含纤维素织物的脱浆方法技术

将织物用某种类型的纤维素分解酶，例如，对羧甲基纤维素（ＣＭＣ）具有一定活性和在ｐＨ８．５时对纤维三糖具有一定催化活性对应的Ｋｃａｔ至少０．０１秒↑［－１］和优选为一种微生物来源的纤维素分解酶，更优选为从腐质霉属、木霉属、Ｍｙｃｅｌｉｏｐｈｔｈｏｒａ、青霉属、耙菌属、曲霉属、Ｓｃｙｔａｌｉｏｌｉｕｍ或新月孢子菌属的菌株可得到或衍生得到的纤维素分解酶处理，可以将含纤维素的织物脱浆而基本上不损害织物。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种含纤维素的织物或布的脱浆方法，和一种适用于本方法的酶组合物。
技术介绍
在织物的编织过程中，丝线可能受到较大的机械张力。为了防止断裂，通常通过涂覆(涂浆)一种凝胶状物质(浆料)使丝线增强。最常见的涂浆剂是天然的或改良形式的淀粉，浆料中也可以富含其它聚合物，如聚乙烯醇(PVA)，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚丙烯酸(PAA)或纤维素的衍生物(例如羧甲基纤维素(CMC)，羟乙基纤维素，羟丙基纤维素或甲基纤维素)。为了润滑表面也可以向浆料中加入少量的如脂肪和油类。涂浆的结果是丝线不能吸附足够量的水或整理剂或组合物(漂白、染色、抗皱等)。因此只有在从布中除去浆料后(即所谓的脱浆)，才能获得均匀性和持久的整理。在浆料含有大量的羧甲基纤维素(CMC)或其它纤维素衍生物的情况下，可使用一种纤维素分解酶，单独地或与其它物质相结合，选择性地与其它酶(例如淀粉降解酶，如淀粉酶)相结合来实施脱浆处理。但是，在涂浆的布或织物含有纤维素或纤维素衍生物的情况下，这种用纤维素分解酶的处理不仅可以全部或部分地分解浆料而且也分解织物或布，因而与未涂浆料的织物或布的强度或重量相比会产生一种具有一定强度损失和/或重量损失的脱浆的布或织物。本专利技术的目的是提供一种含有纤维素的织物或布而基本不损害织物的脱浆方法，即不会导致织物的强度损失或重量损失或二者皆不损失。专利技术综述令人吃惊的是，现已发现，利用某种类型的纤维素分解酶处理织物或布，有可能基本不损害布或织物而将含有纤维素的布或织物脱浆。因此，本专利技术提供了一种使含有纤维素的布或织物脱浆的方法，其中用对羧甲基纤维素(CMC)具有一定活性和在pH8.5时对纤维三糖具有一定催化活性(相应于每秒至少0.01Kcat)的一种纤维素分解酶来处理布或织物。另一方面，提供了一种适用于本专利技术方法的组合物，该组合物含有对羧甲基纤维素(CMC)具有一定活性和在pH8.5时对纤维三糖有一定催化活性(相应于每秒至少0.01Kcat)的一种纤维素分解酶。当然，组合物不含任何能导致织物损害的纤维素酶组分。通过使用本专利技术的方法可以得到含脱浆纤维素的布或织物，与未涂浆的布或织物相比，它们基本上没有强度损失或重量损失。专利技术详述术语“脱浆”应理解为以常规的方式，即从织物中除去浆料。在本说明书和权利要求书中，术语“纤维素分解酶”，“纤维素酶”和“纤维素酶组分”是指一种能水解纤维素的酶。纤维素分解酶，纤维素酶或纤维素酶组分可以作为存在于由一种指定的微生物所产生的纤维素酶体系中的一种成分，这样的纤维素酶体系主要含有一些不同的纤维素酶成分，包括那些通常被鉴定的，例如纤维生物水解酶，外切纤维生物水解酶，内切-β-1，4-葡聚糖酶，β-葡糖苷酶。另外，纤维素酶组分可以是一种单一的组分，即基本上不含通常存在于由一种指定的微生物所产生的纤维素酶体系中的其它纤维素酶组分的组分，单一组分是一个重组体组分，即，通过将编码单一组分的DNA序列克隆和用该DNA序列转化后续细胞并在宿主中表达而制备。宿主优选为一种异源宿主，但宿主在某些条件下也可以是同源宿主。天然的或未改良的纤维素酶或纤维素酶组分可以从已知的能产生纤维素分解酶的微生物中衍生，例如，下述微生物的菌株腐质霉属、Thermomvces、杆菌属、木霉属、新月孢子菌属、Mvceliophthora、Phanerochaete、耙菌属、Scvtalidium、裂褶菌属、青霉菌属、曲霉属和地丝菌属。衍生的组分可以是同源性的也可以是非同源性的。组分优选为同源的。但是能与针对高度纯化的纤维素酶组分的抗体进行免疫反应和能从一种特定的微生物衍生的非同源性组分也是优选的。适用于本专利技术方法的有用的纤维素酶优选来自微生物。在本专利技术的一个优选的实施方案中，纤维素分解酶从Humicola、木霉属、Mvceliophthora、青霉属、耙菌属、曲霉属、Scvtalidium或新月孢子菌属的菌株中得到或衍生，酶更优选从Humicola insolens、尖孢镰刀菌或Trichoderma reesei的菌株中得到或衍生。在本说明书中，术语“可衍生的”或“衍生自”不仅是指由所讨论的生物体的菌株所产生的纤维素酶，而且还指由从这些菌株分离出来的DNA序列编码并在用所说的DNA序列转化的宿主生物体中所产生的纤维素酶。此外，该术语也指由合成的和/或cDNA来源的DNA序列编码并且具有与所讨论的纤维素酶相同特性的纤维素酶。用于本专利技术方法的纤维素分解酶优选是一种重组体纤维素酶，即一种基本上不含有其它蛋白质或纤维素酶蛋白的纤维素酶。对于专业人员来说，可以根据常规的标准技术将一种重组体纤维素酶组分进行克隆和表达。可以有利地使用霉菌来源的母体纤维素酶，例如从真菌Humicola或新月孢子菌属的菌株衍生的纤维素酶。例如，母体纤维素酶可以从真菌H.insolens或尖孢镰刀菌衍生得到，这些纤维素酶中许多已得到性状分析并且它们的全部氨基酸序列已得到描述。在一个优选的实施方案中母体纤维素酶选自H.insolens、尖孢镰刀菌和Trichoderma reesei纤维素酶，或是所述的母体纤维素酶的任意一种的功能类似物，该类似物i)含有至少60％与母体纤维素酶的氨基酸序列同源的氨基酸序列，ii)与针对母体纤维素酶的抗体进行反应，和/或iii)由一种DNA序列所编码，该DNA序列可与相同于编码母体纤维素酶的DNA序列的探针相杂交。类似物的性质i)是指在类似物和母体纤维素酶之间的同一性程度，表明了第一个序列从第二个序列的衍生。尤其是，如果对应的氨基酸序列的比较显示同一性高于约60％，如高于70％、80％、85％、90％或甚至95％时，一种多肽被认为是与母体纤维素酶同源的。序列比较可以通过已知的算法来实施，如由Lipman和Pearson所叙述的一种算法(1985)。同源的纤维素酶可以是一种遗传工程的纤维素酶，例如为改进一种或几种性质(如热稳定性、酸/碱稳定性、温度或pH最适条件等)而制备的纤维素酶。母体纤维素酶类似物的其它性质ii)和iii)可如下确定性质ii)，即免疫交叉反应性，可以利用针对或与母体纤维素酶的至少一个抗原决定基反应的抗体来测定。抗体(可以是单克隆或多克隆的)可以用本领域中熟知的方法来制备，例如Hudson等人1989年所叙述的方法。免疫交叉反应性可以利用本领域中熟知的测定法来确定，这些测定法的实例是Western印迹法或径向免疫扩散测定，例如，如Hudson等人1989年所叙述的。根据上文所定义的性质iii)，类似物的表征中所用的低聚核苷酸探针可以适当地在母体纤维素酶的全部的或部分的核苷酸或氨基酸序列的基础上来制备。杂交可以在允许DNA序列杂交的任何适当的条件下来实施，例如，这些条件是在特定条件下的杂交，如包括在5×SSC中预浸和在20％甲酰胺、5xDenhardt's溶液，50mM磷酸钠，pH6.8和50μg的变性的声波处理的小牛胸腺DNA的溶液中于～40℃预杂交1小时，接着在相同溶液中补充100μM ATP于～40℃杂交18小时，或如Sambrook等人在1989年叙述的其它方法。根据本专利技术适用的纤维素分解酶的实例是一种内切葡聚糖酶组分，它是可与针对从Humicola insolens.DSM1800衍生的高度纯化本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含有纤维素的织物的脱浆方法，其中织物用一种对羧甲基纤维素ＣＭＣ具有一定活性和在ｐＨ８．５时对纤维三糖有一定催化活性，对应的Ｋｃａｔ至少０．０１Ｓ↑［－１］的纤维素分解酶进行处理。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：H伦德，
申请(专利权)人：诺沃挪第克公司，
类型：发明
国别省市：DK[丹麦]