含三唑的螺旋聚合物的构筑制造技术

技术编号:18102806 阅读:34 留言:0更新日期:2018-06-03 03:28
本发明专利技术涉及含三唑的螺旋聚合物的构筑,包括:将0.45g 2‑甲氧基苯甲酸与0.67g EDCI分别用10‑20ml二氯甲烷充分溶解,后与0.5g中间产物3充分混合,搅拌,加热回流,并用TLC观察反应进度;用丙酮与石油醚、二氯甲烷1:1:1配制展开剂来监测反应进程;反应后产物用旋蒸仪旋干溶剂,后用水洗涤固体并抽滤,烘干;并用氯仿溶解,加入少量三氟乙酸,做核磁分析。

【技术实现步骤摘要】
含三唑的螺旋聚合物的构筑
本专利技术涉及含三唑的螺旋聚合物的构筑,属于合成化学领域。
技术介绍
芳香螺旋结构过于致密,对外界刺激而发生变化较难,为了打破这些限制,我们采取先直线聚合后环化的合成策略,通过带有双羧基单体与双酰肼缩合得到线型聚合物,原料溶解性和线型聚合避免空间阻碍,有利于形成高分子聚合物,然后经历一步环化,加上氢键和苯环的π堆积,使整体结构弯曲得到螺旋聚合物。模拟螺旋结构并且开发它们在光学器件、对映体分离、不对称催化等领域的应用与功能是近年来的热门领域,科学家们已经通过合理设计并构建了芳香、脂肪、芳香脂肪杂交和超分子四类螺旋结构聚合物。由于高聚体性质难以测试,便借用小分子合成三聚体,利用双酰肼与邻甲氧基苯甲酸在NMP、吡啶、亚磷酸三磷脂的作用下缩合形成三聚体,利用三聚体与高聚体性质相似,通过研究三聚体性质从而更深刻了解高聚体性质。在利用中间产物2、3缩合形成三聚体与高聚体的过程中,我们放弃了原有条件利用NMP、吡啶、亚磷酸三苯酯缩合的方法,改用EDCI缩合,使反应时间快,反应操作简单,处理简单,但目前还为试验出合适的条件,使反应无副产物,需要进一步研究。由于时间有限,反应未能成功合成最终产物。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供含三唑的螺旋聚合物的构筑,技术方案如下:将0.45g2-甲氧基苯甲酸与0.67gEDCI分别用10-20ml二氯甲烷充分溶解,后与0.5g中间产物3充分混合,搅拌,加热回流,并用TLC观察反应进度;用丙酮与石油醚、二氯甲烷1:1:1配制展开剂来监测反应进程;反应后产物用旋蒸仪旋干溶剂,后用水洗涤固体并抽滤,烘干;并用氯仿溶解,加入少量三氟乙酸,做核磁分析。本专利技术的有益效果是:制备工艺简易环保,成本低,适用范围广。具体实施方式实施例1将0.45g2-甲氧基苯甲酸与0.67gEDCI分别用10ml二氯甲烷充分溶解,后与0.5g中间产物3充分混合,搅拌,加热回流,并用TLC观察反应进度;用丙酮与石油醚、二氯甲烷1:1:1配制展开剂来监测反应进程;反应后产物用旋蒸仪旋干溶剂,后用水洗涤固体并抽滤,烘干;并用氯仿溶解,加入少量三氟乙酸,做核磁分析。实施例2将0.45g2-甲氧基苯甲酸与0.67gEDCI分别用20ml二氯甲烷充分溶解,后与0.5g中间产物3充分混合,搅拌,加热回流,并用TLC观察反应进度;用丙酮与石油醚、二氯甲烷1:1:1配制展开剂来监测反应进程;反应后产物用旋蒸仪旋干溶剂,后用水洗涤固体并抽滤,烘干;并用氯仿溶解,加入少量三氟乙酸,做核磁分析。实施例3将0.45g2-甲氧基苯甲酸与0.67gEDCI分别用15ml二氯甲烷充分溶解,后与0.5g中间产物3充分混合,搅拌,加热回流,并用TLC观察反应进度;用丙酮与石油醚、二氯甲烷1:1:1配制展开剂来监测反应进程;反应后产物用旋蒸仪旋干溶剂,后用水洗涤固体并抽滤,烘干;并用氯仿溶解,加入少量三氟乙酸,做核磁分析。以上所述仅为本专利技术的较佳实施例,并不用以限制本专利技术,凡在本专利技术的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
含三唑的螺旋聚合物的构筑,其特征在于,包括:将0.45g 2‑甲氧基苯甲酸与0.67g EDCI分别用10‑20ml二氯甲烷充分溶解,后与0.5g中间产物3充分混合,搅拌,加热回流,并用TLC观察反应进度;用丙酮与石油醚、二氯甲烷1:1:1配制展开剂来监测反应进程;反应后产物用旋蒸仪旋干溶剂,后用水洗涤固体并抽滤,烘干;并用氯仿溶解,加入少量三氟乙酸,做核磁分析。

【技术特征摘要】
1.含三唑的螺旋聚合物的构筑,其特征在于,包括:将0.45g2-甲氧基苯甲酸与0.67gEDCI分别用10-20ml二氯甲烷充分溶解,后与0.5g中间产物3充分混合,搅拌,加热回流,并用TLC观察反应进度;用丙酮与石油醚...

【专利技术属性】
技术研发人员:王绚
申请(专利权)人:山东高洁环保科技有限公司
类型:发明
国别省市:山东,37

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