铕-噻吩甲酰三氟丙酮无限配位聚合物纳米粒子及其薄膜的制备方法技术

本发明专利技术提供了铕‑噻吩甲酰三氟丙酮无限配位聚合物纳米粒子及其薄膜的制备方法。以Eu(NO3)3·6H2O为金属离子源，以噻吩甲酰三氟丙酮有机配体，采用简单、无模板剂的混合溶剂热法，成功制备了铕‑噻吩甲酰三氟丙酮无限配位聚合物球形纳米粒子；将得到的干燥样品再与聚甲基丙烯酸甲酯混合，以N,N‑二甲基酰胺为溶剂，通过旋涂法，制备了其薄膜。采用混合溶剂热法，不仅节约能源，操作简便，还可实现对目标产物的形貌、颗粒大小等的精确控制。本发明专利技术的方法所制备的配位聚合物纳米球形貌均匀直径约为100nm，制备的薄膜表面平整，致密程度好，合成路径简单且易调控。

Europium thiophenyl three fluoroacetone infinite coordination polymer nanoparticle and its thin film preparation method

The invention provides a preparation method of europium thiophene formyl three fluoroacetone infinite coordination polymer nanoparticle and its thin film. Using Eu (NO3) 3 / 6H2O as metal ion source and thiophene three fluorone acetone organic ligand, europium thiophene methothionyl three fluorone infinite coordination polymer spherical nanoparticles were prepared by a simple and template free solvent heat method. The dry samples were mixed with methyl methacrylate, and N, N two methyl The films were prepared by spin coating method with amide as solvent. The mixed solvothermal method can not only save energy and operate simply, but also achieve accurate control of the morphology and particle size of the target product. The nano spherical morphology of the coordination polymer prepared by the method is about 100nm, and the prepared film has smooth surface, good compactness, simple synthesis path and easy regulation.

【技术实现步骤摘要】
铕-噻吩甲酰三氟丙酮无限配位聚合物纳米粒子及其薄膜的制备方法
本专利技术涉及稀土配位聚合物，具体涉及铕-噻吩甲酰三氟丙酮无限配位聚合物纳米粒子及其薄膜的制备方法。
技术介绍
配位聚合物作为一类新型的有运用前景的杂化材料，被研究者们广泛的研究。由于金属离子和有机配体的多变性，以及它们构建单元的多变性，使得配位聚合物有着无限的结构和种类从而被应用的领域非常广泛，包括气体吸收，分离，催化，化学传感，光电材料，绿色能源，生物成像以及药物运输等。在配合物材料的研究中，调控配位聚合物材料形貌和尺寸，来控制其性能及应用成为研究者们的重要研究方向。由于纳米粒子区别于宏观物体结构的独特特点，往往表现出一些新异的物理化学特性。因此可通过调控配位聚合物的纳米颗粒来优化其性能。材料纳米化后，具有许多特性，如小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应和宏观量子隧道效应，从而更广泛地应用于发光，磁性，气体吸附和分离，多相催化，药物运输，化学传感等领域。稀土发光配位聚合物纳米材料不仅极大地丰富了发光材料的种类，而且因其具有优异荧光性能使其在化学传感、药物运输以及细胞成像等方面显示出了诱人的应用前景。特别是Eu3+有着独特的光谱特征，包括长至毫秒的荧光寿命，高的色纯度，尖窄的发射光谱带以及大的斯托克斯位移。一般地，Eu3+在可见光区域表现出很弱的吸光率，所以通常需要有机配体吸收光能随后传递给Eu3+，来实现有效发光。稀土β-二酮配位聚合物不仅表现出高的发光性能，并且稳定性好。因此噻吩甲酰三氟丙酮常被选择与其他辅助配体一起合成配位聚合物，研究其发光性能。文献[JournalofRareEarth,201331(12),1130-1136]利用噻吩甲酰三氟丙酮为有机配体、丙烯酸为辅助配体与氯化铕溶液调节pH＝7条件下合成配合物并研究其发光性能。文献[JournalofRareEarth,2010,28(3),333-339]利用噻吩甲酰三氟丙酮和1，10-邻菲罗啉和稀土铕离子采用溶剂挥发法制备出双配体铕基配合物，再采用静电纺丝法合成聚苯乙烯复合纳米纤维直径为350nm-700nm。文献[JournalofMaterialsChemistry,2011,21(11),3796-3802]利用噻吩甲酰三氟丙酮和稀土氯化物调节pH在弱酸条件下合成配合物，然而尚未报道其配合物形貌及尺寸。尽管如此，直接合成铕-噻吩甲酰三氟丙酮单配体无限配位聚合物纳米粒子仍鲜有报道。本专利技术利用噻吩甲酰三氟丙酮与稀土铕离子的分子组装，采用简单的无模板剂溶剂热合成法，直接合成大小均一的球状无限配位聚合物纳米粒子并将其制成发光薄膜。如今，功能薄膜已经成为发展信息技术、生物技术、能源技术等领域和国防建设的重要表面材料和器件，关系到资源、环境及社会的可持续发展。目前，许多研究者们发展能够广泛应用于物理学、医学、生物学、化学等领域功能性薄膜的制备方法。现如今,已经开发的制备功能性薄膜的方法有溅射法，金属有机化学气相沉积法，脉冲激光沉积法，电子束蒸发法，原子层取向生长法，凝胶-溶胶法等。本专利采用的凝胶-溶胶旋涂法，相比于其他方法，有着无法比拟的优点，如价格低廉，工艺条件温和，不需要真空设备，制备的薄膜较平整，致密程度好，薄膜厚度可控。功能薄膜在解决通讯技术、环境以及能源等诸多领域中的重要作用和地位。然而，将稀土配位聚合物纳米颗粒制成薄膜进行深入研究及应用的报道仍然较少。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种铕-噻吩甲酰三氟丙酮无限配位聚合物纳米粒子，和提供一种操作简便、成本低廉的制备该铕-噻吩甲酰三氟丙酮无限配位聚合物纳米粒子的方法，以及提供铕-噻吩甲酰三氟丙酮无限配位聚合物纳米粒子发光薄膜的制备方法。本专利技术通过无模版剂溶剂热法合成具有优异光学性能的铕基无限配位聚合物纳米球粒子，将铕基无限配位聚合物配制成混合溶胶，采用旋涂法将其制备成稀土无限配位聚合物纳米颗粒薄膜。该方法可以通过调节旋涂仪转速、流体粘度、挥发速率等控制其薄膜的结构、厚度、面积等性能参数。为稀土无限配位聚合物纳米粒子薄膜的进一步应用提供了可能。此外，该方法还可用于其它稀土无限配位聚合物纳米颗粒及其薄膜的制备。为下一步荧光探针、催化等方面的研究应用提供了可能，具有很好的潜在应用前景。铕-噻吩甲酰三氟丙酮无限配位聚合物纳米粒子的制备方法，其特征是：在无模板剂、混合溶剂热条件下，使用噻吩甲酰三氟丙酮与硝酸铕直接合成铕基无限配位聚合物纳米球。该方法以Eu(NO3)3·6H2O为金属离子源，以噻吩甲酰三氟丙酮有机配体，溶剂为去离子水和DMF，不仅产量高且过程简单。具体包括如下步骤：(1)将Eu(NO3)3·6H2O溶解在去离子水中，搅拌得到澄清透明溶液；加入溶有噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)的DMF溶液；(2)将混合溶液置于聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，磁力悬浮搅拌器搅拌10min；密封，置于160℃电热鼓风干燥箱中加热6h；(3)待反应完成后，自然冷却至室温，用去离子水和无水乙醇交替洗涤各3次；将得到的产物放入80℃的真空干燥箱中干燥8h，得到白色的铕-噻吩甲酰三氟丙酮无限配位聚合物纳米粒子。该铕-噻吩甲酰三氟丙酮无限配位聚合物纳米粒子，形貌均一，直径约为100nm的实心球；结晶度低，粉末X射线衍射无衍射峰；荧光强度高，在394nm处，呈现出典型的铕离子尖锐窄带特征峰，发生出红色荧光，可作为红色荧光粉体材料。铕-噻吩甲酰三氟丙酮无限配位聚合物纳米粒子薄膜的制备方法，在通过旋涂仪将上述的无限配位聚合物纳米粒子混合溶胶逐滴滴到样片上，得到旋涂膜。旋涂法不仅操作简便，节约能源，而且能够对薄膜厚度、配位聚合物含量等精确控制，薄膜性质也较稳定。具体包括如下步骤：(1)将上述的铕-噻吩甲酰三氟丙酮无限配位聚合物纳米粒子作为前驱体，溶解于2.6mLDMF溶剂，超声并搅拌，使得样品均匀分散至DMF溶剂中；(2)加聚甲基丙烯酸甲酯，置于搅拌器搅拌12h；(3)将旋涂仪的低速和高速分别设为770r/min和2220r/min，时间分别设为15s和20s；随后将所得配位聚合物混合溶胶逐滴滴到样片上，得到旋涂膜，自然风干，最终得到样品膜。需要经过旋涂制膜过程，旋涂仪的低速和高速分别设为770r/min和2220r/min，时间分别为15s和20s。本专利技术的有益效果主要表现在以下几个方面：(1)本专利技术中，我们首次利用溶剂热合成法无模板剂、无需调剂PH值，以噻吩甲酰三氟丙酮为桥联配体和铕离子为中心的铕基配位聚合物纳米粒子，与之前报道的方法相比，本专利技术方法制备的铕-噻吩甲酰三氟丙酮无限配位聚合物纳米粒子，低结晶度为无限配位聚合物。不仅产量高，尺寸均一可调，更具有操作简便，更符合绿色化学的优势。采用旋涂膜法将其制备成发光薄膜不仅大大提高了其稳定性和发光性能，还可通过控制旋涂仪转速及配合物与PMMA浓度比实现对薄膜厚度、配位聚合物含量等做到精确控制。(2)本专利技术采用溶剂热和旋涂膜法，与已报道的本方法所制备的稀土无限配位聚合物纳米粒子形貌均一；薄膜表面平整，致密程度好；合成路径简单且易调控。(3)本专利技术采用混合溶剂热方法合成纳米粒子，由于反应处于密闭环境，合成的纳米颗粒较为均匀且不易团聚。本专利技术通过对原料配方的选择，噻吩甲酰三氟丙酮为有机连接体，主要是由本文档来自技高网...

【技术保护点】
铕‑噻吩甲酰三氟丙酮无限配位聚合物纳米粒子的制备方法，其特征在于：在混合溶剂热条件下，使用噻吩甲酰三氟丙酮与铕源直接合成所述的铕‑噻吩甲酰三氟丙酮无限配位聚合物纳米粒子。

【技术特征摘要】
1.铕-噻吩甲酰三氟丙酮无限配位聚合物纳米粒子的制备方法，其特征在于：在混合溶剂热条件下，使用噻吩甲酰三氟丙酮与铕源直接合成所述的铕-噻吩甲酰三氟丙酮无限配位聚合物纳米粒子。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的铕源为六水硝酸铕。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)将六水硝酸铕溶解在去离子水中，搅拌得到澄清透明溶液；加入溶有噻吩甲酰三氟丙酮的DMF溶液，得到混合溶液；(2)将混合溶液置于聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，搅拌均匀；密封，在温度为160℃条件下反应6h；(3)自然冷却至室温，用去离子水和无水乙醇交替洗涤各3次，干燥后得到白色产物，即铕-噻吩甲酰三氟丙酮无限配位聚合物纳米粒子。4.由权利要求1～3任...

【专利技术属性】
技术研发人员：钟声亮，刘冉，帅敏，王雷，
申请(专利权)人：江西师范大学，
类型：发明
国别省市：江西,36