一种术后止血防黏连医用敷料的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种术后止血防黏连医用敷料的制备方法，该工艺将海藻酸丙二醇酯、壳聚糖、细菌纤维素、羟乙基纤维素等主要原材料经过碱法煮沸、蒸发、抽滤、洗涤、干燥、球磨等工艺步骤制备敷料的基材，然后将N‑羟基琥珀酰亚胺、丙三醇二缩水甘油醚、苯乙烯磺酸钠、亚叶酸、乙氧酰胺苯甲酯、氯化乙酰胆碱、甘油磷酸酯等原料分别经过搅拌混匀、真空脱泡、湿法纺丝、计量喷丝、凝固浴、拉伸、定型、纺织、漂洗、活化、湿热高温蒸汽处理、脱水晾干、开幅、烘干等步骤制备得到术后止血防黏连医用敷料。制备而成的术后止血防黏连医用敷料，其具有防黏连特性、止血效果好，可以满足医疗医用中的多种需求。

Preparation of a medical dressing for hemostasis and anti adhesion after operation

The invention discloses a preparation method of postoperative hemostat and anti sticky medical dressings, in which the main raw materials such as propylene glycol alginate, chitosan, bacterial cellulose, hydroxyethyl cellulose and other main raw materials are prepared by alkaline boiling, evaporation, filtration, washing, drying and ball milling, and then the N hydroxyl group is used. Succinimide, glycerol two glycidyl ether, sodium diphenyl sulfonate, folic acid, ethoxamide, methyl ester, acetyl choline, glycerol phosphate, etc. are mixed, vacuum defoaming, wet spinning, measuring spray wire, solidification bath, stretching, setting, spinning, rinsing, activating, hot and hot steam. After treatment, dehydration, air drying, open width and drying, postoperative wound dressing and anti adhesion medical dressing were prepared. The prepared medical wound dressing after stopping bleeding and sticking is characterized by anti adhesion and hemostatic effect, and can meet various needs in medical treatment.

【技术实现步骤摘要】
一种术后止血防黏连医用敷料的制备方法
本专利技术涉及医用材料这一
，特别涉及到术后止血防黏连医用敷料的制备方法。
技术介绍
医用敷料是一类用于各种创伤、创口表面进行临时覆盖的医用材料，可使创口免遭细菌感染及其它外来因素的影响，起到保护创口、创面的作用。传统敷料主要是利用垫料、纱布、衬布或类似覆盖物对创口、创面进行保护，在医疗卫生领域发挥了重要作用。但是其效果并不令人十分满意，主要体现在这些传统的敷料在吸液后易干燥，并易与伤口发生粘连而造成二次创伤，造成揭除时损伤新生组织，给患者带来了极大的痛苦；吸液量小，包扎厚度大，透气性差，并且更换频率高。医用敷料的一个重要功能，在于其取代了受损皮肤的重要功能，并一直作用至伤口愈合及皮损愈合。它能：抵御机械因素(如脏物、碰撞、发炎等)、抵御污染和化学刺激防止二度感染、防止干燥和体液丢失(电解质丢失)、防止热量丢失、除了对伤口实行全面保护外，还能通过清创主动影响伤口愈合过程，创造促进伤口愈合的微环境。随着材料技术的发展和医疗界对伤口愈合过程的更多的理解,一些新型医用敷料也正在继问世。
技术实现思路
根据上述技术背景资料，本专利技术公开了术后止血防黏连医用敷料的制备方法，该工艺将海藻酸丙二醇酯、壳聚糖、细菌纤维素、羟乙基纤维素等主要原材料经过碱法煮沸、蒸发、抽滤、洗涤、干燥、球磨等工艺步骤制备敷料的基材，然后将N-羟基琥珀酰亚胺、丙三醇二缩水甘油醚、苯乙烯磺酸钠、亚叶酸、乙氧酰胺苯甲酯、氯化乙酰胆碱、甘油磷酸酯等原料分别经过搅拌混匀、真空脱泡、湿法纺丝、计量喷丝、凝固浴、拉伸、定型、纺织、漂洗、活化、湿热高温蒸汽处理、脱水晾干、开幅、烘干等步骤制备得到术后止血防黏连医用敷料。制备而成的术后止血防黏连医用敷料，其具有防黏连特性、止血效果好，可以满足医疗医用中的多种需求。本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：一种术后止血防黏连医用敷料的制备方法，包括以下步骤：（1）将海藻酸丙二醇酯5-9份、壳聚糖3-8份、细菌纤维素10-15份、羟乙基纤维素15-20份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；（2）将步骤（1）中的粉末22-25份、N-羟基琥珀酰亚胺2-5份、丙三醇二缩水甘油醚2-4份、苯乙烯磺酸钠1-4份、亚叶酸3-6份、乙氧酰胺苯甲酯2-5份、氯化乙酰胆碱1-2份、甘油磷酸酯1-5份，搅拌混合后进行真空脱泡，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用75-80℃的水清洗40-42分钟，再将水温升至90-95℃，加入活化剂2-6份，清洗30-45分钟；（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在105-110℃下烘干处理20-40分钟，即得成品。优选地，所述步骤（1）中的旋转蒸发参数为温度42-45℃，压力-0.05MPa。优选地，所述步骤（2）中的真空压强为2*10-8Pa。优选地，所述步骤（2）中的干燥通过辐射、接触加热来进行，温度是110-115℃。优选地，所述步骤（3）中的活化剂选自草酸、碳酸钠、硫酸铜、柠檬酸钠中的一种或几种。优选地，所述步骤（4）中的高温水蒸气温度为1000-1100℃。本专利技术与现有技术相比，其有益效果为：（1）本专利技术的术后止血防黏连医用敷料的制备方法将海藻酸丙二醇酯、壳聚糖、细菌纤维素、羟乙基纤维素等主要原材料经过碱法煮沸、蒸发、抽滤、洗涤、干燥、球磨等工艺步骤制备敷料的基材，然后将N-羟基琥珀酰亚胺、丙三醇二缩水甘油醚、苯乙烯磺酸钠、亚叶酸、乙氧酰胺苯甲酯、氯化乙酰胆碱、甘油磷酸酯等原料分别经过搅拌混匀、真空脱泡、湿法纺丝、计量喷丝、凝固浴、拉伸、定型、纺织、漂洗、活化、湿热高温蒸汽处理、脱水晾干、开幅、烘干等步骤制备得到术后止血防黏连医用敷料。制备而成的术后止血防黏连医用敷料，其具有防黏连特性、止血效果好，可以满足医疗医用中的多种需求。（2）本专利技术的术后止血防黏连医用敷料原料易得、工艺简单，适于大规模工业化运用，实用性强。具体实施方式下面结合具体实施例对专利技术的技术方案进行详细说明。实施例1（1）将海藻酸丙二醇酯5份、壳聚糖3份、细菌纤维素10份、羟乙基纤维素15份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发参数为温度42℃，压力-0.05MPa，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；（2）将步骤（1）中的粉末22份、N-羟基琥珀酰亚胺2份、丙三醇二缩水甘油醚2份、苯乙烯磺酸钠1份、亚叶酸3份、乙氧酰胺苯甲酯2份、氯化乙酰胆碱1份、甘油磷酸酯1份，搅拌混合后进行真空脱泡，真空压强为2*10-8Pa，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用75℃的水清洗40-42分钟，再将水温升至90℃，加入草酸2份，清洗30分钟；（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，高温水蒸气温度为1000℃，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在105℃下烘干处理20分钟，即得成品。制得的术后止血防黏连医用敷料的性能测试结果如表1所示。实施例2（1）将海藻酸丙二醇酯6份、壳聚糖4份、细菌纤维素12份、羟乙基纤维素17份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发参数为温度43℃，压力-0.05MPa，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种术后止血防黏连医用敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将海藻酸丙二醇酯5‑9份、壳聚糖3‑8份、细菌纤维素10‑15份、羟乙基纤维素15‑20份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；（2）将步骤（1）中的粉末22‑25份、N‑羟基琥珀酰亚胺2‑5份、丙三醇二缩水甘油醚2‑4份、苯乙烯磺酸钠1‑4份、亚叶酸3‑6份、乙氧酰胺苯甲酯2‑5份、氯化乙酰胆碱1‑2份、甘油磷酸酯1‑5份，搅拌混合后进行真空脱泡，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1‑丁基‑3‑甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1‑丁基‑3‑甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用75‑80℃的水清洗40‑42分钟，再将水温升至90‑95℃，加入活化剂2‑6份，清洗30‑45分钟；（4）将步骤（3）得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中，进行湿热高温水蒸气处理，随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性，经脱水晾干得到二次处理敷料；（5）将得到的二次处理敷料经开幅机开幅，然后经烘干机在105‑110℃下烘干处理20‑40分钟，即得成品。...

【技术特征摘要】
1.一种术后止血防黏连医用敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将海藻酸丙二醇酯5-9份、壳聚糖3-8份、细菌纤维素10-15份、羟乙基纤维素15-20份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟，然后将混合液转移至旋转蒸发仪上，旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后，将悬浊液注入抽滤装置中抽滤，抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇，得到的固体再经洗涤过滤至中性，然后经65℃真空干燥，球磨成粉末，备用；（2）将步骤（1）中的粉末22-25份、N-羟基琥珀酰亚胺2-5份、丙三醇二缩水甘油醚2-4份、苯乙烯磺酸钠1-4份、亚叶酸3-6份、乙氧酰胺苯甲酯2-5份、氯化乙酰胆碱1-2份、甘油磷酸酯1-5份，搅拌混合后进行真空脱泡，随后加入湿法纺丝机中，通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝，水洗、干燥，所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液，其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1-丁基-3-甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10，再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料；（3）将步骤（2）得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中，设定浴比为1:27，先用75-80℃的水清洗40-42分钟，再...

【专利技术属性】
技术研发人员：李子寅，
申请(专利权)人：苏州凌科特新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32