在使用磁共振系统的诊断成像中优化造影剂浓度的时间分布的预先确定的方法技术方案

仅在造影剂初始涌入位于感兴趣区域中的血管中的阶段期间对感兴趣区域进行造影剂增强MRI的情况下提供预先确定血管位置处的造影剂浓度的时间分布的方法。方法包括根据等式ΔW＝W2‑W1建立造影剂团分布的扩宽，其中W1是在第一血管位置处的造影剂团分布的第一宽度，并且W2是在感兴趣区域内的第二血管位置处的造影剂浓度分布的第二宽度。通过确定至少一个流动参数建立扩宽，所述至少一个流动参数取决于在其第三血管位置处的患者的至少一个血流性质并且与造影剂分布的扩宽相关。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】在使用磁共振系统的诊断成像中优化造影剂浓度的时间分布的预先确定的方法
本专利技术涉及一种方法，用于仅在造影剂的首次涌入阶段期间对患者进行造影剂增强磁共振(MR)成像的情况下优化感兴趣区域中的血管位置处的造影剂浓度的时间分布(profile)的预先确定。
技术介绍
磁共振成像(MRI)方法在诊断成像中是众所周知的。造影剂通常用于相对于其余组织突显血管系统，特别是用于在磁共振血管造影术(MRA)中显示血管。这样的方法被称为对比增强MR血管造影术(CE-MRA)。如果对对外周血管(例如腿动脉)进行MRI扫描，则这被称为对比增强外周MR血管造影术(CE-pMRA)。与未被造影剂增强的其他成像技术相比，CE-MRA在许多临床情况中成为用于无辐射、无创血管诊断的优选技术。它在大约20年前首次被执行，从那时起，技术不断改进，并且现在它成为大多数国家先进的诊断标准方法。在大多数情况下，临床问题需要相对于周围组织具有最高可能对比度的动脉血管系统的可视化，静脉血管系统的同时可视化通常被认为是干扰叠加。所以，这里描述的根据本专利技术的方法也仅涉及对比度增强MR检查，其中仅造影剂的首次涌入阶段被用于成像，即本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种仅在造影剂初始涌入位于感兴趣区域中的血管中的阶段期间对感兴趣区域进行造影剂增强磁共振(MR)成像的情况下预先确定患者的血管中的位置处的造影剂浓度的时间分布的方法，所述方法包括：根据等式ΔW＝W2‑W1建立造影剂团分布B(t)的预期扩宽，其中W1是在患者的预定第一血管位置处的造影剂团分布B(t)的第一宽度，并且W2是在位于患者的感兴趣区域中的预定第二血管位置处的造影剂浓度分布K(t)的第二宽度；通过确定至少一个流动参数建立所述预期扩宽，所述至少一个流动参数取决于在其第三血管位置处的患者的至少一个血流性质并且与所述造影剂团分布B(t)的预期扩宽相关。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.05.13 EP 15167568.31.一种仅在造影剂初始涌入位于感兴趣区域中的血管中的阶段期间对感兴趣区域进行造影剂增强磁共振(MR)成像的情况下预先确定患者的血管中的位置处的造影剂浓度的时间分布的方法，所述方法包括：根据等式ΔW＝W2-W1建立造影剂团分布B(t)的预期扩宽，其中W1是在患者的预定第一血管位置处的造影剂团分布B(t)的第一宽度，并且W2是在位于患者的感兴趣区域中的预定第二血管位置处的造影剂浓度分布K(t)的第二宽度；通过确定至少一个流动参数建立所述预期扩宽，所述至少一个流动参数取决于在其第三血管位置处的患者的至少一个血流性质并且与所述造影剂团分布B(t)的预期扩宽相关。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述感兴趣区域和其中的所述预定第二血管位置中的至少一个相对于其中的血液流动位于患者的心肺通道的下游。3.根据权利要求2所述的方法，其中所述感兴趣区域和其中的所述预定第二血管位置中的至少一个位于患者的外周区域中，特别是在其肢体中。4.根据权利要求1所述的方法，其中所述预期扩宽(ΔW＝W2-W1)存储在电子存储器中以供计算机进一步使用。5.根据权利要求1所述的方法，其中通过相位对比磁共振测量在不存在造影剂的情况下建立所述至少一个血流性质。6.根据权利要求1所述的方法，其中在所述预定第一血管位置和所述预定第二血管位置之间附加地确定剂团转移时间和剂团到达时间中的至少一个。7.根据权利要求6所述的方法，其中所述预定第二血管位置处的造影剂浓度分布(K(t))从所述预期扩宽(ΔW＝W2-W1)以及剂团转移时间和剂团到达时间中的至少一个确定。8.一种与将对患者执行的造影剂增强磁共振(MR)成像程序结合预先确定患者(P)的感兴趣区域中的血管中的位置处的造影剂浓度的时间分布的方法，所述方法包括：建立在第一血管位置(P1)处具有第一宽度(W1)的至少一个造影剂团分布(B(t))相对于在第二血管位置(P2)处具有第二宽度(W2)的造影剂浓度分布(K(t))的扩宽(ΔW＝W2-W1)之间的相关，所述相关使用流动参数(PG)建立，所述流动参数取决于在其第三血管位置(P3)处的患者(P)的至少一个血流性质(fB)并且考虑被检查患者集体的至少一个患者参数(PP)；从患者(P)确定当前代表患者的至少一个流动参数(PPa)；选择将在所述第二血管位置(P2)处实现的期望的造影剂浓度分布(K(t))，并且考虑患者(P)的至少一个患者参数(PP)，使用所述相关确定为此所需的必要的造影剂团分布(B(t))；以及使所述必要的造影剂团分布(B(t))能够从注入装置可选择或可传送到注入装置以用于造影剂增强MR检查。9.根据权利要求8所述的方法，其中所述第三血管位置(P3)处的患者的血流性质(fB)经由相位对比磁共振检查确定。10.根据权利要求9所述的方法，其中在患者(P)的血液循环中不存在造影剂的情况下执行用于确定所述血流性质(fB)的相位对比磁共振检查。11.根据权利要求8所述的方法，其中使用以下变量中的至少一个作为所述至少一个患者参数(PP)：性别，体重，身高，年龄，心率，体重指数，身材类型，和血管位置之间的距离。12.根据权利要求8所述的方法，其中使用以下性质中的至少一个作为所述血流性质(fB)：(a)血管位置处的血管的横截面中的至少一个预定位置处的最大、最小或平均血流速度(vG)；(b)在给定心脏或脉搏相期的血管位置处的血管的横截面中的至少一个预定位置处的最大、最小或平均血流速度(vG)；(c)在预定测量时间段内在给定心脏或脉搏相期的血管位置处的血管的横截面中的至少一个预定位置处的最大、最小或平均血流速度(vG)；(d)血管位置处的血管的横截面中的至少一个预定位置处的最大、最小或平均血流量；(e)在给定心脏或脉搏相期的血管位置处的血管的横截面中的至少一个预定位置处的最大、最小或平均血流量；(f)在预定测量时间段内在给定心脏或脉搏相期的血管位置处的血管的横截面中的至少一个预定位置处的最大、最小或平均血流量；(g)血管位置处的血管的横截面上的速度分布...

【专利技术属性】
技术研发人员：M罗勒，G约斯特，H皮奇，CP赖辛格，H克雷默，
申请(专利权)人：拜耳医药股份公司，
类型：发明
国别省市：德国,DE