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一种高活性费‑托合成钴基催化剂的制备方法技术

技术编号:17689870 阅读:49 留言:0更新日期:2018-04-14 05:30
本发明专利技术公开了一种高活性费‑托合成钴基催化剂的制备方法,该方法以硝酸钴为钴的前驱体,甘氨酸为配位剂,SiO2为载体,通过配位浸渍法成功地制备出高活性的费‑托合成钴基催化剂。本发明专利技术制备催化剂的方法新颖,所用的配位剂廉价易得,催化剂制备工艺简单、易于重复和实现工业化。与传统等体积浸渍法相比,本发明专利技术方法制备的催化剂不仅表现出较高的CO转化率,同时表现出较低的CH4选择性,显著提高了费‑托合成反应活性和稳定性。

A method for preparing high activity for Tropsch synthesis of cobalt based catalysts

【技术实现步骤摘要】
一种高活性费-托合成钴基催化剂的制备方法
本专利技术属于催化剂
,具体涉及一种高活性费-托合成钴基催化剂的制备方法。
技术介绍
费-托合成反应是将煤、天然气、生物质等非油基含碳资源转化成清洁液体燃料和高附加值化学品的核心技术,其关键是开发高活性和高稳定性的催化剂。钴基催化剂在费-托合成中表现出较高的催化活性、链增长几率以及较低的水煤气变换反应活性,成为该领域的研究热点和极具工业应用前景的催化剂。钴基费-托合成催化剂的活性中心是零价钴,费-托合成反应活性随着催化剂表面Co活性中心的数量的增加而增加。因此,有效提高Co的分散度是获得高活性Co基催化剂的关键。浸渍法是Co基催化剂的最常用的制备方法,一般经过浸渍、干燥、焙烧、还原等步骤获得钴基费-托合成催化剂。但是,以硝酸钴作为钴前驱体,浸渍法制备催化剂的干燥和焙烧过程容易出现钴物种的迁移、聚集和长大,从而导致钴的颗粒尺寸较大、分散度较低。通过改变前驱体,以草酸钴或醋酸钴等代替硝酸钴时,钴的颗粒尺寸减小,其分散度显著提高,但是小颗粒的钴与载体之间的相互作用力增强,使得其难以还原,所以很难获得高活性费-托合成催化剂。申请号为201410本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高活性费‑托合成钴基催化剂的制备方法,其特征在于:采用等体积浸渍法,根据Co负载量7%~15%,将硝酸钴和甘氨酸充分溶解于去离子水中,得到浸渍液;将浸渍液逐滴加到SiO2上,边滴加边振荡,滴加结束后继续振荡20~30分钟,然后室温静置10~12小时,80~100℃干燥10~12小时,300~450℃焙烧3~5小时,焙烧后压片、造粒、筛选40~60目的颗粒,得到钴基催化剂。

【技术特征摘要】
1.一种高活性费-托合成钴基催化剂的制备方法,其特征在于:采用等体积浸渍法,根据Co负载量7%~15%,将硝酸钴和甘氨酸充分溶解于去离子水中,得到浸渍液;将浸渍液逐滴加到SiO2上,边滴加边振荡,滴加结束后继续振荡20~30分钟,然后室温静置10~12小时,80~100℃干燥10~12小时,300~450℃焙...

【专利技术属性】
技术研发人员:郝青青胡敏袁莓婷马晓迅孙鸣徐龙陈汇勇
申请(专利权)人:西北大学
类型:发明
国别省市:陕西,61

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