新型化合物及包含其的有机发光元件制造技术

本发明专利技术提供一种新型茚并咔唑系化合物及包含其的有机发光元件。

New compounds and organic light-emitting elements containing them

The present invention provides a new type of a compound of a carbazole system and an organic light emitting element containing it.

【技术实现步骤摘要】
新型化合物及包含其的有机发光元件
与相关申请的相互引用本申请主张基于2016年10月7日韩国专利申请第10-2016-0129989号以及2017年9月20日韩国专利申请第10-2017-0121473号的优先权，包含这些韩国专利申请文献中公开的全部内容作为本说明书的一部分。本专利技术涉及一种新型茚并咔唑系化合物及包含其的有机发光元件。
技术介绍
通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质使电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光元件具有宽视角、优异的对比度、快速响应时间，亮度、驱动电压和响应速度特性优异，从而进行大量的研究。有机发光元件通常具有包含阳极和阴极以及位于阳极与阴极之间的有机物层的结构。为了提高有机发光元件的效率和稳定性，有机物层大多情况下由多层结构形成，而上述多层结构由各自不同的物质构成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机电致发光元件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从阳极注入至有机物层，电子从阴极注入至有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，并且当该激子重新跃迁至基态时就会发出光。对于用于如上所述的有机发光元件的有机物，持续要求开发新材料。现有技术文献专利文献专利文献1：韩国专利公开号第10-2000-0051826号
技术实现思路
本专利技术涉及一种新型茚并咔唑系化合物及包含其的有机发光元件。本专利技术提供一种由以下化学式1表示的化合物。[化学式1]上述化学式1中，A为与相邻的五元环和吡咯环稠合的苯环，L为键合、取代或未取代的C6-60亚芳基、或者取代或未取代的包含O、N、Si和S中的一个以上的C2-60杂亚芳基，R为X1至X4中两个为N，其余一个为与L键合的C，另一个为CR2，Y为S、O或-C(CH3)2-，R1为氢、氘、卤素基团、腈基、硝基、氨基、取代或未取代的C1-60烷基、取代或未取代的C3-60环烷基、取代或未取代的C2-60烯基、取代或未取代的C6-60芳基、或者取代或未取代的包含O、N、Si和S中的一个以上的C2-60杂环基，R2为取代或未取代的C3-60环烷基、取代或未取代的C2-60烯基、取代或未取代的C6-60芳基、或者取代或未取代的包含O、N、Si和S中的一个以上的C2-60杂环基。此外，本专利技术提供一种有机发光元件，其中，包含第一电极、与上述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极和第二电极之间的一层以上的有机物层，上述有机物层中的一层以上包含由上述化学式1表示的化合物。由上述的化学式1表示的化合物可以作为有机发光元件的有机物层的材料而使用，从而能够在有机发光元件中实现效率的提高、低驱动电压和/或寿命特性的提高。特别地，由上述的化学式1表示的化合物可以作为空穴注入、空穴传输、空穴注入及传输、发光、电子传输、或电子注入材料而使用。附图说明图1图示了由基板1、阳极2、发光层3、阴极4构成的有机发光元件的示例。图2图示了由基板1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层7、电子传输层8以及阴极4构成的有机发光元件的示例。符号说明1：基板2：阳极3：发光层4：阴极5：空穴注入层6：空穴传输层7：发光层8：电子传输层具体实施方式下面，为了帮助理解本专利技术，更详细地进行说明。本专利技术提供一种由上述化学式1表示的化合物。本说明书中，表示与其他取代基连接的键合。本说明书中，“取代或未取代的”这一用语是指，被选自氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、氨基、氧化膦基、烷氧基、芳氧基、烷基硫基(Alkylthioxy)、芳基硫基(Arylthioxy)、烷基亚砜基(Alkylsulfoxy)、芳基亚砜基(Arylsulfoxy)、甲硅烷基、硼基、烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基、芳烯基、烷基芳基、烷基胺基、芳烷基胺基、杂芳基胺基、芳基胺基、芳基膦基、或包含N、O和S原子中的一个以上的杂环基中的一个以上取代基取代或未取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代或未取代。例如，“2个以上的取代基连接而成的取代基”可以为联苯基。即，联苯基可以为芳基，也可以被解释为2个苯基连接而成的取代基。本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至40。具体而言，可以为如下结构的化合物，但并不限定于此。本说明书中，酯基中，酯基的氧原子可以被碳原子数1至25的直链、支链或环链烷基或碳原子数6至25的芳基取代。具体而言，可以为如下结构式的化合物，但并不限定于此。本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至25。具体而言，可以为如下结构的化合物，但并不限定于此。本说明书中，甲硅烷基具体有三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但并不限定于此。本说明书中，硼基具体有三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基、苯基硼基等，但并不限定于此。本说明书中，作为卤素基团的示例，有氟、氯、溴或碘。本说明书中，上述烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至40。根据一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至20。根据另一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至10。根据另一实施方式，上述烷基的碳原子数为1至6。作为烷基的具体示例，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但并不限定于此。本说明书中，上述烯基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为2至40。根据一实施方式，上述烯基的碳原子数为2至20。根据另一实施方式，上述烯基的碳原子数为2至10。根据另一实施方式，上述烯基的碳原子数为2至6。作为具体例，有乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯、烯丙基、1-苯基乙烯-1-基、2-苯基乙烯-1-基、2,2-二苯甲基乙烯-1-基、2-苯基-2-(萘-1-基)乙烯-1-基、2,2-双(二苯-1-基)乙烯-1-基、茋基、苯乙烯基等，但并不限定于此。本说明书中，环烷基没有特别限定，但优选为碳原子数3至60的环烷基，根据一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至30。根据另一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至20。根据另一实施方式，上述环烷基的碳原子数为3至6。具体而言，有环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但并不限定于此。本说明书中，芳基没有特别限定，但优选为碳原子数6至本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种由下述化学式1表示的化合物：化学式1

【技术特征摘要】
2016.10.07 KR 10-2016-0129989;2017.09.20 KR 10-2011.一种由下述化学式1表示的化合物：化学式1在所述化学式1中，A为与相邻的五元环和吡咯环稠合的苯环，L为键合、取代或未取代的C6-60亚芳基、或者取代或未取代的包含O、N、Si和S中的一个以上的C2-60杂亚芳基，R为X1至X4中的2个为N，其余一个为与L键合的C，另一个为CR2，Y为S、O或-C(CH3)2-，R1为氢、氘、卤素基团、腈基、硝基、氨基、取代或未取代的C1-60烷基、取代或未取代的C3-60环烷基、取代或未取代的C2-60烯基、取代或未取代的C6-60芳基、或者取代或未取代的包含O、N、Si和S中的一个以上的C2-60杂环基，R2为取代或未取代的C3-60环烷基、取代或未取代的C2-60烯基、取代或未取代的C6-60芳基、或者取代或未取代的包含O、N、Si和S中的一个以上的C2-60杂环基。2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化学式1由下述化学式1-1至化学式1-6中...

【专利技术属性】
技术研发人员：李征夏，文程昱，李周泳，李东勋，郑珉祐，蔡美荣，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国,KR