复方盐酸特比萘芬乳膏及其制备方法技术

本发明专利技术涉及复方盐酸特比萘芬乳膏及其制备方法。该复方盐酸特比萘芬乳膏包括盐酸特比萘芬和牡丹皮提取物。该复方盐酸特比萘芬乳膏治疗真菌性皮肤病效果好且副作用小。

【技术实现步骤摘要】
复方盐酸特比萘芬乳膏及其制备方法
本专利技术为乳膏
，特别是涉及一种复方盐酸特比萘芬乳膏及其制备方法。
技术介绍
真菌性皮肤病是临床常见的动物传染性皮肤病之一。真菌性皮肤病是指动物的毛、表皮、趾爪、角质蛋白组织中的各种致病性皮肤真菌大量繁殖，黏附并侵入浅表的皮肤组织，进而引发浅表器质性病变，形成的各种皮肤疾病。其临床症状表现是在皮肤上出现界限明显的脱毛圆斑、鳞屑、结痂或发痒等，如果继发细菌感染则可形成脓癣。真菌性皮肤病主要是通过直接接触传播，动物之间以及人和动物之间都可通过接触而互相传染，也可以通过接触污染的刷子、梳子、剪刀、垫料等物品传播。真菌性皮肤病具有发病率高，传染性强且复发率高的特点。盐酸特比萘芬为丙烯胺类皮肤科用抗真菌药，可以选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶，能够阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成，具有发挥抑制和杀灭真菌的作用。但是，传统的盐酸特比萘芬单方制剂止痒起效慢，治疗后易发作，治愈效率低。此外，传统的盐酸特比萘芬单方制剂的副作用较大，具有强烈刺激，应用效果较差。
技术实现思路
基于此，有必要提供一种治疗真菌性皮肤病效果好且副作用小的方特比萘芬乳膏及其制备方法。一种复方盐酸特比萘芬乳膏，包括盐酸特比萘芬和牡丹皮提取物。在其中一个实施例中，还包括清凉剂，其中，按重量份数计，所述盐酸特比萘芬0.1份-5份、所述牡丹皮提取物0.1份-8份以及所述清凉剂0.5份-1.5份。在其中一个实施例中，还包括一种复方盐酸特比萘芬乳膏，其特征在于，包括盐酸特比萘芬和牡丹皮提取物，其中，盐酸特比萘芬0.1份-5份、牡丹皮提取物0.1份-8份、溶解剂1份-10份、渗透剂1份-15份、清凉剂0.5份-1.5份、乳化剂1份-20份、稀释剂1份-10份、增稠剂2份-20份、保湿剂1份-5份以及水50份-77份。在其中一个实施例中，所述盐酸特比萘芬0.5份-2份、所述牡丹皮提取物0.6份-1.3份、所述溶解剂1份-8份、所述渗透剂5份-15份、所述乳化剂8份-15份、所述稀释剂4份-7份、所述增稠剂3份-20份、保湿剂1份-4份以及水60份-70份。在其中一个实施例中，所述盐酸特比萘芬1份、所述牡丹皮提取物1份、所述溶解剂2份、所述渗透剂6.5份、所述清凉剂0.5份、所述乳化剂10份、所述稀释剂5份、所述增稠剂9份、保湿剂2份以及水63份。在其中一个实施例中，所述溶解剂为丙二醇；和/或所述渗透剂为月桂氮卓酮、二乙二醇单乙基醚和丙二醇中的至少一种。在其中一个实施例中，所述乳化剂为吐温80、司盘80、十二烷基硫酸钠、聚乙二醇-7硬脂酸酯、平平加0和甘油聚乙二醇-75-硬脂酸酯中的一种或多种；和/或清凉剂为薄荷脑和薄荷醇的至少一种。在其中一个实施例中，所述稀释剂为液体石蜡、丙二醇和中链甘油三酯中的一种或多种。在其中一个实施例中，所述增稠剂为十六醇、十八醇、白凡士林、单硬脂酸甘油酯和硬脂酸中的一种或多种。在其中一个实施例中，所述保湿剂为肉豆蔻酸异丙酯、山梨醇、甘油、丙二醇和PEG-26甘油醚中一种或多种。本专利技术中的复方盐酸特比萘芬乳膏中的盐酸特比萘芬和牡丹皮提取物能够复合，具有良好的抗真菌、抗炎止痒及抗过敏疗效，能够用于动物治疗伴有真菌感染或真菌感染倾向的皮炎、湿疹及皮肤癣等病症，其治愈率高，止痒起效快，治疗后不会反复发作。本专利技术中的复方盐酸特比萘芬乳膏中是由活性成分及与适宜的药物辅料加工制成的膏状制剂。按重量份数计，该活性成分包括盐酸特比萘芬0.1份-5份和牡丹皮提取物0.1份-8份，该药物辅料包括溶解剂5份-25份、清凉剂0.5份-1.5份、乳化剂1份-20份、稀释剂1份-10份、增稠剂2份-20份、保湿剂1份-5份以及水50份-77份。此外，该复方盐酸特比萘芬乳膏通过控制盐酸特比萘芬、牡丹皮提取物、溶解剂、清凉剂、渗透剂、乳化剂、稀释剂、增稠剂、保湿剂以及水的配比比例，制得的乳膏均匀细腻，涂抹性好，刺激性低，使用效果较好。此外，还有必要提供一种复方盐酸特比萘芬乳膏的制备方法。一种复方盐酸特比萘芬乳膏的制备方法，包括以下步骤:1)将盐酸特比萘芬和牡丹皮提取物混合，加热至55℃-65℃进行溶解，搅拌均匀，制得药液；2)将所述述药液加入到乳膏剂基质中，控制所述药液的温度与乳膏剂基质的温度相同，调整pH值为6-7.5，搅拌均匀，并冷却至室温，即得复方盐酸特比萘芬乳膏。在其中一个实施例中，还包括将配方量的油相物料及水相物料混合，加热至75℃-85℃进行熔化，加入乳化剂乳化，制得乳膏剂基质的步骤；在其中一个实施例中，按上述重量份数分别称取盐酸特比萘芬、牡丹皮提取物、溶解剂、渗透剂、清凉剂、乳化剂、稀释剂、增稠剂、保湿剂以及水；将所述稀释剂、所述增稠剂、所述保湿剂以及所述水混合，加热至75℃-85℃进行熔化，并搅拌均匀，制得混合溶液；将所述乳化剂加入到所述混合溶液中，加热至75℃-85℃进行乳化，并搅拌均匀，制得乳膏剂基质；将所述盐酸特比萘芬、所述牡丹皮提取物、所述清凉剂、所述渗透剂以及溶解剂混合，加热至55℃-65℃进行溶解，制得药液；控制所述药液的温度与所述乳膏剂基质的温度相同，并将所述药液加入到所述乳膏剂基质中，并调整pH值为6-7.5，搅拌均匀，并冷却至室温，即得复方盐酸特比萘芬乳膏。在其中一个实施例中，所述步骤1)的搅拌速度为170r/min-180r/min，搅拌时间为10min-30min；所述步骤2)搅拌速度为190r/min-210r/min，搅拌时间为10min-30min。该复方盐酸特比萘芬乳膏的制备方法简单高效，生产成本低，适合产业化产生，具有广阔的应用前景。具体实施方式为了便于理解本专利技术，下面将结合实施例对本专利技术进行更全面的描述。但是，本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本专利技术的公开内容的理解更加透彻全面。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。下列实施例中未注明具体条件的试验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书建议的调节进行选择。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可通过市售购买获得的常规产品。该复方盐酸特比萘芬乳膏包括盐酸特比萘芬和牡丹皮提取物。盐酸特比萘芬是一种丙烯胺类皮肤科用抗真菌药，能选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶，阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成，从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。牡丹皮又名丹皮、粉丹皮，为毛茛科植物牡丹的干燥根皮。始载于《神农本草经》，现收录于《中国药典》，性微寒，味苦、辛，归心、肝、肾经。具有清热凉血，活血化瘀之功效。牡丹皮提取物为非刺激性，经口毒性剂量为＞10ml/kg，比较安全。本专利技术中的复方盐酸特比萘芬乳膏中的盐酸特比萘芬和牡丹皮提取物能够复合，具有良好的抗真菌、抗炎止痒及抗过敏疗效，能够用于动物治疗伴有真菌感染或真菌感染倾向的皮炎、湿疹及皮肤癣等病症，其治愈率高，止痒起效快，治疗后不会反复发作。在一个本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种复方盐酸特比萘芬乳膏，其特征在于，包括盐酸特比萘芬和牡丹皮提取物。

【技术特征摘要】
1.一种复方盐酸特比萘芬乳膏，其特征在于，包括盐酸特比萘芬和牡丹皮提取物。2.根据权利要求1所述的复方盐酸特比萘芬乳膏，其特征在于，还包括清凉剂，其中，按重量份数计，所述盐酸特比萘芬0.1份-5份、所述牡丹皮提取物0.1份-8份以及所述清凉剂0.5份-1.5份。3.根据权利要求2所述的复方盐酸特比萘芬乳膏，其特征在于，还包括溶解剂、渗透剂、乳化剂、稀释剂、增稠剂、保湿剂以及水，其中，按重量份数计，所述溶解剂1份-10份、所述渗透剂1份-15份、所述乳化剂1份-20份、所述稀释剂1份-10份、所述增稠剂2份-20份、所述保湿剂1份-5份以及所述水50份-77份。4.根据权利要求3所述的复方盐酸特比萘芬乳膏，其特征在于，所述盐酸特比萘芬0.5份-2份、所述牡丹皮提取物0.6份-1.3份、所述溶解剂1份-8份、所述渗透剂5份-15份、所述乳化剂8份-15份、所述稀释剂4份-7份、所述增稠剂3份-20份、保湿剂1份-4份以及水60份-70份。5.根据权利要求4所述的复方盐酸特比萘芬乳膏，其特征在于，所述盐酸特比萘芬1份、所述牡丹皮提取物1份、所述溶解剂2份、所述渗透剂6.5份、所述清凉剂0.5份、所述乳化剂10份、所述稀释剂5份、所述增稠剂9份、保湿剂2份以及水63份。6.根据权利要求3-5任一项所述的复方盐酸特比萘芬乳膏，其特征在于，所述溶解剂为丙二醇和...

【专利技术属性】
技术研发人员：陶映娴，李成应，马静蓉，赵奉君，张庆，
申请(专利权)人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44