可得坚牢性良好的染物，尤其在水洗牢度、染深性及氯漂牢度方面具有很优良的染整特性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是关于一种染料，尤其是一种具有低盐、低碱的纤维反应性染料，其适用于水性浴中纤维素纤维染色，以及纤维素纤维印染。
技术介绍
纤维反应性染料在染整业界已应用多年，其最主要特征为在染料分子上带有可以与纤维上基团反应而形成共价键的反应性基团，例如，在美国专利US 4,703,112、US 5,484,899、US6,329,514及英国专利GB 1,353,899，曾公开应用于浸染、连续染色或印染上的纤维反应性染料，其具有良好染深性等的优良染整特性，而广为染整业界所使用。然而，现今反应性染料的发展朝向具有高固着、高染深、易水洗的经济型诉求，因此新一代反应性染料的特性除了要有足够的直染性以增加固色机会外，未固着的染料亦需要具有优良的易水洗特性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种纤维反应性染料。本专利技术提供的纤维反应性染料，具有易水洗性、生物可分解性、染深性佳、高日光坚牢度、高水洗牢度、高氯漂牢度，且在其它坚牢度测试上也都有优异的表现，同时还具有很好的可组合性及纤维均染性。为实现上述目的，本专利技术提供的是一种如下式(I)的纤维反应性染料， 其中Z为下式基 或 其中X为卤素原子、季铵盐(quaternary ammonium salt)、吡啶(pyridine)、羧基吡啶(carboxypyridinium)例如3-羧基吡啶-1-基(3-carboxypyridin-1-yl)及4-羧基吡啶-1-基(4-carboxypyridin-1-yl)、甲基吡啶(methylpyridinium)或胺甲酰基吡啶(carbamoylpyridinium)；Y为-OH、乙烯基或-CH2-CH2-W，其中W为用碱处理可离去的基团，较佳的，W为Cl、-OSO3H或 I为磺酸基、C1～4烷基、C1～4烷氧基或C1～4烷氧羰基；p为0、1、2或3；Q为-SO2-Y、-CONH-(CH2)n-SO2-Y、-(O)o-(CH2)m-CONH-(CH2)n-SO2-Y、或-NH-CO-T，其中Y定义如前所述，T为α，β-卤丙酰基(halopropionyl)或α-卤丙烯酰基(haloacryloyl)，n和m各自独立为1到6的整数；p定义如上述；o为0、1、2或3；R、R1与R2为互相独立的氢原子、C1～4烷基、或被卤素原子、羟基、氰基(cyano)、C1～4烷氧基、C1～4烷氧羰基(alkoxycarbonyl)、羧基(carboxyl)、磺酸基、或硫酸根络(sulfato)所取代的C1～4烷基；当R为氢原子时，则X为季铵盐、吡啶、4-羧基吡啶-1-基或甲基吡啶；当R为-CH2CH2COOH时，则X为季铵盐、吡啶、甲基吡啶或胺甲酰基吡啶；D为带有反应基或不带有反应基的发色团，其中该反应基可以为一或多个各自独立分别选自如上所定义的Q基，该发色团选自包括下列族群之一甲发色团(formazan chromophore)、蒽醌(anthraquinone)、酞花青、三苯二恶、单偶氮基、多偶氮基或金属络合物偶氮基。前述发色团分别叙述如下(a)甲发色团(formazan chromophore) 或 其中p与o定义如上述；(b)蒽醌(anthraquinone) 其中G为经C1～4烷基或磺酸基取代的苯撑(phenylene)；(c)酞花青(phthalocyanine)； 其中Pc为铜酞花青基(copper phthalocyanine)或镍酞花青基(nickelphthalocyanine)，W为-OH和/或-NH2，E为苯撑或乙撑(ethylene)；o定义如上述；(d)三苯二恶(triphendioxazine) 或 E定义如上述；(e)单偶氮基(monoazo) 或 其中R3为C1～4烷基、C1～4烷氧基、羧基、磺酸基或-SO2-Y，Y定义如上述；R4为C1～4烷基，C1～4烷氧基，胺基，乙酰基胺基(acetvlamino)，脲基(ureido)或磺基；R5为C1～4烷酰氧基或苯甲酰基(benzoyl)；R6为C1～4烷基或羧基；R7和R8为C1～4烷基；R9为氢，胺基甲酰或磺甲基；其中m、n、o及p定义如上述；(f)多偶氮基(polyazo) 或 其中R10为C1～4烷基、C1～4烷氧基、羧基、磺酸基、乙酰基(acetyl)、乙酰基胺基、脲基或-SO2-Y；q、r、s、t及u各自独立分别选自0、1、2或3；R3、Y、m、n、o及p定义如上述；或(g)金属错合物偶氮基。D可以更具体的列举如下所示 本专利技术的纤维反应性染料的式(I)反应性染料，较佳的为如下式(Ia)的反应性染料。 其中D、X、Q、I、R、R1、R2和p定义如上述。本专利技术的纤维反应性染料的式(I)反应性染料，尤其佳的，系为如下式(Ib)的反应性染料。 其中D、X、Q、I、R和p定义如上述。本专利技术的纤维反应性染料的式(I)反应性染料，特别佳的，为如下式(Ic)的反应性染料。 其中D、X、R和Y定义如上述。本专利技术的式(I)纤维反应性染料，其中Z较佳为 其中I、p及Y定义如上述。本专利技术的式(I)纤维反应性染料，其中Z更佳为 其中I、p及Q定义如上述式(I)。本专利技术的式(I)纤维反应性染料，其中X较佳为季铵盐、吡啶、4-羧基吡啶-1-基、甲基吡啶或胺甲酰基吡啶。本专利技术的式(I)纤维反应性染料，其中W较佳为氯原子、-OSO3H或 本专利技术的式(I)纤维反应性染料，其中Q较佳为-SO2-Y或-CONH-(CH2)n-SO2-Y，其中n及Y定义如上述。本专利技术的式(I)纤维反应性染料，较佳具体例为如下式(1) 的反应性染料；如下式(2) 的反应性染料；如下式(3) 的反应性染料；如下式(4) 的反应性染料；如下式(5) 的反应性染料；如下式(6) 的反应性染料；如下式(7) 的反应性染料；如下式(8) 的反应性染料；以及如下式(9) 的反应性染料。本专利技术为了说明方便，在说明书中化合物皆以自由酸的形式表示，但本专利技术中的染料在被制造或使用时，常会以水溶性盐的形式存在，合适的盐可以是碱金属、碱土金属、铵盐或有机胺盐，其中较佳为钠盐、钾盐、锂盐、铵盐或三乙醇胺(triethanolamine)盐。具体实施例方式本专利技术的染料，可以公知的方法制备，其制备的反应顺序并没有很严格的限制，可以是先将发色团制备好，然后再合成所需要的染料；也可以在染料的制备过程中，才合成发色团，如以先制备好发色团，然后再合成染料为例，可以有下述方法被例举出来a、取如下式(A)的化合物，使先与如下式(B)的卤三(halotriazine)进行第一次缩合反应，所得产物使再与D-HR2(D及R2定义如上述)化合物进行第二次缩合反应，然后所得产物使再与Z-NH2的重氮盐进行偶合反应，最后再选择适当的化合物X，使与所得产物再进行第三次缩合反应，即可得到式(I)染料；同样的，也可以先取D-NHR2(D及R2定义如上述)化合物，使与如下式(B)的卤三进行第一次缩合反应，所得产物使再与如下式(A)的化合物进行第二次缩合反应，然后所得产物使再与Z-NH2(Z定义如上述)的偶氮盐进行偶合反本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种如式（Ⅰ）的纤维反应性染料，＊＊＊（Ⅰ）其中Ｚ为下式基＊＊＊其中Ｘ为卤素原子、季铵盐、吡啶、３－羧基吡啶－１－基、４－羧基吡啶－１－基、甲基吡啶或胺甲酰基吡啶；Ｙ为－ＯＨ、乙烯基或－Ｃ Ｈ↓［２］－ＣＨ↓［２］－Ｗ，其中Ｗ为用碱处理可离去的基团，较佳的，Ｗ为Ｃｌ、－ＯＳＯ↓［３］Ｈ或＊＊＊；Ｉ为磺酸基、Ｃ↓［１～４］烷基、Ｃ↓［１～４］烷氧基或Ｃ↓［１～４］烷氧羰基；ｐ为０、１、２或３；Ｑ为－ＳＯ↓ ［２］－Ｙ、－ＣＯＮＨ－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－ＳＯ↓［２］－Ｙ、－（Ｏ）↓［ｏ］－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］－ＣＯＮＨ－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－ＳＯ↓［２］－Ｙ、或－ＮＨ－ＣＯ－Ｔ，其中Ｙ定义如前所述，Ｔ为α，β－卤丙酰基或α－卤丙烯酰基，ｎ和ｍ各自独立为１到６的整数；ｐ定义如上述；ｏ为０、１、２或３；Ｒ，Ｒ↓［１］与Ｒ↓［２］为互相独立的氢原子、Ｃ↓［１～４］烷基、或被卤素原子、羟基、氰基、Ｃ↓［１～４］烷氧基、Ｃ↓［１～４］烷氧羰基、羧基、磺酸基、或硫酸根络所 取代的Ｃ↓［１～４］烷基；当Ｒ为氢原子时，Ｘ为季铵盐、吡啶、４－羧基吡啶－１－基或甲基吡啶；当Ｒ为－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］ＣＯＯＨ时，Ｘ为季铵盐、吡啶、甲基吡啶或胺甲酰基吡啶；Ｄ为带有反应基或不带有反应基的发色团， 其中该反应基可以为一或多个各自独立分别选自如上所定义的Ｑ基，该发色团选自包括下列族群的一：甲＊发色团、蒽醌，酞花青、三苯二恶＊、单偶氮基、多偶氮基，或金属络合物偶氮基。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈文政，黄泓璋，
申请(专利权)人：明德国际仓储贸易上海有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]