一种检测宫颈细胞基因甲基化的核酸组合及试剂盒与应用制造技术

一种检测宫颈细胞基因甲基化的核酸组合及试剂盒与应用，属于生物医学检验技术领域。本发明专利技术提供的检测宫颈细胞基因甲基化的核酸组合能特异地检测出宫颈癌相关基因的甲基化，利用该核酸组合制备检测细胞基因甲基化的试剂盒，有效提高检测的精度，能方便快捷的应用于检测宫颈癌相关基因的甲基化水平，具有较高的灵敏度和特异性；应用该试剂盒可以方便检测，提高检测效率和检测的精度，方便进行定量检测，且操作简单，利于推广应用。

A combination of nucleic acid and kit for detecting methylation of cervix cell gene and its application

A combination of nucleic acid combinations, kits and applications for detecting the methylation of cervical cell genes, belongs to the field of biomedical testing technology. The present invention provides nucleic acid detection of cervical cell gene methylation can specifically detect methylation in cervical cancer related gene, preparation kit gene methylation using the nucleic acid combination system, effectively improve the detection accuracy, the methylation level of genes can be easily and quickly in the detection of cervical cancer, sensitivity and with high specificity; application of the kit can facilitate detection, improve the detection efficiency and detection accuracy, convenient for quantitative detection, and has the advantages of simple operation, favorable popularization and application.

【技术实现步骤摘要】
一种检测宫颈细胞基因甲基化的核酸组合及试剂盒与应用
本专利技术涉及生物医学检验
，且特别涉及一种检测宫颈细胞基因甲基化的核酸组合及试剂盒与应用。
技术介绍
目前应用最广泛的宫颈癌筛查方法遵循三阶梯式诊断方法，主要内容为：初筛，细胞学(液基)、VIA/VILI检查、高危型HPV检测(HR-HPV)或16/18分型；阴道镜：宫颈管诊断性刮宫或锥切，多点活检；以及病理学诊断(即金标准)。然而，这些方法均存在自身的局限性，影响了筛查的效果。液基细胞学检查的局限性表现在。(1)敏感性较低，有研究显示，细胞学检查在初筛过程中遗漏了约有一半的CIN2、CIN3及宫颈癌患者，常造成对患者的漏诊漏治；(2)细胞学涂片的取材、制片、阅片水平参差不齐，缺乏规范化的质量控制，主观依赖性强。高危型HPV检测的局限性表现在：(1)高危型HPV的终生感染风险为80％，HPV检测虽能提高灵敏度，但无法区分一过性HPV感染和致病性持续感染；(2)育龄期妇女，尤其是年龄小于30岁的女性HPV的感染率高，临床提示意义较弱。单一依赖HPV筛查，其较低的特异性易造成有限的社会、医疗资源的浪费及对患者的过度治疗。专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测宫颈细胞基因甲基化的核酸组合，其特征在于，所述核酸组合包括检测引物对和检测探针；所述检测引物对包括用于检测SOX1基因甲基化的第一引物对和用于检测PAX1基因甲基化第二引物对；所述第一引物对的碱基序列如SEQ ID NO.1‑2所示；所述第二引物对的碱基序列如SEQ ID NO.3‑4所示；所述检测探针5'端标记有荧光基团，所述检测探针的3'端标记有淬灭基团；所述检测探针包括检测SOX1基因的第一探针和PAX1基因检测的第二探针，所述第一探针的碱基序列如SEQ ID NO.5所示；所述第二探针的碱基序列如SEQ ID NO.6所示。

【技术特征摘要】
1.一种检测宫颈细胞基因甲基化的核酸组合，其特征在于，所述核酸组合包括检测引物对和检测探针；所述检测引物对包括用于检测SOX1基因甲基化的第一引物对和用于检测PAX1基因甲基化第二引物对；所述第一引物对的碱基序列如SEQIDNO.1-2所示；所述第二引物对的碱基序列如SEQIDNO.3-4所示；所述检测探针5'端标记有荧光基团，所述检测探针的3'端标记有淬灭基团；所述检测探针包括检测SOX1基因的第一探针和PAX1基因检测的第二探针，所述第一探针的碱基序列如SEQIDNO.5所示；所述第二探针的碱基序列如SEQIDNO.6所示。2.根据权利要求1所述的检测宫颈细胞基因甲基化的核酸组合，其特征在于，还包括检测DLX1基因甲基化的第三引物对和第三探针、检测DAPK1基因甲基化的第四引物对和第四探针、检测ADCYAP1基因甲基化的第五引物对和第五探针、检测ITGA4基因甲基化的第六引物对和第六探针、检测mir124a基因甲基化的第七引物对和第七探针、检测RXFP3基因甲基化的第八引物对和第八探针、检测SOX17基因甲基化的第九引物对和第九探针以及检测FAM19A4基因甲基化的第十引物对和第十探针；所述第三引物对至第十引物对的碱基序列如SEQID7-22所示，所述第三探针至第十探针的碱基序列如SEQID23-30所示。3.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：张良禄，姚希辉，董兰兰，
申请(专利权)人：武汉艾米森生命科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北,42