一种快固化、高强度单组份硅烷改性聚氨酯密封胶的制备方法技术

技术编号:17555435 阅读:46 留言:0更新日期:2018-03-28 07:47
一种快固化、高强度单组份硅烷改性聚氨酯密封胶的制备方法包括,将聚醚多元醇加入装有温度计、搅拌器并且有干燥氮气保护的反应釜中,开启搅拌,升温至120℃后,真空干燥脱水2h,降温至40℃以下,依次加入多异氰酸酯、第一催化剂和第一增塑剂,升温至45~60℃,反应至NCO%含量达到1%~5%停止反应,降温至40℃以下,向反应釜中加入硅烷偶联剂进行封端,每隔15分钟取样检测NCO%,直至NCO%含量为0,得到SPU预聚体,密封保存,放置备用;本发明专利技术的优点是避免了在高温下发生的副反应,可有效将SPU预聚体的分子量控制在较窄的范围内(一般为5000~9000),保证了预聚体的品质,也有效提高SPU密封胶的固化速率。

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A kind of fast curing, high strength component silylated polyurethane sealant preparation method comprises the addition of polyether polyol reaction kettle with a thermometer, mixer and dry nitrogen protection, stirred and heated to 120 DEG C after vacuum drying 2h, cooled to 40 DEG C, sequentially adding polyisocyanate, first the first catalyst and plasticizer, heating to 45~60 Deg. C, reaction to NCO% content up to stop the 1%~5% reaction, cooled to 40 DEG C to reactor adding silane coupling agent are terminated, every 15 minutes until the sampling and testing of NCO%, the content of NCO% is 0, SPU prepolymer, sealed, placed in reserve; the advantages of the invention is to avoid the occurrence of side reactions at high temperature, which can effectively control the molecular SPU prepolymer in a narrow range (usually 5000~9000), ensure the prepolymer The quality of the body also improves the curing rate of SPU sealant effectively.

【技术实现步骤摘要】
一种快固化、高强度单组份硅烷改性聚氨酯密封胶的制备方法
本专利技术涉及
,具体说是一种快固化、高强度单组份硅烷改性聚氨酯密封胶的制备方法。
技术介绍
聚氨酯是指大分子链上含有重复氨基甲酸酯链段的一类聚合物,具有强度高、抗撕裂性强、柔软性和耐磨性优异等优点,广泛用于弹性体、涂料、胶粘剂和密封胶领域,但是目前的聚氨酯密封胶存在的主要缺点为固化时异氰酸酯端基与空气中的水分反应释放出二氧化碳,致使聚氨酯本体产生泡孔甚至裂纹,并且其固化速度较慢,表面容易发黏;而且目前单组分的聚氨酯密封胶的表面附着力差,蠕变回弹性能低,容易疲劳失效。聚氨酯密封胶的机械性能优良,弹性好、耐低温、粘接性好;但耐热、耐水性能差,固化时会释放出CO2使胶层起泡,温湿度太低时,固化较慢。硅酮密封胶固化快、不起泡,能与无孔材料表面牢固粘接,胶层耐热、耐老化,但其装饰性差,胶层内物易渗析迁移。
技术实现思路
为解决上述问题,本专利技术的目的是提供一种快固化、高强度单组份硅烷改性聚氨酯密封胶的制备方法。本专利技术为实现上述目的,通过以下技术方案实现:一种快固化、高强度单组份硅烷改性聚氨酯密封胶的制备方法,包括以下步骤:①将聚本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种快固化、高强度单组份硅烷改性聚氨酯密封胶的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:①将聚醚多元醇加入装有温度计、搅拌器并且有干燥氮气保护的反应釜中,开启搅拌,升温至120℃后,真空干燥脱水2h,降温至40℃以下,依次加入多异氰酸酯、第一催化剂和第一增塑剂,升温至45~60℃,反应至NCO%含量达到1%~5%停止反应,降温至40℃以下,向反应釜中加入硅烷偶联剂进行封端,每隔15分钟取样检测NCO%,直至NCO%含量为0,得到SPU预聚体,密封保存,放置备用;其中聚醚多元醇、多异氰酸酯、第一催化剂、第一增塑剂和硅烷偶联剂的重量比为45~70:4~15:0.05~0.1:15~35:3~11;其中聚...

【技术特征摘要】
1.一种快固化、高强度单组份硅烷改性聚氨酯密封胶的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:①将聚醚多元醇加入装有温度计、搅拌器并且有干燥氮气保护的反应釜中,开启搅拌,升温至120℃后,真空干燥脱水2h,降温至40℃以下,依次加入多异氰酸酯、第一催化剂和第一增塑剂,升温至45~60℃,反应至NCO%含量达到1%~5%停止反应,降温至40℃以下,向反应釜中加入硅烷偶联剂进行封端,每隔15分钟取样检测NCO%,直至NCO%含量为0,得到SPU预聚体,密封保存,放置备用;其中聚醚多元醇、多异氰酸酯、第一催化剂、第一增塑剂和硅烷偶联剂的重量比为45~70:4~15:0.05~0.1:15~35:3~11;其中聚醚多元醇的分子量为1000~5000,官能度为2;所述多异氰酸酯为甲苯基二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、六次甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、亚苯基二异氰酸酯、1,5-萘二异氰酸酯或二苯基-二苯基甲烷二异氰酸酯;所述第一催化剂为二月桂酸二丁基锡、二吗啉二乙基醚、1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯、二乙酸二丁基锡、二月桂酸二辛基锡、二辛酸二丁基锡、辛酸亚锡、辛酸锌和乙酸中的任一种或任两种;所述第一增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二癸酯、邻苯二甲酸二壬酯、己二酸二辛酯、三芳基磷酸酯、二甘醇二苯甲酸酯、烷基磺酸苯酯或邻苯二甲酸丁苄酯;所述硅烷偶联剂为氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷、氨丙基三甲氧基硅烷、氨丙基三乙氧基硅烷、3-巯丙基三乙氧基硅烷、氨乙基氨丙基二甲氧基硅烷、N-甲基-3-氨丙基三甲氧基硅烷、N,N-双[3-(三甲氧基硅烷基)丙基]胺、N-乙基-3-三甲氧基硅烷-2-甲基丙胺和正丁基-3-氨丙基三甲氧基硅烷中的任一种或任两种;②将步骤①所得SPU预聚体、第二增塑剂、补强填料和除水剂加入行星式搅拌釜中,在真空条件下搅拌40~50min,混合物料,然后依次向其中加入粘接促进剂、抗氧剂、紫外线吸收剂和第二催化剂,得到快固化、高强度单组份硅烷改性聚氨酯密封胶;其中步骤①所得SPU预聚体、第二增塑剂、补强填料、除水剂、粘接促进剂、抗氧剂、紫外线吸收剂和第二催化剂的重量比为25~50:10~25:25~50:0.5~2.0:0.7~3.0:0.1~1.5:1.0~3.5:0.1~1.5;所述第二增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二癸酯、邻苯二甲酸二壬酯、己二酸二辛酯、三芳基磷酸酯、二甘醇二苯甲酸酯、烷基磺酸苯酯或邻苯二甲酸丁苄酯;所述补强填料为纳米碳酸钙、炭黑、气相二氧化硅、轻质碳酸钙、重质碳酸钙、高岭土、滑石粉、硅微粉、聚氯乙烯和二氧化钛中的任一种或任两种;所述除水剂为乙烯基三甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、乙烯基甲基二甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷中的任一种或任两种;所述粘接促进剂为氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷、苯基氨丙基三甲氧基硅烷、氨丙基三甲氧基硅烷、氨丙基三乙氧基硅烷、脲基丙基三甲氧基硅烷、巯基丙基三乙甲氧基硅烷、巯基丙基三乙氧基硅烷、环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、N,N-双[3-(三甲氧基硅烷基)丙基]胺和环氧丙氧丙基甲基二甲氧基硅烷中的任一种或任两种;所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂1035、抗氧剂1076和抗氧剂1135中的任一种或任两种;所述紫外线吸收剂为2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-(2-羟基-3,5-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑、4-[[(甲基苯基氨基)亚甲基]氨基]苯甲酸乙酯,2-(2-羟基-3-十二烷基-5-甲基)苯...

【专利技术属性】
技术研发人员:王玉东杜厚俊董斌王力于春英张健伟
申请(专利权)人:山东北方现代化学工业有限公司
类型:发明
国别省市:山东,37

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