【技术实现步骤摘要】
政府基金说明本专利技术中部分由SBIR基金1R43-CA79228-01支持。美国政府对本专利技术享有某些权利。由纤维堆囊菌So ce 90株产生的环氧噻酮的化学结构的描述参见Hofle等人1996，epothilone A and B-novel 16-membered macrolides with cytotoxicactivityisolation，crystal structure，and conformation in solution，Angew.Chem.Int.Ed.Engl，35(13/14)1567-1569。发现该菌株能产生两种环氧噻酮化合物，被命名为A(R＝H)和B(R＝CH3)，如下所示，它们表现出对真核细胞具有广谱细胞毒活性，以及对乳腺和结肠肿瘤细胞系的显著的活性和选择性。 环氧噻酮A和B的脱氧对应物，也被称为环氧噻酮C(R＝H)和D(R＝CH3)，已知具有更小的细胞毒活性，这些环氧噻酮的结构如下所示 其它两种天然存在的环氧噻酮也有叙述。它们是环氧噻酮E和F；其中环氧噻酮A和B噻唑部分的甲基侧链被羟化，从而分别得到环氧噻酮E和F。因为环...
【技术保护点】
一种分离的重组核酸化合物，它含有编码环氧噻酮聚酮化合物合成酶（ＰＫＳ）蛋白的至少一个结构域，和／或编码环氧噻酮修饰酶的一个功能区的多核苷酸序列。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：布赖恩朱利恩，雷那德卡滋，柴坦科斯拉，汤立，赖内则曼，
申请(专利权)人：科森生物科学公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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