遗传性和易感性线粒体耳聋基因检测的试剂盒制造技术

本发明专利技术提供一种与线粒体基因相关的遗传性和易感性耳聋基因检测试剂盒。该试剂盒包括核酸膜条、多重PCR引物；其中核酸膜条包括尼龙膜材质的基底和固定于基底的特异性寡核苷酸探针，探针序列如SEQ ID NO:1‑43所示序列，多重PCR引物序列如SEQ ID NO:44‑59所示序列。本发明专利技术提供的检测试剂盒采用反向斑点杂交技术(RDB)可在同一张核酸膜条上对22个耳聋基因突变同时进行检测。本发明专利技术覆盖了线粒体耳聋基因常见突变位点，在当天内就能完成检测，是一种性价比高、实用性强、快速简便的线粒体耳聋致病基因检测试剂盒。

Genetic and susceptibility testing kit for mitochondrial deafness genes

The invention provides a detection kit for hereditary and susceptibility deafness genes related to mitochondrial genes. The kit includes the nucleic acid membrane strip and multiple PCR primers, which include the substrate of nylon membrane and the specific oligonucleotide probes fixed on the substrate. The sequence of the probe, such as the sequence of the SEQ ID NO:1 43, and the sequence of the multiplex PCR primer sequence such as SEQ ID NO:44. The detection kit is provided by reverse dot blot hybridization (RDB), and simultaneously detects 22 deafness gene mutations on the same nucleic acid film strip. The invention covers the common mutation loci of the mitochondrial deafness gene and can be detected in the same day. It is a highly cost-effective, practical, fast and simple detection kit for the mitochondrial deafness gene.

【技术实现步骤摘要】
遗传性和易感性线粒体耳聋基因检测的试剂盒
本专利技术属于生命科学与技术的基因检测领域，具体涉及一种遗传性和易感性线粒体耳聋基因经典RDB法检测的试剂盒。
技术介绍
耳聋是人类最常见的感觉缺陷性疾病，大约每500个新生儿就有1例耳聋患儿，全世界范围内有2.78亿的耳聋患者。据我国2006年第二次全国残疾人抽样调查显示，听力残疾者2780万，占全国8296万残疾人的33.5％，占世界听障人群的25％，为残疾类疾病之首。其中0～6岁听障儿童80万,6～14岁听障儿童11万,每年新生聋儿>3万(不包括迟发性耳聋以及药物性耳聋)。线粒体耳聋(即与线粒体功能障碍有关的耳聋)约占全部耳聋患者的5％，按照此比例我国目前约有100多万的线粒体耳聋患者。根据是否合并其他系统疾病，耳聋可分为综合征型耳聋和非综合征型耳聋。大约70％的患者表现为单一听力障碍的非综合征型耳聋；而其余的30％患者是伴有其他临床症状的综合征型耳聋。在我国60％的耳聋患者具有遗传基础或是遗传易感体质，按照遗传方式可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体遗传或母系遗传。母系遗传即线粒体DNA遗传。线粒体耳聋(m本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种遗传性和易感性线粒体耳聋基因检测试剂盒，其特征在于，包括有核酸膜条，和PCR引物；所述核酸膜条包括一基底和固定于该基底上的探针，针对每种突变位点的探针，包括有正常探针和突变型探针，所述探针选自以下不同突变位点的正常探针和突变型探针中的至少一组，针对1095的SEQ IDNO.1和SEQ IDNO.2，针对1494的SEQ IDNO.3和SEQ IDNO.4，针对1555的SEQ IDNO.5和SEQ IDNO.6，针对1606的SEQ IDNO.7和SEQ IDNO.8，针对3243的SEQ IDNO.9和SEQ IDNO.10，以及和SEQ IDNO.11针对3291的SEQ IDNO....

【技术特征摘要】
1.一种遗传性和易感性线粒体耳聋基因检测试剂盒，其特征在于，包括有核酸膜条，和PCR引物；所述核酸膜条包括一基底和固定于该基底上的探针，针对每种突变位点的探针，包括有正常探针和突变型探针，所述探针选自以下不同突变位点的正常探针和突变型探针中的至少一组，针对1095的SEQIDNO.1和SEQIDNO.2，针对1494的SEQIDNO.3和SEQIDNO.4，针对1555的SEQIDNO.5和SEQIDNO.6，针对1606的SEQIDNO.7和SEQIDNO.8，针对3243的SEQIDNO.9和SEQIDNO.10，以及和SEQIDNO.11针对3291的SEQIDNO.12和SEQIDNO.13，针对4295的SEQIDNO.14和SEQIDNO.15，针对7445的SEQIDNO.16和SEQIDNO.17，针对7471的SEQIDNO.18和SEQIDNO.19，针对7505的SEQIDNO.20和SEQIDNO.21，针对7510的SEQIDNO.22和SEQIDNO.23，针对7511的SEQIDNO.24和SEQIDNO.25，针对7551的SEQIDNO.26和SEQIDNO.27，针对8344的SEQIDNO.28和SEQIDNO.29，针对8363的SEQIDNO.30和SEQIDNO.31，针对10003的SEQIDNO.32和SEQIDNO.33，针对12201的SEQIDNO.34和SEQIDNO.35，针对12258的SEQIDNO.36和SEQIDNO.37，针对12264的SEQIDNO.38和SEQIDNO.39，针对12315的SEQIDNO.40和SEQIDNO.41，针对14692的SEQIDNO.42和SEQIDNO.43；...

【专利技术属性】
技术研发人员：聂惠蓉，吴海涛，吴灵，沈政，施念，
申请(专利权)人：北昊干细胞与再生医学研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44