一种易于在水相分散的疏水性磁性纳米颗粒的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种易于在水相分散的疏水性磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：1）磁性Fe3O4纳米颗粒的制备、2）Fe3O4‑SiO2磁性纳米颗粒的制备、3）环氧化植物油的制备、4）环氧化植物油接枝Fe3O4‑SiO2磁性纳米颗粒的制备；本发明专利技术目的是为了实现Fe3O4磁性纳米颗粒在水相中具有良好的分散性和亲水性，同时实现其作为疏水纳米吸附剂进行微量有害物质的分离和富集的功能。

A preparation method of hydrophobic magnetic nanoparticles easily dispersed in water phase

The invention discloses a method for preparing easily in aqueous dispersion of hydrophobic magnetic nanoparticles, which is characterized by comprising the following steps: 1) Fe3O4 magnetic nanoparticles were prepared, 2) Fe3O4 SiO2 magnetic nanoparticles, 3) preparation of epoxidized vegetable oils, 4) ring oxidation of vegetable oil SiO2 grafted Fe3O4 magnetic nanoparticles; the aim of the invention is to realize the Fe3O4 magnetic nanoparticles have good hydrophilicity and dispersibility in aqueous phase, and realize the function of the separation and preconcentration of trace harmful substances as hydrophobic nano adsorbent.

【技术实现步骤摘要】
一种易于在水相分散的疏水性磁性纳米颗粒的制备方法
本专利技术涉及功能化磁性纳米材料
，具体涉及一种易于在水相分散的疏水性磁性纳米颗粒的制备方法。
技术介绍
在实际中所应用的纳米材料绝大多数都是人工合成的。人工制备的磁性纳米材料有很多，其中最常见主要有：金属铁、镍等的纳米粒子；金属氧化物如Fe3O4、Mn3O4等和各种铁氧体纳米粒子；以及金属合金Fe-M-B、Fe-M-C、Nd-Fe-B、（M为Zr、Nb、Ta）等纳米材料。磁性纳米材料除具有磁学性质外，还具有纳米材料的单磁畴结构和高矫顽力的特性，因此在很多领域都有很大的应用潜力。Fe3O4的制作工艺简单，原材料广泛易得，因而磁性Fe3O4纳米粒子就成为功能材料领域和纳米材料领域的研究热点。在磁性固相提取中，由于价廉、低毒性和特殊的磁性性质，Fe3O4磁性纳米粒子被广泛使用，但是其提取效率和对提取物质的选择性较差。纳米微粒的表面改性和修饰技术是一门新兴起的科学，20世纪90年代中期，在国际材料会议上提出了纳米粒子的表面工程概念。所谓纳米微粒的表面工程是指用物理、化学等方法对粒子表面进行处理，有目的地去改变粒子表面的物理化学特性，如本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种易于在水相分散的疏水性磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：1）磁性Fe3O4纳米颗粒的制备 ： 将0.6～1.0g FeCl3•6H2O、3.0～6.0g FeCl2•4H2O、0.5～1.0m浓盐酸加入到20～30mL水中混合；在剧烈搅拌的条件下，在混合物中加入200～300 mL 的1.5M NaOH溶液；获得的沉淀物在温度40～80℃下加热60～120min后使用蒸馏水清洗2～4次；2）Fe3O4‑SiO2磁性纳米颗粒的制备：15～25mL乙醇与3～9mL正硅酸乙酯溶液混合后，加入搅拌的含有3～6g Fe3O4的20～50mL乙醇溶液中，随后混合物在温度40～60℃中超...

【技术特征摘要】
1.一种易于在水相分散的疏水性磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：1）磁性Fe3O4纳米颗粒的制备：将0.6～1.0gFeCl3•6H2O、3.0～6.0gFeCl2•4H2O、0.5～1.0m浓盐酸加入到20～30mL水中混合；在剧烈搅拌的条件下，在混合物中加入200～300mL的1.5MNaOH溶液；获得的沉淀物在温度40～80℃下加热60～120min后使用蒸馏水清洗2～4次；2）Fe3O4-SiO2磁性纳米颗粒的制备：15～25mL乙醇与3～9mL正硅酸乙酯溶液混合后，加入搅拌的含有3～6gFe3O4的20～50mL乙醇溶液中，随后混合物在温度40～60℃中超声1～2h；混合物中逐滴加入5.0～9.0mL碱源并搅拌10～20min；混合物在温度40～60℃中超声30～60min后剧烈搅拌3～5次，每次10～20min；纳米粒子通过磁性物质分离，蒸馏水清洗2～4次后，在温度80～90℃下干燥15～20h；3）环氧化植物油的制备：将植物油、双氧水、有机羧酸、催化剂放置于圆底烧瓶中，在温度50～60℃下回流1～6小时；混合物冷却至室温并分层后，弃去下层水相，得到环氧值大于5%的环氧化植物油；4）环氧化植物油接枝Fe3O4-SiO2磁性纳米颗粒的制备：将步骤2）中制备的Fe3O4-SiO2纳米颗粒、有机溶剂，步骤3）中的环氧化植物油和碱源共同放置于圆底烧瓶中在室温下搅拌24～48h；沉淀物通过...

【专利技术属性】
技术研发人员：李松林，陈晓明，白青云，叶华，林静，
申请(专利权)人：淮阴工学院，
类型：发明
国别省市：江苏,32