多路样品口多通道挥发性有机化合物在线分析仪制造技术

本实用新型专利技术多路样品口多通道挥发性有机化合物在线分析仪，包括11个电磁阀、多路样品口切换装置、氢火焰离子化检查器、第一收集器、第二收集器、第三收集器、第四收集器、第一六通阀、第二六通阀、第一质量流量控制器、第二质量流量控制器、针形调节阀、色谱柱、烤箱顺序连接而成，利用电子制冷将第一收集器与第二收集器以及第三收集器与第四收集器同时冷冻串联进样收集挥发性有机化合物的方式，采用第一六通阀、第一收集器以及第二收集器；第二六通阀、第三收集器以及第四收集器组成两套捕获系统，轮流错开工作，从而使得仪器对样品的处理速度提升了一倍，实现一台仪器可循环监测多个取样点的同时，对样品的分析时间间隔不至于太长。

Multi channel sample port multi channel volatile organic compounds online analyzer

The utility model has the advantages of multi port multi channel samples of volatile organic compounds in on-line analyzers, including 11 solenoid valve, multi sample port switching device, hydrogen flame ionization detector, the first collector, collector, collector, second third fourth first collector, six valve, 26 way valve, the first mass flow controller, mass flow controller, pin second shaped column, oven control valve, which are sequentially connected, the use of electronic refrigeration will be the first and second collector collector and third collector and fourth collector and frozen series sample collection of volatile organic compounds, using the 16 valve, the first and second collector collector; the 26 valve, third collector and collector fourth two sets of capture system, which makes the instrument turns staggered work of sample processing The speed is doubled, and when an instrument is used to monitor multiple sampling points simultaneously, the analysis time interval of the sample is not too long.

【技术实现步骤摘要】
多路样品口多通道挥发性有机化合物在线分析仪
本技术涉及一种多路样品口多通道挥发性有机化合物在线分析仪。
技术介绍
目前全球生产挥发性有机化合物在线分析仪的公司很多，都是采用1毫升或2毫升的空管做定量环来定量进样的方式，所测挥发性有机化合物的浓度为PPM级，最低监测限为50PPB，随着国家对挥发性有机化合物简称VOCs的排放要求越来越低，采用空管定量进样的VOCs在线分析仪无法满足国家对VOCs最低检测极限的要求，同时一台仪器只能监测一个排放口，对于相距不远的多个排放口就要安装多台仪器来监测。
技术实现思路
针对上述问题，本技术采用电子制冷低温冷冻，用2个收集器前后串连的方式，通过改变对样品气的进样体积来对样品气中的挥发性有机化合物进行浓缩，从而达到提高仪器对挥发性有机化合物的捕获能力，同时为了有效的提高仪器对样品的处理速度，设计了两套VOCs捕获系统，轮流工作，使得比单套VOCs捕获系统来说，其对样品的处理速度提升一倍，其中第一收集器（19）、第三收集器（24）是采用1/4或1/8英寸的不锈钢管装填玻璃珠，第二收集器（20）、第四收集器（25）是采用1/4或1/8英寸的不锈钢管装填混合吸附剂，利用第一收集器（19）和第三收集器（24）来物理除去样品中的水，提高氢火焰离子化检查器（32）的稳定性，利用第二收集器（20）、第四收集器（25）将其冷冻来提高挥发性有机化合物的捕获能力，同时安装了多路样品口切换装置（9）来完成多路样品口的循环进样，使得一台仪器可以循环监测多个排放口，大大的提高了仪器的使用效率，还可按照用户的具体需求定做进样口的数量，方便了用户的需求。为达到上述目的，本技术多路样品口多通道挥发性有机化合物在线分析仪，其设计的运行方法步骤如下：第一步：关闭所有的电磁阀，转动第一六通阀（18）到1与2、3与4、5与6相通的位置，转动第二六通阀（23）到1与2、3与4、5与6相通的位置，启动电子制冷，将第一收集器（19）、第二收集器（20）、第三收集器（24）、第四收集器（25）同时冷冻到各自设定的温度点，然后进入第二步。第二步：转动多路样品口切换装置（9）切换到指定的样品口，开启第二电磁阀（12）、第四电磁阀（14），其余电磁阀关闭，开启第一质量流量控制器（27）按进样的流速运行，并累计进样体积，此时样品气进入第一收集器（19）与第二收集器（20）组成的串联捕获系统，进样完毕后，进入第三步。第三步：开启第三电磁阀（13）、关闭第四电磁阀（14），开启第一质量流量控制器(27)按转移的流速运行，并计算转移时间，同时升温第一收集器（19）到10℃，与此同时转动多路样品口切换装置（9）切换到下一个样品口，打开第六电磁阀（16），开启第二质量流量控制器（31）按进样的流速运行，并累计进样体积，此时样品气进入第三收集器（24）与第四收集器（25）组成的另一个串联捕获系统，进样完毕后，进入第四步。第四步：关闭第三电磁阀（13），打开第七电磁阀（21），第一收集器（19）继续保持10℃，升温第二收集器（20）到150℃，转动第一六通阀（18）到1与6、2与3、4与5相通的位置，此时被第二收集器（20）捕获的挥发性有机化合物全部被载气转移到色谱柱（29）分离后，进入氢火焰离子化检查器（32），检测出挥发性有机化合物的浓度。与此同时打开第五电磁阀（15），关闭第六电磁阀（16），升温第三收集器（24）到10℃，开启第二质量流量控制器(31)按转移的流速运行，并计算转移时间，转移完毕后进入第五步。第五步：转动第一六通阀（18）到1与2、3与4、5与6相通的位置，升温第一收集器（19）、升温第二收集器（20）到160℃，打开第三电磁阀（13），打开第九电磁阀（26），关闭第一质量流量控制器(27)，用氮气清洗第一收集器（19）与第二收集器（20），30秒后关闭第三电磁阀（13），关闭第九电磁阀（26），开始冷冻第一收集器（19）与第二收集器（20）到设定的温度值，准备下次进样。与此同时打开第八电磁阀（22），关闭第七电磁阀（21），转动第二六通阀（23）到1与6、2与3、4与5相通的位置，第三收集器（24）继续保持10℃，升温第四收集器（25）到150℃，此时被第四收集器（25）捕获的挥发性有机化合物全部被载气转移到色谱柱（29）分离后，进入氢火焰离子化检查器（32），检测出挥发性有机化合物的浓度。然后进入第六步。第六步：转动多路样品口切换装置（9）切换到下一个样品口，又一次打开第四电磁阀（14），开启第一质量流量控制器（27）按进样的流速运行，并累计进样体积，此时样品气又一次进入第一收集器（19）与第二收集器（20）组成的串联捕获系统，如此周而复始。与此同时，转动第二六通阀（23）到1与2、3与4、5与6相通的位置，升温第三收集器（24）、升温第四收集器（25）到160度，打开第五电磁阀（15），打开第十电磁阀（30），关闭第六电磁阀（16），关闭第二质量流量控制器(31)，用氮气清洗第三收集器（24）与第四收集器（25），30秒后关闭第五电磁阀（15），关闭第十电磁阀（30），开始冷冻第三收集器（24）与第四收集器（25）到设定的温度值，准备下次进样，如此周而复始，两套捕获系统轮流错开工作。有益效果：与现有相关技术相比，本技术具有以下有益效果：本技术通过对样品气进行浓缩技术，大大提高了仪器的检测极限，同时物理除去了样品中的水，提高了氢火焰离子化检查器（32）的稳定性，使得检测的数据更加精准，通过增加多路样品口切换装置（9），使得仪器的样品口得到扩充，一台仪器就能够完成对多个样品口的循环监测，提高了仪器的使用效率，还可根据用户的具体需求来定做样品口的数量，通过设计两套捕获系统，轮流错开工作，可使仪器对样品的处理速度提升了一倍。还可根据用户对数据量的需求，设计成三套捕获系统轮流错开工作，进一步满足不同用户的需求。附图说明图1是本技术的结构原理图；图1中：1.第一样品口，2.第二样品口，3.第三样品口，4.第四样品口，5.第五样品口，6.第六样品口，7.第七样品口，8.第八样品口，9.多路样品口切换装置，10.针形调节阀，11.第一电磁阀，12.第二电磁阀，13.第三电磁阀，14.第四电磁阀，15.第五电磁阀，16.第六电磁阀，17.第一电子压力控制器，18.第一六通阀，19.第一收集器，20.第二收集器，21.第七电磁阀，22.第八电磁阀，23.第二六通阀，24.第三收集器，25.第四收集器，26.第九电磁阀，27.第一质量流量控制器，28.烤箱，29.色谱柱，30.第十电磁阀，31.第二质量流量控制器，32.氢火焰离子化检查器，33.第十一电磁阀，34.第二电子压力控制器，35.第三电子压力控制器。具体实施方式下面结合说明书附图对本技术做进一步的描述。本技术多路样品口多通道挥发性有机化合物在线分析仪，其运行的方法是：通过多路样品口切换装置（9）切换到指定的样品口，电子制冷对第一收集器（19）和第二收集器（20）、第三收集器（24）和第四收集器（25）同时冷冻到0℃以下，串连进样，用质量流量控制器控制进样的流速并计算进样气体的体积，一次性用两个收集器将挥发性有机化合物分段收集，同本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种多路样品口多通道挥发性有机化合物在线分析仪，其特征在于：包括第一样品口（1）、第二样品口（2）、第三样品口（3）、第四样品口（4）、第五样品口（5）、第六样品口（6）、第七样品口（7）、第八样品口（8）、多路样品口切换装置（9）、针形调节阀（10）、第一电磁阀（11）、第二电磁阀（12）、第三电磁阀（13）、第四电磁阀（14）、第五电磁阀（15）、第六电磁阀（16）、第七电磁阀（21）、第八电磁阀（22）、第九电磁阀（26）、第十电磁阀（30）、第十一电磁阀（33）、第一电子压力控制器（17）、第二电子压力控制器（34）、第三电子压力控制器（35）、氢火焰离子化检查器（32）、第一收集器（19）、第二收集器（20）、第三收集器（24）、第四收集器（25）、第一六通阀（18）、第二六通阀（23）、第一质量流量控制器(27)、第二质量流量控制器(31)、烤箱（28）、色谱柱（29）连接而成，其中第一样品口（1）与多路样品口切换装置（9）相连，第二样品口（2）与多路样品口切换装置（9）相连，第三样品口（3）与多路样品口切换装置（9）相连，第四样品口（4）与多路样品口切换装置（9）相连，第五样品口（5）与多路样品口切换装置（9）相连，第六样品口（6）与多路样品口切换装置（9）相连，第七样品口（7）与多路样品口切换装置（9）相连，第八样品口（8）与多路样品口切换装置（9）相连，多路样品口切换装置（9）的出口与第二电磁阀（12）的进口相连，第二电磁阀（12）的出口与第一电磁阀（11）的出口、第四电磁阀（14）的进口、第六电磁阀（16）的进口并联，第一电磁阀（11）的进口与标气相连，针形调节阀（10）的进口与氮气相连，针形调节阀（10）的出口与第三电磁阀（13）的进口、第五电磁阀（15）的进口并联，第三电磁阀（13）的出口、第四电磁阀（14）的出口与第一六通阀（18）的1号口并联，第一六通阀（18）的2号口与第一收集器（19）的一端相连，第一收集器（19）的另一端与第二收集器（20）的一端相连，第二收集器（20）的另一端与第一六通阀（18）的5号口相连，第一六通阀（18）的6号口与第九电磁阀（26）的进口、第一质量流量控制器(27)的进口并联，第九电磁阀（26）的出口与排空口1相连，第一质量流量控制器(27)的出口与真空泵接口1相连，第一六通阀（18）的3号口与第七电磁阀（21）的出口相连，第一六通阀（18）的4号口与第二六通阀（23）的4号口并联后与色谱柱（29）的 一端相连，色谱柱（29）的另一端与氢火焰离子化检查器（32）相连，氢火焰离子化检查器（32）同时还与第十一电磁阀（33）的出口和第三电子压力控制器（35）的出口相连 ，第三电子压力控制器（35）的进口与空气相连，第十一电磁阀（33）的进口与第二电子压力控制器（34）的出口相连，第二电子压力控制器（34）的进口与氢气相连，第五电磁阀（15）的出口、第六电磁阀（16）的出口与第二六通阀（23）的1号口并联，第二六通阀（23）的2号口与第三收集器（24）的一端相连，第三收集器（24）的另一端与第四收集器（25）的一端相连，第四收集器（25）的另一端与第二六通阀（23）的5号口相连，第八电磁阀（22）的出口与第二六通阀（23）的3号口相连，第一电子压力控制器（17）的出口与第七电磁阀（21）的进口、第八电磁阀（22）的进口相并联，第一电子压力控制器（17）的进口与载气相连，第二六通阀（23）的6号口与第十电磁阀（30）的进口、第二质量流量控制器(31)的进口相并联，第十电磁阀（30）的出口与排空口2相连，第二质量流量控制器(31)的出口与真空泵接口2相连，第一收集器（19）、第二收集器（20）、第三收集器（24）、第四收集器（25）是安装在电子制冷片上。...

【技术特征摘要】
1.一种多路样品口多通道挥发性有机化合物在线分析仪，其特征在于：包括第一样品口（1）、第二样品口（2）、第三样品口（3）、第四样品口（4）、第五样品口（5）、第六样品口（6）、第七样品口（7）、第八样品口（8）、多路样品口切换装置（9）、针形调节阀（10）、第一电磁阀（11）、第二电磁阀（12）、第三电磁阀（13）、第四电磁阀（14）、第五电磁阀（15）、第六电磁阀（16）、第七电磁阀（21）、第八电磁阀（22）、第九电磁阀（26）、第十电磁阀（30）、第十一电磁阀（33）、第一电子压力控制器（17）、第二电子压力控制器（34）、第三电子压力控制器（35）、氢火焰离子化检查器（32）、第一收集器（19）、第二收集器（20）、第三收集器（24）、第四收集器（25）、第一六通阀（18）、第二六通阀（23）、第一质量流量控制器(27)、第二质量流量控制器(31)、烤箱（28）、色谱柱（29）连接而成，其中第一样品口（1）与多路样品口切换装置（9）相连，第二样品口（2）与多路样品口切换装置（9）相连，第三样品口（3）与多路样品口切换装置（9）相连，第四样品口（4）与多路样品口切换装置（9）相连，第五样品口（5）与多路样品口切换装置（9）相连，第六样品口（6）与多路样品口切换装置（9）相连，第七样品口（7）与多路样品口切换装置（9）相连，第八样品口（8）与多路样品口切换装置（9）相连，多路样品口切换装置（9）的出口与第二电磁阀（12）的进口相连，第二电磁阀（12）的出口与第一电磁阀（11）的出口、第四电磁阀（14）的进口、第六电磁阀（16）的进口并联，第一电磁阀（11）的进口与标气相连，针形调节阀（10）的进口与氮气相连，针形调节阀（10）的出口与第三电磁阀（13）的进口、第五电磁阀（15）的进口并联，第三电磁阀（13）的出口、第四电磁阀（14）的出口与第一六通阀（18）的1号口并联，第一六通阀（18）的2号口与第一收集器（19）的一端相连，第一收集器（19）的另一端与第二收集器（20）的一端相连，第二收集器（20）的另一端与第一六通阀（18）的5号口相连，第一六通阀（18）的6号口与第九电磁阀（26）的进口、第一质量流量控制器(27)的进口并联，第九电磁阀（26）的出口与排空口1相连，第一质量流量控制器(27)的出口与真空泵接口1相连，第一六通阀（18）的3号口与第七电磁阀（21）的出口相连，第一六通阀（18）的4号口与第二六通阀（23）的4号口并联后与色谱柱（29）的一端...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：李勘，
类型：新型
国别省市：广东,44