一种有机发光化合物及其有机电致发光器件制造技术

本发明专利技术公开了一种有机发光化合物及其有机电致发光器件，本发明专利技术涉及有机光电材料技术领域。本发明专利技术的优点是，本发明专利技术的有机发光化合物为具有大平面的芳香族有机分子，其共轭体系较大，因此具有较高的电子迁移率，另外本发明专利技术的有机发光化合物还具有较好的热稳定性和溶解性，有利于材料成膜；应用本发明专利技术的有机发光化合物作为有机物层的有机电致发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率和发光亮度，并且具有较长的使用寿命。

【技术实现步骤摘要】
一种有机发光化合物及其有机电致发光器件
本专利技术涉及有机光电材料
，具体涉及一种有机发光化合物及其有机电致发光器件。
技术介绍
近年来OLED(OrganicLight-EmittingDiode，有机电致发光器件)作为新一代平板显示和固体照明技术正受到越来越多的关注。OLED是指有机光电材料在电流或电场的作用下发光的器件，它能够将电能直接转化为光能。相比于液晶显示技术，OLED以其低功耗、主动发光、响应速度快、高对比度、无视角限制、可制作柔性显示等特点，越来越多的应用于显示及照明领域。OLED是一种三明治式的夹层结构，即有机光电材料夹在阴极和阳极的中间。依据有机光电材料表现的不同性能，可将其分为电子注入材料、电子传输材料、空穴阻挡材料、主客体发光材料、电子阻挡材料、空穴传输材料和空穴注入材料。通常，采用具有低功函数的碱金属作为阴极，采用透明的氧化铟锡(ITO)作为阳极。OLED的结构基本可以分为单层、双层、三层以及多层器件结构，根据所用材料性质的不同，可按需对器件的结构进行调整。用于OLED中的电子传输材料，是指在电场作用下可以控制电子定向有序迁移从而实现电子传输的有机半导体材料，其基本作用是提高电子在器件中的传输效率，并将空穴有效地阻挡在发光层内，实现载流子的最大复合，从而确保OLED具有较稳定的使用性能。目前，应用于OLED中的空穴传输材料的空穴迁移率一般远大于电子传输材料的电子迁移率，这会直接导致OLED性能的显著下降。具体表现为，操作电压高、发光效率低、使用寿命短等问题，因此，设计出具有优良性能的电子传输材料具有较强的现实意义。专利技术内容专利技术目的：针对上述问题，本专利技术的目的是提供一种有机发光化合物及其有机电致发光器件，该化合物作为电子传输材料应用在有机电致发光器件中，从而降低了有机电致发光器件的驱动电压，提高了有机电致发光器件的发光效率，并且延长了有机电致发光器件的使用寿命。本专利技术的上述技术目的是通过以下技术方案实现的：一种有机发光化合物，该化合物具有如结构式I所示的结构通式：其中，R1、R2、R3、R4独立的选自取代或未取代的C1～C60的烷基、取代或未取代的C6～C60的芳基、取代或未取代的C3～C60的杂芳基中的一种。优选的，R1、R2、R3、R4独立的选自取代或未取代的C1～C30的烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C30的杂芳基中的一种。最优选的，R1、R2、R3、R4独立的选自甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的螺二芴基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的茚基、取代或未取代的苝基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的喹啉基中的一种。优选的，本专利技术的有机发光化合物选自如下所示化学结构中的一种：本专利技术还提供了一种有机电致发光器件，该有机电致发光器件包括阴极、阳极以及一个或多个有机物层，有机物层位于阴极和阳极之间，有机物层中的至少一层含有上述本专利技术的有机发光化合物。进一步的，有机物层包括电子传输层，电子传输层包含上述本专利技术的有机发光化合物。有益效果：与现有技术相比，本专利技术的优点是，本专利技术的有机发光化合物为具有大平面的芳香族有机分子，其共轭体系较大，因此具有较高的电子迁移率，另外本专利技术的有机发光化合物还具有较好的热稳定性和溶解性，有利于材料成膜；应用本专利技术的有机发光化合物作为有机物层的有机电致发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率，并且具有较长的使用寿命。具体实施方式下面结合具体实施例，进一步阐明本专利技术，应理解这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围，在阅读了本专利技术之后，本领域技术人员对本专利技术的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。一种有机发光化合物，该化合物具有如结构式I所示的结构通式：其中，R1、R2、R3、R4独立的选自取代或未取代的C1～C60的烷基、取代或未取代的C6～C60的芳基、取代或未取代的C3～C60的杂芳基中的一种。优选的，R1、R2、R3、R4独立的选自取代或未取代的C1～C30的烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C30的杂芳基中的一种。最优选的，R1、R2、R3、R4独立的选自甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的螺二芴基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的茚基、取代或未取代的苝基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的喹啉基中的一种。按照本专利技术，上述R1、R2、R3、R4上的取代基独立的选自氰基、卤素、三氟甲基、硝基、C1～C10的烷氧基、C1～C10的烷基、C3～C20的环烷基、C6～C24的芳基、C6～C24的芳氧基、C6～C24的芳硫基、C6～C24的杂芳基、C3～C20的杂环基中的一种。本专利技术所述烷基是指烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基，其可以为直链烷基、支链烷基、环烷基，实例可包括甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、环戊基、环己基等，但不限于此。本专利技术所述芳基是指芳烃分子的芳核碳上少掉一个氢原子后，剩下一价基团的总称，其可以为单环芳基或稠环芳基，实例可包括苯基、联苯基、萘基、蒽基、菲基或芘基等，但不限于此。本专利技术所述杂芳基是指芳基中的一个或多个芳核碳被杂原子替代得到的基团的总称，所述杂原子包括但不限于氧、硫或氮原子，所述杂芳基可以为单环杂芳基或稠环杂芳基，实例可包括吡啶基、吡咯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基等，但不限于此。优选的，本专利技术的有机发光化合物选自如下所示化学结构中的一种：本专利技术的有机发光化合物的合成方法如下所示：(1)在装有温度计、搅拌器、分水器和冷凝管的四口烧瓶中，加入化合物A-1(47mmol),化合物A-2(45mmol),乙二醇乙醚(250ml)和吡啶(0.2g),搅拌升温至140℃，保温反应3小时，将反应液搅拌冷却至40℃，过滤，滤饼用乙醇洗涤，再用水洗，干燥，得到化合物A。(2)在氮气保护下，向烧瓶中加入化合物A和干燥的THF，将反应体系冷却到-40℃，再缓慢滴加刚制备的化合物a-a的THF溶液，滴加完成后，使反应体系在室温下继续搅拌2个小时。将反应液缓慢的倾入饱和氯化铵溶液中，产品用乙醚萃取，有机相用无水MgSO4干燥，减压蒸去溶剂，将粗产品进行柱层析，得化合物I-a；在氮气保护下，向烧瓶中加入化合物I-a和干燥的THF，将反应体系冷却到-40℃，再缓慢滴加刚制备的化合物a-b的THF溶液，滴加完成后，使反应体系在室温下继本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有机发光化合物，其特征在于，该化合物具有如结构式I所示的结构通式：

【技术特征摘要】
1.一种有机发光化合物，其特征在于，该化合物具有如结构式I所示的结构通式：其中，R1、R2、R3、R4独立的选自取代或未取代的C1～C60的烷基、取代或未取代的C6～C60的芳基、取代或未取代的C3～C60的杂芳基中的一种。2.根据权利要求1所述的一种有机发光化合物，其特征在于，所述R1、R2、R3、R4独立的选自取代或未取代的C1～C30的烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C30的杂芳基中的一种。3.根据权利要求1所述的一种有机发光化合物，其特征在于，所述R1、R2、R3、R4独立的选自甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的螺二芴基、取代或未取代的...

【专利技术属性】
技术研发人员：张弘，孙敬，
申请(专利权)人：长春海谱润斯科技有限公司，
类型：发明
国别省市：吉林,22