【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及大肠杆菌O100型(Escherichia coli O100)中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列，特别是涉及大肠杆菌O100型中控制O-抗原合成的基因簇中的寡核苷酸，可利用这些对O-抗原特异的寡核苷酸快速、准确地检测人体及环境中的大肠杆菌O100型并鉴定这些致病菌中的O-抗原。
技术介绍
O-抗原是革兰氏阴性细菌脂多糖中的O特异性多糖成分，它由许多重复的寡糖单位组成。O-抗原的合成过程研究得较清楚先由糖基转移酶将核苷二磷酸单糖转移到一个固定在细胞内膜的脂分子上，然后在内膜的内侧合成寡糖单位，O-抗原的寡糖单位再通过转运酶被转移到内膜外侧，而后通过聚合酶聚合成多糖，再被连接到一个糖脂分子上形成脂多糖分子。编码负责O-抗原合成的所有酶分子的基因一般在染色体上相邻排列，形成一个基因簇。在志贺氏菌、大肠杆菌和沙门氏菌中，O-抗原基因簇位于galF和gnd基因之间。O-抗原基因簇含有三类基因糖合成路径基因，糖基转移酶基因，寡糖单位处理基因，其中糖合成路径基因编码的酶合成O-抗原所需的核苷二磷酸单糖；糖基转移酶基因编码的酶将核苷二磷酸单糖及其它分子转...
【技术保护点】
一种对大肠杆菌Ｏ１００型的Ｏ－抗原特异的核苷酸，其特征在于：其是如ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１所示的分离的核苷酸，全长１１７１７个碱基；或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基，同时保持所述分离的核苷酸功能的ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１的核苷酸。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王磊，李雅玥，冯露，
申请(专利权)人：天津生物芯片技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]
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