纤维基质表面的涂布制造技术

本发明专利技术涉及使用至少一种疏水蛋白涂布选自织物或皮革基质的纤维基质的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术系涉及一种藉由使用至少一种疏水蛋白来涂布选自织物基质及 皮革之纤维基质表面的方法。本专利技术进一步涉及选自织物基质及皮革之经 涂布纤维基质，还涉及使用本专利技术之纤维基质生产服装之方法。
技术介绍
WO 02/59413揭示使用蛋白质或多肽处理织物，例如聚酯、聚丙烯酸、 聚酰胺，尤其是溶于水之经氧化羊毛，以便在使用时具有绒状手感。但常 见情形系按照WO 02/59413制成的织物开始会具有一极为令人不悦之手 感。亦观察到藉由一步方法达成均匀应用可能较为困难(原文第10页)。为 避免在达成均匀应用方面之此困难，有人提出利用氯甲代氧丙环的极为复 杂的多步骤方法作为补救方案。然而， 一般不期望使用氯甲代氧丙环。
技术实现思路
本专利技术之一 目的系提供一种可避免现有技术之缺点的方法。 我们已发现此目的可藉由在本文开篇处所界定之方法达成。 开篇处所界定之方法开始于一或多个表面，该表面可为平滑的或有紋 理的。拟涂布之表面形成选自织物基质及皮革之纤维基质的一部分。具体实施例方式对于本专利技术而言，织物基质系织物纤维、织物中间品以及自该等制造 之最终产品及成品，以及用于服装工业之织物；且亦包括(例如)地毯及其 它家用织物以及工业用织物结构。这些包括未成型结构(例如纤维)、线性结构(例如麻线、长丝、纱线、长麻、并丝、花边、辫带、绳索)以及三维 结构(例如毛毡、织布、成形针织圈、无纺织物及填絮)。织物基质可为天 然材料，如棉花、羊毛或亚麻、或与例如棉花/聚酯、棉花/聚酰胺之#物。 对于本专利技术而言，织物优选为聚丙烯腈、聚酰胺且尤其为聚酯、或天然材 料与聚丙烯腈、聚酰胺且尤其与聚酯之#^物。对于本专利技术而言，皮革优选指鞣制及成品动物兽皮且亦指所谓的剖层皮。对于本专利技术而言，涂层系指覆盖欲按照本专利技术涂布的基质面积之至少10°/。，优选至少25%且更优选至少50%的至少一种疏水蛋白之单分子层。 纤维基质4盖程度可藉由常规方法(例如，显孩i镜方法)测定。本专利技术利用至少一种疏水蛋白来涂布纤维基质之表面。可使用一种疏 水蛋白或多数种不同疏水蛋白之混合物。疏水蛋白系为丝状真菌(例如裂褶菌CO/M附""e))所特有之熟知蛋白质，优选为小肽。它们一般具有8个半胱氨酸单元。疏水蛋白 可与天然来源分离。但亦可能藉由化学及/或生物技术生产方法合成非天然 疏水蛋白。本文所用术语"疏水蛋白"优选应指具有结构通式(I)之蛋白质Xn-C、Xi-50-c2-Xo-5-C3_Xi_ioo-C4-Xi_ioo-C5-Xi_50-C6-Xo-s-C7一Xi-5o-C8-Xm(I)其中X可以是20种天然存在的氨基酸(Phe， Leu， Ser， Tyr， Cys， Trp， Pro, His, Gln， Arg， lie, Met, Thr， Asn， Lys， Val， Ala， Asp, Glu, Gly)的4壬一种。每个x可以是相同或不同的。X旁的下标都是M酸数目，c代表半 胱氨酸、丙氨酸、丝氨酸、甘氨酸、曱硫氨酸或者苏氨酸，条件是用c表示的至少四个氨基酸是半胱氨酸，并且下标n和m各自独立地是0到500， 优选15到300之间的自然数。本专利技术之一个实施方案利用在涂布于一玻璃表面上后具有以下特性之 疏水蛋白与未经涂布玻璃表面上同样尺寸水滴所形成的接触角相比，该 疏水蛋白可使水滴(5微升)之接触角增加至少20°、优逸至少25。且更优选30。，每一测量皆于室温下实施。用d到<:8表示的#^酸优选为半胱氨酸；然而，它们还可以用具有 相似体积的其他氨基酸替换，优选用丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、曱硫氨酸 或者甘氨酸替换。然而，d到<:8位的至少4个，优选至少5个，更优选 至少6个，尤其至少7个位置应该由半胱氨酸组成。在本专利技术蛋白质中， 半胱氨酸可以以还原的形式存在或者相互形成二硫桥。尤其优选分子内形 成C-C桥，特别具有至少一个分子内二硫桥，优选2个，更优选3个，最 优选4个分子内二硫桥。对于上述半胱氨酸用具有相似体积的氨基酸交换 的情况，此类C位置有利地成对交换，其可以相互形成分子内二石克桥。当在称作X的位置中使用半胱氨酸、丝氨酸、丙氨酸、甘氨酸、甲疏 氨酸或者苏氨酸时，可以对应地改变通式中各个C位置的编号。优选使用通式(II)的疏水蛋白Xn鬧C、X3-25画C2-Xo-2-C3画X5-50-C4國X2-35画C5國X2-l5-C6-Xo-2隱C7-X3-35-C8-Xm(n)其中X， C和X和C旁的下标每个如上定义，下标n和m每个是O 到300之间的数字，并且该蛋白质额外特征是上述接触角的改变，和此外 至少6个用C表示的残基是半胱氨酸。更优选地，所有C表示的氨基酸是 半胱氨酸。优选使用具有通式(III)之蛋白质Xn-C、X5-9-C2-C3-Xii.39國C4-X2-23画C5-X5-9_C6-C7-X6-18-C8-Xm (III)其中X、 C及X和C后面之上下标各自系如上文之定义，但下标n及 m代表介于0至200间之数字，且该等蛋白质之另一特征系上述接触角之 变化。Xn和Xm残基可以是天然地结合到疏水蛋白的肽序列。然而， 一个或 两个残基Xn和Xm也可以是天然不结合疏水蛋白的肽序列。这也包Xd和/ 或Xm残基，其中在疏水蛋白中天然存在的肽序列通过在疏水蛋白中天然 不存在的肽序列加长。当Xn和/或Xm是不天然结合到疏水蛋白的肽序列时，此类序列长为通常至少20个氨基酸，优选至少35个氨基酸，更优选至少50个氨基酸，最 优选至少IOO个氨基酸。此类不天然结合到疏水蛋白的残基在下文中也称 作融合配偶体部分。这意在表达根据本专利技术使用的蛋白质可以由至少一个 疏水蛋白部分和在自然中不以该形式一起发生的融合配偶体部分组成。融合配偶体部分可以选自多种蛋白质。还可能的是多个融合配偶体将 结合到一个疏水部分，例如，在疏水蛋白部分上的氨基末端(Xn)和羧基末端(XJ。然而，还可能例如两个融合配偶体部分将结合到根据本专利技术使用 的蛋白质的一个位置(Xn或Xm)。尤其适宜之融合配偶体部分系在微生物中(特定言之，在大肠杆菌(E. coli)或枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)中)天然存在之蛋白质。此等融合配偶 体部分之实例系序列yaad(SEQ ID NO:15及16)、 yaae(SEQ ID NO:17及 18)及疏氧还蛋白。其它高度适宜者系仅包括上述序列之片段或衍生物，其 占所述序列之一部分、优选70%至99%且更优选80%至98%,或其中个 别氨基酸或核苷酸与所述序列相比已经发生改变者，该等百分比全部基于 氨基酸之数目。本专利技术所用蛋白质亦可在其多肽序列中受到额外t"饰，例如藉由糖基 化、乙酰化或者另外藉由化学交联，例如与戊二醛交联。本专利技术所用蛋白质之一种性质系当用该等蛋白质涂布表面时表面性质 会发生变化。可藉由在用蛋白质涂布表面之前和之后量测水滴之接触角并 确定该两次量测间之差来以实验方式确定表面性质之变化。原则上，本领域技术人员将了解如何实施接触角测量。适于测量接触 角之例示性方法的确切实验条件阐述于实验部分中。迄今已知的疏水蛋白之疏水蛋白部分中的极性及非极性M酸位置是 受到保护的，由此可获得一特征疏水性曲线图。根据生物物理性质及疏水 性之不同可将迄今已知的疏本文档来自技高网...

【技术保护点】
通过使用至少一种疏水蛋白来涂布选自织物基质及皮革的纤维基质的方法。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：T蒙塔格，U鲍斯，M考罗什，T萨布科夫斯基，V施文德曼，R鲍尔，C门德拉，C博尔施韦勒，HG勒迈尔，
申请(专利权)人：巴斯福股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]