Here are the ways to treat solid tumors. These methods include giving effective amounts of MEDI4736 or its antigen binding fragments, trimebutine or its antigen binding fragments, and MEDI6383.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗瘤形成的治疗组合和方法序列表本申请包含已经以ASCII格式以电子方式提交的序列表并且通过引用以其全文特此结合。所述ASCII副本创建于2016年4月14日,名称为BTO-200WO1_SL.txt,并且大小为34,448字节。
技术介绍
癌症继续是主要的全球健康负担。尽管在癌症的治疗方面有所进展,但一直存在对更有效且毒性更小的疗法的未满足的医疗需要,尤其对于患有对现有治疗剂有抗性的晚期疾病或癌症的那些患者。免疫系统,特别是T细胞介导的细胞毒性,在肿瘤控制中的作用是公认的。有越来越多的证据表明T细胞在癌症患者中控制肿瘤生长和存活,无论是在该疾病的早期和晚期阶段。然而,肿瘤特异性T-细胞应答很难在癌症患者中上升和维持。迄今为止受到显著关注的T细胞通路通过毒性T淋巴细胞抗原-4(CTLA-4,CD152)、程序性死亡配体1(PD-L1,也被称为B7-H1或CD274)、和OX40(CD134;TNFRSF4)发信号。CTLA4在活化的T细胞上表达,并随着CD28介导的T细胞激活作为共抑制剂以抑制T细胞应答。CTLA4被认为在TCR接合之后调节幼稚和记忆性T细胞的早期激 ...
【技术保护点】
一种在受试者中治疗实体瘤的方法,该方法包括向该受试者给予抗‑PD‑L1抗体或其抗原结合片段、抗‑CTLA‑4抗体或其抗原结合片段、和OX40激动剂。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.05.28 US 62/167,6251.一种在受试者中治疗实体瘤的方法,该方法包括向该受试者给予抗-PD-L1抗体或其抗原结合片段、抗-CTLA-4抗体或其抗原结合片段、和OX40激动剂。2.如权利要求1所述的方法,其中该OX40激动剂是OX40配体融合蛋白或抗-OX40抗体中的一种或多种。3.如权利要求2所述的方法,其中该OX40配体融合蛋白是MEDI6383。4.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中该抗-PD-L1抗体是MEDI4736。5.如权利要求1-4中任一项所述的方法,其中该抗-CTLA-4抗体是曲美木单抗。6.一种在受试者中治疗实体瘤的方法,该方法包括向该受试者给予MEDI4736或其抗原结合片段、曲美木单抗或其抗原结合片段、和MEDI6383。7.如权利要求1-6中任一项所述的方法,其中该给予使存活期增加。8.如权利要求7所述的方法,其中相比单独的MEDI4736、单独的曲美木单抗、或单独的MED6383的给予,该给予导致存活期的增加。9.如权利要求7所述的方法,其中相比MEDI4736和曲美木单抗、MEDI4736和MEDI6383、以及曲美木单抗和MEDI6383的给予,该给予导致存活期的增加。10.如权利要求1-9中任一项所述的方法,其中该给予使肿瘤体积减小。11.如权利要求10所述的方法,其中相比单独的MEDI4736、单独的曲美木单抗、或单独的MED6383的给予,该给予导致肿瘤体积的减小。12.如权利要求10所述的方法,其中相比MEDI4736和曲美木单抗、MEDI4736和MEDI6383、以及曲美木单抗和MEDI6383的给予,该给予导致肿瘤体积的减小。13.如权利要求1-12中任一项所述的方法,其中该抗-PD-L1抗体或其抗原结合片段的...
【专利技术属性】
技术研发人员:S哈蒙德,KA马尔格鲁,RA斯图尔特,M奥伯斯特,E布拉德利,
申请(专利权)人:免疫医疗有限公司,
类型:发明
国别省市:英国,GB
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