一种透气吸液溶胀医用敷料的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种透气吸液溶胀医用敷料的制备方法，该工艺将纤维素胶、聚乳酸、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素等主要原材料经过碱法煮沸、蒸发、抽滤、洗涤、干燥、球磨等工艺步骤制备敷料的基材，然后将月桂醇硫酸酯钠、氯化钠、蔗糖脂肪酸酯、碱性果胶酶、棕榈酸、乙胺硫脲、甲基磺酸、磷酸氢二钠等原料分别经过搅拌混匀、真空脱泡、湿法纺丝、计量喷丝、凝固浴、拉伸、定型、纺织、漂洗、活化、湿热高温蒸汽处理、脱水晾干、开幅、烘干等步骤制备得到透气吸液溶胀医用敷料。制备而成的透气吸液溶胀医用敷料，其透气性能好、吸水性强、吸液溶胀功能强，可以满足医疗医用中的多种需求。

Preparation method of breathable liquid absorption swelling medical dressing

The invention discloses a preparation method of breathable liquid swelling and swelling medical dressing, which makes the material of cellulose gum, polylactic acid, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and other main raw materials by alkaline boiling, evaporation, filtration, washing, drying and ball milling to prepare the base material of the dressings, and then the lauryl alcohol sulphur is made. Sodium carbonate, sodium chloride, sucrose fatty acid ester, alkaline pectinase, palmitic acid, ethamide thiourea, methanesulfonic acid, and two sodium hydrogen phosphate were mixed, vacuum defoaming, wet spinning, measuring spray silk, solidification bath, stretching, setting, spinning, rinsing, activating, wet hot and hot steam treatment, drying and drying. The wound and swollen medical dressing is prepared by steps such as opening and drying. The porous and breathable medical dressings prepared by gas have good air permeability, strong water absorbability and strong swell swelling, which can meet the needs of medical medical treatment.

【技术实现步骤摘要】
一种透气吸液溶胀医用敷料的制备方法
本专利技术涉及医用材料这一
，特别涉及到透气吸液溶胀医用敷料的制备方法。
技术介绍
伤口是一种对人体皮肤的完整性和连续性的破坏。日常生活中，伤口的种类很多，包括由机械、电、热、化学等因素造成的烧伤，以及由于患者的生理病态形成的慢性创伤。老年人中经常出现由于血液循环不良引起的褥疮、溃疡等慢性伤口。近年来，随着全球人口的老龄化，慢性溃疡性伤口在全球，特别是欧美国家呈现大幅增多的趋势。医用敷料是一种覆盖创面、辅助伤口愈合的材料。自1980年代至今，随着科技的进步和人们对伤口愈合过程和伤口护理过程的深入理解，许多新型的材料被应用在医用敷料的制备中。在高科技医用敷料市场上，目前应用比较多的材料包括海藻酸钙纤维、聚氨酯薄膜和泡沫、水胶体、水凝胶、羧甲基纤维素等材料。研究表明，细菌纤维素在潮湿情况下机械强度高、对液、气及电解物有良好的通透性、与皮肤相容性好，无刺激性，可有效缓解疼痛，吸收伤口渗出的液体，促进伤口的快速愈合，有利于皮肤组织生长。研究表明，纤维素材料在潮湿情况下机械强度高、对液、气及电解物有良好的通透性、与皮肤相容性好，无刺激性，可有效缓解疼痛，吸收伤口渗出的液体，促进伤口的快速愈合，有利于皮肤组织生长。
技术实现思路
根据上述技术背景资料，本专利技术公开了透气吸液溶胀医用敷料的制备方法，该工艺将纤维素胶、聚乳酸、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素等主要原材料经过碱法煮沸、蒸发、抽滤、洗涤、干燥、球磨等工艺步骤制备敷料的基材，然后将月桂醇硫酸酯钠、氯化钠、蔗糖脂肪酸酯、碱性果胶酶、棕榈酸、乙胺硫脲、甲基磺酸、磷酸氢二钠等原料分别经过搅拌混匀、真空脱泡、湿法纺丝、计量喷丝、凝固浴、拉伸、定型、纺织、漂洗、活化、湿热高温蒸汽处理、脱水晾干、开幅、烘干等步骤制备得到透气吸液溶胀医用敷料。制备而成的透气吸液溶胀医用敷料，其透气性能好、吸水性强、吸液溶胀功能强，可以满足医疗医用中的多种需求。本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：一种透气吸液溶胀医用敷料的制备方法，包括以下步骤：（1）将纤维素胶9-15份、聚乳酸4-9份、羟丙基甲基纤维素12-18份、羟乙基纤维素15-20份混合均匀后用10%碳酸氢钠溶液煮沸35分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；（2）将步骤（1）中的粉末20-25份、月桂醇硫酸酯钠3-6份、氯化钠1-5份、蔗糖脂肪酸酯2-4份、碱性果胶酶3-5份、棕榈酸2-6份、乙胺硫脲1-3份、甲基磺酸3-7份、磷酸氢二钠2-5份，搅拌混合后进行真空脱泡，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用75-80℃的水清洗40-42分钟，再将水温升至90-95℃，加入活化剂2-6份，清洗30-45分钟；（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在105-110℃下烘干处理20-40分钟，即得成品。优选地，所述步骤（1）中的旋转蒸发参数为温度42-45℃，压力-0.05MPa。优选地，所述步骤（2）中的真空压强为2*10-8Pa。优选地，所述步骤（2）中的干燥通过辐射、接触加热来进行，温度是110-115℃。优选地，所述步骤（3）中的活化剂选自草酸、碳酸钠、硫酸铜、柠檬酸钠中的一种或几种。优选地，所述步骤（4）中的高温水蒸气温度为1000-1100℃。本专利技术与现有技术相比，其有益效果为：（1）本专利技术的透气吸液溶胀医用敷料的制备方法将纤维素胶、聚乳酸、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素等主要原材料经过碱法煮沸、蒸发、抽滤、洗涤、干燥、球磨等工艺步骤制备敷料的基材，然后将月桂醇硫酸酯钠、氯化钠、蔗糖脂肪酸酯、碱性果胶酶、棕榈酸、乙胺硫脲、甲基磺酸、磷酸氢二钠等原料分别经过搅拌混匀、真空脱泡、湿法纺丝、计量喷丝、凝固浴、拉伸、定型、纺织、漂洗、活化、湿热高温蒸汽处理、脱水晾干、开幅、烘干等步骤制备得到透气吸液溶胀医用敷料。制备而成的透气吸液溶胀医用敷料，其透气性能好、吸水性强、吸液溶胀功能强，可以满足医疗医用中的多种需求。（2）本专利技术的透气吸液溶胀医用敷料原料易得、工艺简单，适于大规模工业化运用，实用性强。具体实施方式下面结合具体实施例对专利技术的技术方案进行详细说明。实施例1（1）将纤维素胶9份、聚乳酸4份、羟丙基甲基纤维素12份、羟乙基纤维素15份混合均匀后用10%碳酸氢钠溶液煮沸35分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发参数为温度42℃，压力-0.05MPa，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；（2）将步骤（1）中的粉末20份、月桂醇硫酸酯钠3份、氯化钠1份、蔗糖脂肪酸酯2份、碱性果胶酶3份、棕榈酸2份、乙胺硫脲1份、甲基磺酸3份、磷酸氢二钠2份，搅拌混合后进行真空脱泡，真空压强为2*10-8Pa，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用75℃的水清洗40-42分钟，再将水温升至90℃，加入草酸2份，清洗30分钟；（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，高温水蒸气温度为1000℃，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在105℃下烘干处理20分钟，即得成品。制得的透气吸液溶胀医用敷料的性能测试结果如表1所示。实施例2（1）将纤维素胶11份、聚乳酸6份、羟丙基甲基纤维素14份、羟乙基纤维素17份混合均匀后用10%碳酸氢钠溶液煮沸35分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发参数为温度43℃，压力-0.05MPa，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种透气吸液溶胀医用敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将纤维素胶9‑15份、聚乳酸4‑9份、羟丙基甲基纤维素12‑18份、羟乙基纤维素15‑20份混合均匀后用10%碳酸氢钠溶液煮沸35分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；（2）将步骤（1）中的粉末20‑25份、月桂醇硫酸酯钠3‑6份、氯化钠1‑5份、蔗糖脂肪酸酯2‑4份、碱性果胶酶3‑5份、棕榈酸2‑6份、乙胺硫脲1‑3份、甲基磺酸3‑7份、磷酸氢二钠2‑5份，搅拌混合后进行真空脱泡，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1‑丁基‑3‑甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1‑丁基‑3‑甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用75‑80℃的水清洗40‑42分钟，再将水温升至90‑95℃，加入活化剂2‑6份，清洗30‑45分钟；（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在105‑110℃下烘干处理20‑40分钟，即得成品。...

【技术特征摘要】
1.一种透气吸液溶胀医用敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将纤维素胶9-15份、聚乳酸4-9份、羟丙基甲基纤维素12-18份、羟乙基纤维素15-20份混合均匀后用10%碳酸氢钠溶液煮沸35分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；（2）将步骤（1）中的粉末20-25份、月桂醇硫酸酯钠3-6份、氯化钠1-5份、蔗糖脂肪酸酯2-4份、碱性果胶酶3-5份、棕榈酸2-6份、乙胺硫脲1-3份、甲基磺酸3-7份、磷酸氢二钠2-5份，搅拌混合后进行真空脱泡，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用75-80℃的水清洗40-42分钟，...

【专利技术属性】
技术研发人员：李子寅，
申请(专利权)人：苏州凌科特新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32