The invention relates to a synthetic method of Ln0.3Sr0.7Fe0.7Cr0.3O3 delta ion electronic mixed conductor material. First, the nitrate of Ln, Sr, Fe and Cr is dissolved in water, then two B, three amine five acetic acid and triethyl four amine six acetic acid are added to the solution to adjust the solution pH to alkaline. It is obtained by grinding and heat treatment at high temperature. The method has the advantages of low synthesis temperature, fine and uniform product particles, and the obtained powder can be used for preparing the cathode of medium temperature solid oxide fuel cell.
【技术实现步骤摘要】
Ln0.3Sr0.7Fe0.7Cr0.3O3-δ离子电子混合导体材料的合成方法
本专利技术涉及ABO3型钙钛矿材料
，具体涉及一种Ln0.3Sr0.7Fe0.7Cr0.3O3-δ离子电子混合导体材料及其合成方法。
技术介绍
La0.3Sr0.7Fe1-xCrxO3-δ(x＝0.1-0.3)是一种ABO3型钙钛矿结构的化合物，在600-800℃的温度范围和很宽的氧分压范围内，具有较高的结构稳定性和优良的离子-电子混合导电性能，并具有优良的对氧还原的电催化活性，很有希望成为中温固体氧化物燃料电池的阴极候选材料。然而，La0.3Sr0.7Fe1-xCrxO3-δ的热膨胀系数过高，在50-900℃的温度范围内其平均热膨胀系数为(16×10-6-19×10-6)K-1，很难与中温固体氧化物燃料电池的电解质材料(如Ce0.8Sm0.2O1.9、Gd0.2Ce0.8O1.9、La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.2O3-δ等)的热膨胀系数(12×10-6K-1)相匹配。因此能否降低La0.3Sr0.7Fe1-xCrxO3-δ的热膨胀系数，对于这类钙钛矿结构的离子-电子混合...
【技术保护点】
1.Ln0.3Sr0.7Fe0.7Cr0.3O3‑δ离子‑电子混合导体材料的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：首先将Ln、Sr、Fe和Cr的水溶性盐依次溶于水中，再加入二乙三胺五乙酸和三乙四胺六乙酸，调节溶液pH至碱性，加热反应得到前驱体溶液；然后将前驱体溶液加热陈化，得到固态前驱体；最后将固态前驱体进行热处理即得；其中Ln选自Pr、Nd、Sm、Gd中的一种，δ为非化学计量氧含量。
【技术特征摘要】
1.Ln0.3Sr0.7Fe0.7Cr0.3O3-δ离子-电子混合导体材料的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：首先将Ln、Sr、Fe和Cr的水溶性盐依次溶于水中，再加入二乙三胺五乙酸和三乙四胺六乙酸，调节溶液pH至碱性，加热反应得到前驱体溶液；然后将前驱体溶液加热陈化，得到固态前驱体；最后将固态前驱体进行热处理即得；其中Ln选自Pr、Nd、Sm、Gd中的一种，δ为非化学计量氧含量。2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：制备前驱体溶液时，二乙三胺五乙酸、三乙四胺六乙酸与加入的所有金属离子的摩尔比为(0.8-0.6)：(0.6-0.4):1.0，各个金属的水溶性盐按照化学计量比加入。3.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：Ln、Sr、Fe和Cr的水溶性盐具体为硝酸盐。4.如权利要求1所述的合成...
【专利技术属性】
技术研发人员：徐庆，黄端平，张枫，刘会栋，肖静，林露，解肖斌，
申请(专利权)人：武汉理工大学，
类型：发明
国别省市：湖北,42
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。