VOCs推动解析装置及方法制造方法及图纸

本发明专利技术VOCs推动解析装置及方法，包括载气开启与关闭模块、电子压力控制模块、流速控制模块、流速瞬间启动与关闭模块组成，是由两路气体输入，一路气体输出；输入气体中一路是来自GC气相色谱仪或GC‑MS色质联用仪输出的载气，另一路是来自钢瓶的氦气或氮气。输出气接入VOCs捕获器，VOCs捕获器的输出气接入色谱柱。所述载气开启与关闭模块是完成载气的打开与关闭动作，所述电子压力控制模块是完成氦气或氮气的压力可调且稳定输出，所述流速控制模块是根据需要完成氦气或氮气气体流速大小的调节后稳定输出，所述流速瞬间启动与关闭模块是完成推动气流的打开与关闭。本发明专利技术是将VOCs捕获器中解析出来的VOCs集中而不是分散的注入色谱柱进行分离。

【技术实现步骤摘要】
VOCs推动解析装置及方法
本专利技术涉及VOCs在线分析领域，特别涉及VOCs在线分析仪以及大气预浓缩仪，是将VOCs捕获器中的VOCs能够集中解析出来的一种独特装置。
技术介绍
目前的VOCs在线分析仪，是采用吸附剂在常温以及电子制冷冷冻捕获VOCs，然后通过快速升温的方法解析后用载气吹入色谱柱分离，由于在升温的初期往往较为缓慢，再加上吸附剂内部阻力，使得C2-C6之间的VOCs不能集中的进入色谱柱，从而导致C2-C6的VOCs分离效果不好，出现趴峰甚至分离不开，从而影响C2-C6之间的VOCs的定性与定量。
技术实现思路
针对上述问题，本专利技术提供一款VOCs推动解析装置，其目的就是要将VOCs捕获器（5）中的VOCs通过升温解析出来后集中注入色谱柱（7）分离，其方法是当VOCs捕获器（5）完成对VOCs的捕获后，先通过载气开启与关闭模块（1）将载气关闭，然后升温VOCs捕获器（5）使得VOCs全部解析并游离在VOCs捕获器（5）内，然后通过流速瞬间启动与关闭模块（4）瞬间输出一股较大的气流，将VOCs捕获器（5）中游离的VOCs集中的推出VOCs捕获器（5）后关闭，再次通过载气开启与关闭模块（1）将载气打开，利用载气将推出的VOCs注入色谱柱（7）。这样可使得C2-C6之间的VOCs也能很好的分离。为达到上述目的，本专利技术是在GC气相色谱仪或GC-MS色质联用仪（6）输出的载气，流经VOCs捕获器（5）进入色谱柱（7）的气路上加装了载气开启与关闭模块（1）、电子压力控制模块（2）、流速调节模块（3）、流速瞬间启动与关闭模块（4）组成的推动解析装置。其中所述载气开启与关闭模块（1）是完成载气的关闭与开启动作；所述电子压力控制模块（2）是完成氦气或氮气的压力可调且稳定输出；所述流速调节模块（3）是完成氦气或氮气流速可调且稳定输出；所述流速瞬间启动与关闭模块（4）是完成气流的瞬间开启与关闭动作。有益效果有了VOCs推动解析装置，就可以实现利用电子制冷完成冷冻，因为电子制冷最低温度只能到达-60度，要想在这个温度段将所有的VOCs全部捕获，那么就必须使用吸附剂吸附，而吸附剂在解析时由于升温的速度影响以及内部阻力，从而使得VOCs不能集中释放，那么在被色谱柱（7）分离时就会出现C2-C6的峰型无法达到理想的效果。有了VOCs推动解析装置后就可轻而易举的解决这一难题，因而就可以将电子制冷技术应用到VOCs在线分析仪以及大气预浓缩仪上，彻底摆脱需要液氮作为制冷剂的局面。附图说明参照附图，本专利技术就变得更易理解，这些附图仅仅是用于举例说明本专利技术的技术方案，而并非意在对本专利技术的保护范围构成限制。图1是本专利技术的结构简图。具体实施方式以下实施例的说明，描述本专利技术可选实施方法用以教导本领域技术人员如何实施和再现本专利技术。为了教导本专利技术的技术方案，已简化或省略了一些常规方面。本领域技术人员应当理解源自这些实施方法的变型及替换将在本专利技术的范围内，由此本专利技术并不局限于下述实施方法。实施例：如图1所示，VOCs推动解析装置，包括载气开启与关闭模块（1）、电子压力控制模块（2）、流速调节模块（3）、流速瞬间启动与关闭模块（4）组成；所述载气开启与关闭模块（1）是完成载气的关闭与开启，其进气端是与GC气相色谱仪或GC-MS色质联用仪（6）输出的载气相连，输出端是与流速瞬间启动与关闭模块（4）的输出端并联后接入VOCs捕获器（5）；所述电子压力控制模块（2）是将气体压力稳定在设定值，其输入端是与钢瓶氦气或钢瓶氮气相连，其输出端是与流速调节模块（3）的输入端相连；所述流速调节模块（3）是完成氦气或氮气的流速稳定在设定的流速值，其输出端是与流速瞬间启动与关闭模块（4）的输入端相连；所述流速瞬间启动与关闭模块（4）是完成将设定的流速值瞬间打开后关闭，其输出端是与载气开启与关闭模块（1）的输出端并联后接入VOCs捕获器（5）；上述VOCs推动解析装置的动作过程如下：不工作时的状态是：载气开启与关闭模块（1）是处于开启状态，流速瞬间启动与关闭模块（4）是处于关闭状态；只有当VOCs捕获器（5）对VOCs捕获完毕，即将解析时开始工作，其工作步骤是：先将载气开启与关闭模块（1）处于关闭状态，然后等待升温VOCs捕获器（5）到设定温度值时，流速瞬间启动与关闭模块（4）瞬间开启后又瞬间关闭，此时一股较大的气流进入VOCs捕获器（5），将游离在VOCs捕获器（5）中的VOCs在一股强大气流的推动下集中的推出VOCs捕获器（5），此时载气开启与关闭模块（1）又立马处于开启状态，利用载气将推出的VOCs注入色谱柱（7）分离。这样可使得所有的VOCs都能集中的进入色谱柱（7），从而得到很好的分离效果。通过上述实施例，对本专利技术应当理解的是：对专利技术要达到的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细的说明，以上仅为本专利技术的实施例而已，并不用于限定本专利技术，凡是在本专利技术的精神原则之内，所做出的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种VOCs推动解析装置及方法，包括载气开启与关闭模块（1）、电子压力控制模块（2）、流速控制模块（3）、流速瞬间启动与关闭模块（4）组成；其中载气开启与关闭模块（1）的进口是与GC气相色谱仪或GC‑MS色质联用仪（6）输出的载气相连，载气开启与关闭模块（1）的出口是与流速瞬间启动与关闭模块（4）的出口并联后与VOCs捕获器（5）的一端相连，电子压力控制模块（2）的输入端是与钢瓶氦气或钢瓶氮气相连，电子压力控制模块（2）的输出端是与流速控制模块（3）的输入端相连，流速控制模块（3）的输出端是与流速瞬间启动与关闭模块（4）的输入端相连，VOCs捕获器（5）的另一端是与色谱柱（7）的一端相连，其工作方法是当VOCs捕获器（5）完成对VOCs的捕获后，先通过载气开启与关闭模块（1）将载气关闭，然后升温VOCs捕获器（5）到达设定值时，将流速瞬间启动与关闭模块（4）开启，瞬间输出一股较大的气流，将VOCs捕获器（5）中游离的VOCs集中的推出VOCs捕获器（5）后关闭，再次通过载气开启与关闭模块（1）将载气打开，利用载气将推出的VOCs注入色谱柱（7）。

【技术特征摘要】
1.一种VOCs推动解析装置及方法，包括载气开启与关闭模块（1）、电子压力控制模块（2）、流速控制模块（3）、流速瞬间启动与关闭模块（4）组成；其中载气开启与关闭模块（1）的进口是与GC气相色谱仪或GC-MS色质联用仪（6）输出的载气相连，载气开启与关闭模块（1）的出口是与流速瞬间启动与关闭模块（4）的出口并联后与VOCs捕获器（5）的一端相连，电子压力控制模块（2）的输入端是与钢瓶氦气或钢瓶氮气相连，电子压力控制模块（2）的输出端是与流速控制模块（3）的输入端相连，流速控制模块（3）的输出端是与流速瞬间启动与关闭模块（4）的输入端相连，VOCs捕获器（5）的另一端是与色谱柱（7）的一端相连，其工作方法是当VOCs捕获器（5）完成对VOCs的捕获后，先通过载气开启与关闭模块（1）将载气关闭，然后升温VOCs捕获器（5）到达设定值时，将流速瞬间启动与关闭模块（4）开启，瞬间输出一股较大的气流，将VOCs捕获器（5）中游离的VOCs集中的推出VOCs捕获器（5）后关闭，再次通过载气开启与关闭模块（1）将载气打开，利用载气将推出的VOCs注入色谱柱（7）。2.根据权利要求1所述的VOCs推动解析装置及方法，其特征在于：在GC气相色谱仪或GC-MS色质联用仪（6）输出的载气，流经VOCs捕获器（5）进入色...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：李勘，
类型：发明
国别省市：广东,44