【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种纯化人的α1-抗胰蛋白酶(一种肝细胞癌的潜在性肿瘤生化标记物)以及构建用于检测血清中α1-抗胰蛋白酶含量的检测体系的方法。肿瘤标记物在与放射性理疗法相结合的恶性癌肿早期诊断、甄别方法中变得越来越重要。除α-胎儿蛋白外,α1-抗胰蛋白酶被认为是一种检测肝细胞癌的新的生化肿瘤标记物。于是建立起一种有效的操作方法,用于提纯α1-抗胰蛋白酶为同质形式,并构建一种很容易用于测量血清α1-抗胰蛋白酶水平的检测系统。在建立纯化步骤时,考虑下面几点1)整个方法应是简单的且在一短时间内能完成。2)仔细地设计步骤,以使在纯化过程中蛋白质不会变性。下面是早期建立的分离α1-抗胰蛋白酶的方法、该方法效率低且利用该法分离出的蛋白质不纯。对于分离血清蛋白,可利用聚丙烯酰胺(Anal.Biochem.,21∶57-67,1967)、琼脂糖(Scand.J.Clin.Lab.Invest.,124∶71-82,1972)和SDS-聚丙烯酰胺(Anal.Biochem.,109∶76-86,1980)凝胶。但是由于难于从这些凝胶上回收完整形式的蛋白质,这些方法仅适用于分析目 ...
【技术保护点】
纯化α↓[1]-抗胰蛋白酶为同质型的方法,包括通过硫酸铵分馏(50~75%之间)和琼脂糖凝胶电泳部分纯化后,再通过三个相连接的柱子(亲和性-凝胶蓝I,亲和性-凝胶Ⅱ和DEAE-纤维素)纯化。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:南永,
申请(专利权)人:国际药品工业株式会社,
类型:发明
国别省市:KR[韩国]
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