定量检测Per1和Per2基因表达水平的方法技术

本发明专利技术涉及一种定量检测Ｐｅｒ１和Ｐｅｒ２　　ｍＲＮＡ浓度的方法，包括以下步骤：ａ．提取总ＲＮＡ；ｂ．提供Ｐｅｒ１引物及Ｐｅｒ２的引物；ｃ．利用两步法ＲＴ－ＰＣＲ反应，以突破阈值循环数值对标准样品浓度的对数作图，得到标准曲线；ｄ．测定被测样品的突破阈值循环数，根据标准曲线得到被测样品浓度的对数，进而得到被测样品Ｐｅｒ１和Ｐｅｒ２ｍＲＮＡ浓度，并进行１８Ｓ校准；其中所述进行ＲＴ－ＰＣＲ反应采用荧光染料染色来实时检测ＰＣＲ扩增。根据本发明专利技术的方法，可以快速、准确、低成本的检测Ｐｅｒ１和Ｐｅｒ２基因的表达水平，该方法具有精确定量、灵敏度高、线性范围广的优点。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种定量检测Ｐｅｒ１和Ｐｅｒ２ｍＲＮＡ浓度的方法，包括以下步骤：ａ．提取总ＲＮＡ；ｂ．提供Ｐｅｒ１引物及Ｐｅｒ２的引物；ｃ．利用两步法ＲＴ－ＰＣＲ反应，以突破阈值循环数值对标准样品浓度的对数作图，得到标准曲线；ｄ．测定被测样品的突破阈值循环数，根据标准曲线得到被测样品浓度的对数，进而得到被测样品Ｐｅｒ１和Ｐｅｒ２ｍＲＮＡ浓度；其中所述进行ＲＴ－ＰＣＲ反应采用荧光染料染色来实时检测ＰＣＲ扩增。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈彪，蔡彦宁，
申请(专利权)人：首都医科大学宣武医院，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]