一种甘氨酸联产氯化铵的清洁生产工艺制造技术

本发明专利技术提供了一种甘氨酸的清洁生产工艺，生产甘氨酸的同时可以联产氯化铵产品；生产甘氨酸的同时，也可以联产三乙胺盐酸盐产品。在甘氨酸氨解反应的反应器里加入溶剂甲醇和催化剂后，加入固体氯乙酸铵，升温至65℃开始添加三乙胺，一个半小时内添加三乙胺完毕，保温反应两个半小时至pH值为7.5。分别降温、冷冻分离出甘氨酸和三乙胺盐酸盐。利用通氨的方法回收三乙胺盐酸盐里面的三乙胺，同时联产氯化铵产品。

A clean production process of glycine combined production of ammonium chloride

The invention provides a clean production process of glycine, which can produce glycine and produce ammonium chloride products simultaneously. When glycine is produced, it can also produce three ethylamine hydrochloride product. Adding solvent methanol and catalyst reactor reaction in ammonia solution of glycine after adding solid ammonium monochloroacetic acid, heated to 65 DEG C to add three ethylamine, 1.5 hours after adding three triethylamine reaction for 2.5 hours, until the pH value is 7.5. Glycine and three ethylamine hydrochloride were separated and separated by cooling and freezing respectively. Three ethylamine in three ethylamine hydrochloride was recovered by means of ammonia, and the product of ammonium chloride was CO produced.

【技术实现步骤摘要】
一种甘氨酸联产氯化铵的清洁生产工艺
本专利技术涉及一种甘氨酸的清洁生产工艺，生产甘氨酸的同时可以联产氯化铵产品，也可以联产三乙胺盐酸盐产品，属于化工生产

技术介绍
甘氨酸是草甘膦、甘氨酸乙酯盐酸盐等产品的重要原料，也可以精制成食品级甘氨酸使用。国内传统的氯乙酸法甘氨酸生产工艺如下：在通有冷却水的反应釜里加入催化剂乌洛托品含量25％左右的水溶液，同时滴加70％左右含量的氯乙酸水溶液并通入液氨，在PH值7左右、反应温度80℃左右的条件下进行氨解反应。反应结束后得到的含有甘氨酸和氯化铵的氨解反应液用甲醇醇析的方法分离得到甘氨酸产品。生产一吨甘氨酸要产生出12--13立方米左右的含有甲醇的母液，甲醇母液中含5％左右的氯化铵、1％左右的乌洛托品、0.8％左右的甘氨酸。生产一吨甘氨酸需要消耗5吨左右的蒸汽用于回收甲醇，同时生产一吨甘氨酸需要消耗150公斤左右的乌洛托品不能回收利用。生产一吨甘氨酸还要消耗60-100公斤的甲醇。甲醇母液经过精馏回收甲醇后，得到脱醇废水。脱醇废水经过蒸发浓缩后得到副产品氯化铵用于生产化肥使用。而回收副产品氯化铵后剩余的含有大量乌洛托品、甘氨酸等有机物的黑色本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种甘氨酸的清洁生产工艺，生产甘氨酸的同时可以联产氯化铵产品。生产甘氨酸的同时，也可以联产三乙胺盐酸盐产品。其特征在于该方法包括以下各步骤：步骤一：在生产甘氨酸的反应器里加入溶剂甲醇(或甲醇水溶液)和催化剂(乌洛托品或多聚甲醛)后，加入固体氯乙酸铵(也可以直接利用固体氯乙酸在反应体系内，先通氨生成氯乙酸铵后继续与三乙胺反应)。升温至60℃开始添加三乙胺，维持反应温度在60℃‑70℃之间，一个半小时内添加三乙胺完毕。反应、保温共计两个半小时，至pH值为7.5。步骤二：保温反应结束后，反应液在30℃‑60℃温度条件下过滤出甘氨酸晶体和过滤液。甘氨酸晶体经过甲醇洗涤、过滤、干燥后得到甘氨酸产品。步骤...

【技术特征摘要】
1.一种甘氨酸的清洁生产工艺，生产甘氨酸的同时可以联产氯化铵产品。生产甘氨酸的同时，也可以联产三乙胺盐酸盐产品。其特征在于该方法包括以下各步骤：步骤一：在生产甘氨酸的反应器里加入溶剂甲醇(或甲醇水溶液)和催化剂(乌洛托品或多聚甲醛)后，加入固体氯乙酸铵(也可以直接利用固体氯乙酸在反应体系内，先通氨生成氯乙酸铵后继续与三乙胺反应)。升温至60℃开始添加三乙胺，维持反应温度在60℃-70℃之间，一个半小时内添加三乙胺完毕。反应、保温共计两个半小时，至pH值为7.5。步骤二：保温反应结束后，反应液在30℃-60℃温度条件下过滤出甘氨酸晶体和过滤液。甘氨酸晶体经过甲醇洗涤、过滤、干燥后得到甘氨酸产品。步骤三：过滤液降温冷冻后(降温至-30℃--0℃)，过滤得到三乙胺盐酸盐固体，同时过滤出来的含有乌洛托品的反应液，在补加少量乌洛托品后循环使用。步骤四：将三乙胺盐酸盐固体溶解在水中，常温情况下通氨反应，反应温度控制在25℃--50℃之间，反应产物为氯化铵和三乙胺。分离出三乙胺作为缚酸剂参加甘氨酸氨解反应循环使用。分离出来三乙胺后剩余的含有氯化铵的溶液，继续溶解三乙胺盐酸盐固体后通氨反应，继续生成产物氯化铵和三乙胺，当溶液中的氯化铵达到饱和溶液后，就会有氯化铵结晶固体产生。反应结束后，先分离出三乙胺，剩下的含有氯化铵晶体的反应液经过降温、冷冻(-30℃--10℃)，过滤分离...

【专利技术属性】
技术研发人员：李辉，
申请(专利权)人：青岛九洲千和机械有限公司，
类型：发明
国别省市：山东,37