硫酸软骨素镁及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种硫酸软骨素镁及其制备方法，该硫酸软骨素镁的分子式为(C14H19NMgO14S)n，其中，n为30～37的整数。该硫酸软骨素镁能够明显抑制软骨细胞凋亡和促进软骨细胞的增殖，使得该硫酸软骨素镁具不仅具有减轻局部炎症的效果，还能够较好的辅助治疗骨关节炎。

【技术实现步骤摘要】
硫酸软骨素镁及其制备方法
本专利技术涉及生物
，尤其涉及一种硫酸软骨素镁及其制备方法。
技术介绍
硫酸软骨素是从动物软骨中提取的一种黏多糖类物质，主要由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰-D-氨基半乳糖构成。它对骨骼具有保护作用，可以预防骨骼变硬变脆，阻止进一步钙硬化，使骨骼保持一定的柔韧性，有助于骨质增生的恢复，在骨修复、关节病的防治等方面具有重要的作用，然而，目前的硫酸软骨素的相关产品在骨修复和关节病防治上的效果仍然较差，影响了治疗效果。
技术实现思路
基于此，有必要提供一种硫酸软骨素镁，该硫酸软骨素镁具有较好的骨修复和关节病防治效果。此外，还提供一种硫酸软骨素镁的制备方法。一种硫酸软骨素镁，所述硫酸软骨素镁的分子式为(C14H19NMgO14S)n，其中，n为30～37的整数。由于软骨细胞凋亡过盛是关节退变发展成骨关节病的重要原因之一，骨关节炎的发病伴随着软骨细胞的减少和细胞外基质的降解，而经实验证明，该硫酸软骨素镁能够明显抑制软骨细胞凋亡和促进软骨细胞的增殖，使得该硫酸软骨素镁具不仅具有减轻局部炎症的效果，还能够较好的辅助治疗骨关节炎。一种硫酸软骨素镁的制备方法，包括如下步骤：将硫酸软骨素钠的水溶液过阳离子交换树脂柱，收集流出液直至所述流出液的pH值为6.5～7；调节收集的所述流出液的pH值至6～6.5，然后加入水溶性镁盐，溶解后静置5小时～12小时，得到反应液，其中，所述水溶性镁盐与所述硫酸软骨素钠的水溶液中的硫酸软骨素钠的质量比为0.4:1～0.8:1；及在所述反应液中加入沉淀剂，充分沉淀后固液分离，得到分子式为(C14H19NMgO14S)n的硫酸软骨素镁，其中，n为30～37的整数。在其中一个实施例中，所述硫酸软骨素钠的水溶液中，所述硫酸软骨素钠的质量百分含量为4％～10％。在其中一个实施例中，所述阳离子交换树脂柱中含有阳离子交换树脂，所述阳离子交换树脂的交换容量为3mmol～5mmol。在其中一个实施例中，所述将硫酸软骨素钠的水溶液过阳离子交换树脂柱的步骤中，所述硫酸软骨素钠的水溶液过所述阳离子交换树脂柱的速度为0.2毫升/分钟～2毫升/分钟。在其中一个实施例中，所述阳离子交换树脂柱中含有阳离子交换树脂，所述阳离子交换树脂与所述硫酸软骨素钠的水溶液中的硫酸软骨素钠的质量比为4:1～1:1。在其中一个实施例中，所述水溶性镁盐选自氯化镁及硝酸镁中的至少一种。在其中一个实施例中，所述调节收集的所述流出液的pH值至6～6.5的步骤中，使用氢氧化镁调节收集的所述流出液的pH值。在其中一个实施例中，所述沉淀剂为乙醇，所述在所述反应液中加入沉淀剂的步骤具体为：在所述反应液中加入所述沉淀剂，直至所述反应液中的所述沉淀剂的质量百分含量为60％～65％。在其中一个实施例中，所述在所述反应液中加入沉淀剂，充分沉淀后固液分离的步骤之后，还包括纯化的步骤：将所述过滤后得到的过滤物用无水乙醇清洗，经干燥，再将所述过滤物溶解在超纯水中，再经过滤得到滤液，在所述滤液中加入乙醇进行沉淀处理，然后收集沉淀物，将所述沉淀物干燥。附图说明图1为一实施方式的硫酸软骨素镁的制备方法的流程图；图2为实施例4的硫酸软骨素镁的硫元素的EDX面扫描图谱；图3为实施例4的硫酸软骨素镁的镁元素的EDX面扫描图谱；图4为对照实验、实施例4的硫酸软骨素镁的浓度为3mmol/L的细胞培养液以及对比例1的硫酸软骨素钠的浓度为3mmol/L的细胞培养液中的软骨细胞在第3天的增殖能力的柱状图；图5、图8及图11分别为对照实验在第1天、第3天和第6天的软骨细胞的凋亡情况的流式检测图；图6、图9及图12分别为对比例1的的硫酸软骨素钠的浓度为3mmol/L的细胞培养液中的软骨细胞在第1天、第3天和第6天的凋亡情况的流式检测图；图7、图10及图13分别为实施例4的硫酸软骨素镁的浓度为3mmol/L的细胞培养液中的软骨细胞在第1天、第3天和第6天的凋亡情况的流式检测图；图14为对照实验、实施例1～8的硫酸软骨素镁的浓度为3mmol/L的细胞培养液以及对比例1的硫酸软骨素钠的浓度为3mmol/L的细胞培养液中的软骨细胞在第1天、第3天和第6天的凋亡率的柱状图。具体实施方式为了便于理解本专利技术，下面将参照相关附图对本专利技术进行更全面的描述。附图中给出了本专利技术的较佳的实施例。但是，本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本专利技术的公开内容的理解更加透彻全面。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。一实施方式的硫酸软骨素镁，其分子式为(C14H19NMgO14S)n，其中，n为30～37的整数。镁是一种人体所必要的微量元素，其含量仅次于钾离子，且人体内的镁元素一般以上储存在骨组织内，是维持骨骼健康的重要元素。由于软骨细胞凋亡过盛是关节退变发展成骨关节病的重要原因之一，骨关节炎的发病伴随着软骨细胞的减少和细胞外基质的降解，而经实验证明，该硫酸软骨素镁能够明显抑制软骨细胞凋亡和促进软骨细胞的增殖，使得该硫酸软骨素镁具不仅具有减轻局部炎症的效果，还能够较好的辅助治疗骨关节炎。而目前的硫酸软骨素锶对软骨细胞无增值作用，且对其凋亡的影响也尚不明确。如图1所示，一实施方式的硫酸软骨素镁的制备方法，为上述硫酸软骨素镁的一种制备方法，该硫酸软骨素镁的制备方法包括如下步骤：步骤S110：将硫酸软骨素钠的水溶液过阳离子交换树脂柱，收集流出液直至流出液的pH值为6.5～7。阳离子交换树脂柱中含有阳离子交换树脂，阳离子交换树脂遇水可将其本身的某一种具有活性的离子和水溶液中某电离子相互交换，即发生置换反应，去除水溶液中可溶解的离子。其中，阳离子交换树脂是以苯乙烯和二乙烯苯聚合，经硫酸磺化而制得的聚合物，因此，硫酸软骨素钠的水溶液过阳离子交换树脂柱后，起始的流出液的pH值小于6.5，呈酸性。具体地，阳离子交换树脂柱中含有阳离子交换树脂，阳离子交换树脂的交换容量为3mmol～5mmol，以使保证交换的尽可能完全和保证交换速率，若交换容量太低，容易导致交换不完全，最终产物不纯；若交换容量太高，交换树脂的用量过少，不利于控制交换速率，影响产物纯度。进一步地，阳离子交换树脂与硫酸软骨素钠的水溶液中的硫酸软骨素钠的质量比为4:1～1:1，以使硫酸软骨素钠能够充分地与阳离子交换树脂进行交换，以保证硫酸软骨素钠中的钠离子被完全交换，保证后续产物的纯度。具体地，硫酸软骨素钠的水溶液中，硫酸软骨素钠的质量百分含量为4％～10％。该浓度能够保证硫酸软骨素钠与阳离子交换树脂较为完全的交换，若硫酸软骨素钠的水溶液的浓度太大，容易堵塞阳离子交换树脂柱，不利于反应的进行，若浓度太低，交换速率太快，交换不完全。具体地，将硫酸软骨素钠的水溶液过阳离子交换树脂柱的步骤中，硫酸软骨素钠的水溶液过阳离子交换树脂柱的速度为0.2毫升/分钟～2毫升/分钟。步骤S120：调节收集的流出液的pH值至6～6.5，然后加入水溶性镁盐，溶解后静置5小时～12小时，得到反应液。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种硫酸软骨素镁，其特征在于，所述硫酸软骨素镁的分子式为(C14H19NMgO14S)n，其中，n为30～37的整数。

【技术特征摘要】
1.一种硫酸软骨素镁，其特征在于，所述硫酸软骨素镁的分子式为(C14H19NMgO14S)n，其中，n为30～37的整数。2.一种硫酸软骨素镁的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将硫酸软骨素钠的水溶液过阳离子交换树脂柱，收集流出液直至所述流出液的pH值为6.5～7；调节收集的所述流出液的pH值至6～6.5，然后加入水溶性镁盐，溶解后静置5小时～12小时，得到反应液，其中，所述水溶性镁盐与所述硫酸软骨素钠的水溶液中的硫酸软骨素钠的质量比为0.4:1～0.8:1；及在所述反应液中加入沉淀剂，充分沉淀后固液分离，得到分子式为(C14H19NMgO14S)n的硫酸软骨素镁，其中，n为30～37的整数。3.根据权利要求2所述的硫酸软骨素镁的制备方法，其特征在于，所述硫酸软骨素钠的水溶液中，所述硫酸软骨素钠的质量百分含量为4％～10％。4.根据权利要求2所述的硫酸软骨素镁的制备方法，其特征在于，所述阳离子交换树脂柱中含有阳离子交换树脂，所述阳离子交换树脂的交换容量为3mmol～5mmol。5.根据权利要求2所述的硫酸软骨素镁的制备方法，其特征在于，所述将硫酸软骨素钠的水溶液过阳离子交换树脂柱的步骤中，所述硫酸软骨素钠的水溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐斌，马粉波，李思敬，葛永梅，
申请(专利权)人：南方科技大学，
类型：发明
国别省市：广东,44