一种具有降血脂功能的中药组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种具有降血脂功能的中药组合物，由下列重量份组分制成：泽泻30～34份，金蝉花24～28份，荷叶16～20份，沙棘叶10～14份，麦芽10～14份。本发明专利技术还公开了一种上述中药组合物的制备方法。本发明专利技术的中药组合物充分利用药性比较平缓、安全度非常高的中药进行合理组方，科学配比，产生协同增效，降低血脂，较传统的制剂具有更好的疗效，质量更加可控，适合工业化生产。

Chinese medicine composition with function of reducing blood fat

The invention discloses a traditional Chinese medicine composition with hypolipidemic function, which is made up of the following weight components: Alisma orientalis 30-34, Cicada orientalis 24-28, lotus leaf 16-20, seabuckthorn leaf 10-14 and malt 10-14. The invention also discloses a preparation method of the above traditional Chinese medicine composition. The traditional Chinese medicine composition of the invention makes full use of the traditional Chinese medicine with gentle medicinal properties and high safety to make a reasonable prescription, and produces synergistic effect and reduces blood lipids. Compared with the traditional preparation, the traditional Chinese medicine composition has better curative effect and more controllable quality, and is suitable for industrial production.

【技术实现步骤摘要】
一种具有降血脂功能的中药组合物
本专利技术涉及一种具有降血脂功能的中药组合物，属于中药领域。
技术介绍
随着我国经济的持续发展，人民群众的生活水平逐渐提高，饮食和生活方式也开始向多元化方向发展，近年来，我国人口血脂水平呈现出逐年上升的趋势，高血脂患者也随之大幅增加。尤其是在中老年人群中，高血脂更是成为了常见病和多发病，严重威胁着人们的身体健康。高血脂症是脑卒中、冠心病、心肌梗死、猝死的危险因素。此外，高血脂症也是促进高血压，糖耐量异常、糖尿病的一个重要危险因素。高血脂症还可导致脂肪肝、肝硬化，胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病、跛行、高尿酸血症。所以必须高度重视高血脂的危害，积极的预防和治疗。目前对于高血脂症的患者常用口服药物有洛伐他汀，阿托伐他汀等，但这些药物长期服用会产生一定的耐药性，导致其治疗效果不佳。若长期服用此类药物，还会才产生较大的的毒副作用，损害肝肾等脏器，而且价格较高。因此一些中药的复方降血脂药物应运而生，荷丹片、血脂宁丸在市场已有销售，对降血脂复方中药制剂的研究也是如火如荼，专利申请号为201711082773.9的专利技术名称为“一种降血脂的药物组合物”、专利申请号为201710544072.6的专利技术名称为“一种降血脂的中药”、专利申请号为201710600695.0的专利技术名称为“一种降血脂的食品”等等，这些中药降血脂药物存在着疗效不确切、服用时间长，或者配方组成非常复杂、全粉直接入药导致功效成分不能有效被提取而造成的服用量大或疗效不好的情况。所以，提供一种配方简单、疗效确切、安全无副作用的降血脂中药产品成为亟待解决的问题，研发此类产品具有重大的社会意义和经济价值。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种疗效确切、配方简单且安全的降血脂中药组合物。本专利技术的另一目的是提供一种中药组合物在制备降血脂中药产品中的应用。为达到上述目的，本专利技术的中药组合物，由下列重量份组分制成：泽泻30～34份，金蝉花24～28份，荷叶16～20份，沙棘叶10～14份，麦芽10～14份；优选的，本专利技术中药组合物，由下列重量份组分制成：泽泻30～32份，金蝉花26～28份，荷叶16～18份，沙棘叶10～12份，麦芽12～14份；更优选的，本专利技术中药组合物，由下列重量份组分制成：泽泻32份，金蝉花26份，荷叶18份，沙棘叶12份，麦芽12份。本专利技术所述的中药组合物，采用以下方法制备：(1)将泽泻、荷叶、沙棘叶分别粉碎，过40目筛，筛上物备用；(2)按配方量称取步骤(1)的泽泻、荷叶、沙棘叶，加入这3味药材总重量的6～8倍量的乙醇提取两次，第一次使用75％～80％的乙醇，提取时间为1～2小时，第二次使用65～70％的乙醇，提取时间为0.5～1小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，滤液减压浓缩至在50～55℃测得比重为1.10～1.20g/cm3的浓缩液；(3)按配方量称取金蝉花、麦芽，与步骤(2)泽泻、荷叶、沙棘叶乙醇提取后的药渣一起加水提取两次，第一次加入这5味药材总重量的8～10倍量的水，提取时间为1～2小时，第二次加入这5味药材总重量的6～8倍量的水，提取时间为0.5～1小时，过滤，合并滤液，滤液减压浓缩至在50～55℃测得比重为1.15～1.25g/cm3的浓缩液；(4)将步骤(2)和步骤(3)的浓缩液合并，继续浓缩至在50～55℃测得比重为1.30～1.40g/cm3的浸膏；(5)将步骤(4)的浸膏进行真空干燥，粉碎过60-100目筛，即得。优选的，步骤(2)中第一次乙醇提取使用的乙醇浓度为75％，第二次乙醇提取使用的乙醇浓度为70％。优选的，步骤(2)中滤液减压浓缩至在53℃测得比重为1.16g/cm3的浓缩液。优选的，步骤(3)中滤液减压浓缩至在55℃测得比重为1.15g/cm3的浓缩液。优选的，步骤(4)中继续浓缩至在52℃测得比重为1.35g/cm3的浸膏。优选的，步骤(5)中干燥至药粉含水量为3.5％～5.0％。本专利技术中所述的乙醇浓度为体积浓度。本专利技术的中药组合物，可与一种或一种以上药剂学上辅料如淀粉、糊精、微晶纤维素、羟丙甲基纤维素、聚乙二醇、硬脂酸镁、微粉硅胶、等混合制成的各种剂型，例如，可制成片剂、滴丸、颗粒剂、胶囊剂、微粒剂。本专利技术的中药组合物根据中医学理论，并结合现代医学研究，选取安全度非常高的中药，合理组方，科学配比，产生协同增效降血脂，较传统的制剂具有更好的疗效，质量更加可控，适合工业化生产。试验例下面通过动物及人体试验数据，进一步说明本专利技术的有益效果：1动物试验1.1试验材料1.1.1动物：SPF级雄性SD大鼠90只，体重160～200g。1.1.2受试样品：样品1：本专利技术实施例1制得的步骤(4)所得的浸膏；样品2：本专利技术实施例2制得的步骤(4)所得的浸膏；样品3：本专利技术实施例3制得的步骤(4)所得的浸膏；样品4：取金蝉花1000g，加水提取两次，第一次加入9倍量的水，提取时间为1.5小时，第二次加入7倍量的水，提取时间为1小时，过滤，合并滤液，滤液减压浓缩至在52℃测得比重为1.35g/cm3的浸膏；样品5：泽泻410g、荷叶218g、沙棘叶136g、麦芽136g，按照本专利技术实施例1的制备方法制得的步骤(4)所得的浸膏；样品6：泽泻456g、荷叶268g、沙棘叶188g、麦芽188g，按照本专利技术实施例2的制备方法制得的步骤(4)所得的浸膏；样品7：泽泻433g、荷叶243g、沙棘叶162g、麦芽162g，按照本专利技术实施例3的制备方法制得的步骤(4)所得的浸膏。1.1.3试验方法采用脂代谢紊乱模型法-预防性给予受试样品。大鼠在SPF级动物实验室内喂饲基础饲料观察7天，禁食16小时后，眼内眦取血测定血脂指标作为正常值。根据TC水平，采用分层随机抽样方法将大鼠分为9组，并适当调整使各组TG、HDL-C及体重尽可能均衡，每组10只。开始给样后，除基础饲料对照组外，其余各组均用高脂饲料喂饲，各试验组大鼠经口灌胃给予受试样品，基础对照和高脂对照灌胃给予3％淀粉溶液。灌胃量均为1.0ml/100g体重，每天1次，连续30天，每周秤重1次，并据体重调整灌胃量。至第31天时，眼内呲取血测定血脂指标。动物采血前禁食16小时。基础饲料购自北京科澳协力饲料有限公司，高脂饲料配方为：78.8％基础饲料、1％胆固醇、10％蛋黄粉、10％猪油和0.2％猪胆盐。1.1.4检测指标采用酶试剂-终点法测定血清总胆固醇TC、甘油三酯TG和高密度脂蛋白胆固醇HDL-C含量。1.1.5数据处理计量资料用均数±标准差表示，采用t检验进行统计分析。1.2试验结果1.2.1样品对血清总胆固醇(TC)含量的影响，见表1表1受试大鼠试验初始及试验结束TC含量注：与高脂对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与样品5-样品7组比较，#P＜0.05由表1可知，试验开始时各组大鼠血清TC含量基本一致，试验结束时高脂对照组TC含量明显高于基础对照组，且差异具有非常显著性(P＜0.01)，说明高脂血症模型成立。样品1、样品2、样品3三组的TC含量均明显低于高脂对照组，差异具有非常显著性(P＜0.01)，表明该3个样品具有非常显著的降低血清总胆固醇(TC)的作用。样品4的TC含量与高脂对照组没有显著差异(P＞0.05)，说明样品本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种具有降血脂功能的中药组合物，由下列重量份组分采用以下方法制成：泽泻30～34份，金蝉花24～28份，荷叶16～20份，沙棘叶10～14份，麦芽10～14份；(1)将泽泻、荷叶、沙棘叶分别粉碎，过40目筛，筛上物备用；(2)按配方量称取步骤(1)的泽泻、荷叶、沙棘叶，加入这3味药材总重量的6～8倍量的乙醇提取两次，第一次使用75％～80％的乙醇，提取时间为1～2小时，第二次使用65～70％的乙醇，提取时间为0.5～1小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，滤液减压浓缩至在50～55℃测得比重为1.10～1.20g/cm3的浓缩液；(3)按配方量称取金蝉花、麦芽，与步骤(2)泽泻、荷叶、沙棘叶乙醇提取后的药渣一起加水提取两次，第一次加入这5味药材总重量的8～10倍量的水，提取时间为1～2小时，第二次加入这5味药材总重量的6～8倍量的水，提取时间为0.5～1小时，过滤，合并滤液，滤液减压浓缩至在50～55℃测得比重为1.15～1.25g/cm3的浓缩液；(4)将步骤(2)和步骤(3)的浓缩液合并，继续浓缩至在50～55℃测得比重为1.30～1.40g/cm3的浸膏；(5)将步骤(4)的浸膏进行真空干燥，粉碎过60‑100目筛，即得。...

【技术特征摘要】
1.一种具有降血脂功能的中药组合物，由下列重量份组分采用以下方法制成：泽泻30～34份，金蝉花24～28份，荷叶16～20份，沙棘叶10～14份，麦芽10～14份；(1)将泽泻、荷叶、沙棘叶分别粉碎，过40目筛，筛上物备用；(2)按配方量称取步骤(1)的泽泻、荷叶、沙棘叶，加入这3味药材总重量的6～8倍量的乙醇提取两次，第一次使用75％～80％的乙醇，提取时间为1～2小时，第二次使用65～70％的乙醇，提取时间为0.5～1小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，滤液减压浓缩至在50～55℃测得比重为1.10～1.20g/cm3的浓缩液；(3)按配方量称取金蝉花、麦芽，与步骤(2)泽泻、荷叶、沙棘叶乙醇提取后的药渣一起加水提取两次，第一次加入这5味药材总重量的8～10倍量的水，提取时间为1～2小时，第二次加入这5味药材总重量的6～8倍量的水，提取时间为0.5～1小时，过滤，合并滤液，滤液减压浓缩至在50～55℃测得比重为1.15～1.25g/cm3的浓缩液；(4)将步骤(2)和步骤(3)的浓缩液合并，继续浓缩至在50～55℃测得比重为1.30～1.40g/cm3的浸膏；(5)将步骤(4)的浸膏进行真空干燥，粉碎过60-100目筛，即得。2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：韩朝东，辛俊浩，别春梅，秦郁，薛晓霞，杨月霞，
申请(专利权)人：韩朝东，辛俊浩，别春梅，秦郁，薛晓霞，杨月霞，济南霍兹信息科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32