一种用于检测羊口疮病毒VIR基因的荧光定量PCR引物制造技术

本发明专利技术提供一种用于检测羊口疮病毒VIR基因的荧光定量PCR引物，所述引物序列为上游引物：5’‑ CGATATCCGGAAAGGTCGTTG‑3’，下游引物：5’‑ GCTGTTGATGAGGATGGTGAG‑3’。本发明专利技术根据GenBank登录的KF666563.1的VIR基因序列，设计特异性引物，首次针对羊口疮病毒VIR基因建立SYBR Green I实时荧光定量PCR方法，该方法特异性好、灵敏度高、重复性好，可用于羊口疮病毒的诊断和流行病学调查。

A fluorescent quantitative PCR primer for detecting the VIR gene of sheep sore virus

The present invention provides a method for quantitative detection of orf virus PCR primers of VIR gene, the primer sequences for the upstream primer: 5 \CGATATCCGGAAAGGTCGTTG 3\, downstream primer: 5 'GCTGTTGATGAGGATGGTGAG 3'. According to the VIR GenBank gene sequence reported in KF666563.1, specific primers were designed for VIR gene of orf virus SYBR Green I real-time fluorescence quantitative PCR method, this method has good specificity, high sensitivity, good reproducibility, and can be used for diagnosis and epidemiological investigation of ORF virus.

【技术实现步骤摘要】
一种用于检测羊口疮病毒VIR基因的荧光定量PCR引物
本专利技术涉及一种用于检测羊口疮病毒VIR基因的荧光定量PCR引物，属于分子生物学领域。
技术介绍
羊口疮是由羊传染性脓疱病毒引起的羊接触性、嗜上皮性、人兽共患的传染病，各个年龄段的羊群都能感染发病，主要临床症状表现为嘴唇、口腔黏膜、外阴等出现丘疹或水疱，其中羔羊的危害最严重。羊口疮病毒属于痘病毒科副痘病毒属成员，病毒的核酸为双线DNA，基因组全长约145Kb。目前广泛存在世界各国养羊国家和地区，我国新疆、内蒙、甘肃、吉林、山西、青海、宁夏、四川、黑龙江、福建等十几个省份均有该病发生和流行的报道，给养羊业造成较大的经济损失。关于羊口疮病毒的诊断还没有通用标准，主要根据临床症状和实验室手段进行确诊。该病易与口蹄疫、羊痘等相混淆，同时容易引起激发感染。由于当前的疫苗免疫效果不理想，导致该病的防控异常困难。因此很有必要研制一种快速有效的早期诊断试剂盒。国内外有一些关于羊口疮病毒实时荧光定量PCR的报道，然所使用的基因多为B2L、F1L及DNA聚合酶基因，未见有使用干扰素基因VIR建立实时荧光定量PCR的方法，本专利技术根据羊口疮病毒干扰本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于检测羊口疮病毒VIR基因的荧光定量PCR引物，其特征在于：引物的核苷酸序列为：上游引物：5’‑ CGATATCCGGAAAGGTCGTTG ‑3’，下游引物：5’‑ GCTGTTGATGAGGATGGTGAG ‑3’。

【技术特征摘要】
1.一种用于检测羊口疮病毒VIR基因的荧光定量PCR引物，其特征在于：引物的核苷酸序列为：上游引物：5’-CGATATCCGGAAAGGTCGTTG-3...

【专利技术属性】
技术研发人员：林裕胜，
申请(专利权)人：林裕胜，
类型：发明
国别省市：福建,35